Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2016-07-29

Базальный инсулин Туджео СолоСтар® одобрен в России

 
Новый базальный инсулин обеспечивает более уверенный контроль гликемии в течение 24 часов с меньшим риском гипогликемий по сравнению с препаратом Лантус.



 
 

2016-07-28

Европейское агентство по лекарственным препаратам одобрило использование антибиотика компании «АстраЗенека» для пациентов детского возраста



20 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что антибактериальный препарат цефтаролина фосамил (торговое наименование ЗинфороТМ) был одобрен Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для лечения детей в возрасте от 2 месяцев и старше при наличии у них внебольничной пневмонии или осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Новая версия регистрационного удостоверения доступна на сайте EMA[1].




 

2016-07-28

Новый антибиотик компании «АстраЗенека» одобрен в Европейском Союзе для лечения пациентов с тяжелыми бактериальными инфекциями

28 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что Европейская комиссия выдала разрешение на применение препарата цефтазидим-авибактам (торговое наименование «Завицефта»), нового комбинированного антибиотика, для лечения пациентов с осложненными госпитальными инфекциями, вызванными грамотрицательными бактериями.



 

2016-07-11

Импорт лекарственных препаратов в Россию снизился на 8,5%

За последние полтора года доля лекарственных препаратов отечественного производства увеличилась на 4,5% и составила 28,5%, а объем импорта сократился на 8,5%, сообщил министр промышленности и торговли Денис Мантуров на заседании правительственной комиссии по импортозамещению в фармацевтической и медицинской промышленности. Объем поставок российских предприятий по программе «Семь нозологий» за анализируемый период увеличился с 6,5% и составил 37,5%.

2016-07-11

В России одобрен препарат перициазин группы компаний «Р-Фарм» для лечения шизофрении

В России зарегистрирован препарат перициазин, разработанный группой компаний «Р-Фарм», предназначенный для лечения острых и хронических психотических расстройств.

2016-07-10

В США усиливаются меры по борьбе с опиоидной зависимостью

Правительство США принимает дополнительные меры по борьбе с опиоидной зависимостью. Было принято решение увеличить число людей, получающих наркотический анальгетик бупренорфин (buprenorphine), помогающий уменьшить зависимость от героина и обезболивающих средств, содержащих наркотические вещества. 

2016-07-10

Денис Мантуров внес предложения по поддержке отечественных производителей фармацевтической продукции

Министр промышленности и торговли Денис Мантуров предложил внести некоторые изменения в программу поддержки отечественной фармацевтической промышленности. Об этом он сообщил в ходе заседания правительственной комиссии по импортозамещению.

2016-07-10

От вирусных гепатитов умирает больше людей, чем от СПИДа и туберкулеза

Группа специалистов из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London) и Университета Вашингтона (University of Washington)провела исследование, в ходе которого были проанализированы данные 183 стран в период с 1990 года по 2013 год.

2016-07-10

Фармацевтический рынок Европы к 2022 году достигнет 206 млрд евро

Объем европейского фармацевтического рынка к 2022 году составит 206 млрд евро, что на 22% больше, чем в 2015 году. Среднегодовой темп роста CAGR составит 2,25%, прогнозируют аналитики исследовательской компании Evaluate.

2016-07-10

Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм».

2016-07-09

Можно ли помочь пациентам, страдающим тяжелыми формами радиойод-резистентного рака щитовидной железы?

Ленвима®, новый таргетный препарат для лечения случаев заболевания, в которых cтандартные варианты терапии неэффективны, теперь доступен в России

2016-07-09

В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Еврокомиссия одобрила препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), разработанный компаниями Biogen и AbbVie, для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующими формами рассеянного склероза.