Целью проведённого на базе Университета Нового Южного Уэльса (University of New South Wales, Сидней, Австралия) ретроспективного когортного исследования было изучение связи между хламидийной и гонококковой инфекцией и риском развития неблагоприятных акушерских исходов.

Еврокомиссия расширила показания к применению препарата
Револейд/ Revolade (элтромбопаг/ eltrombopag) британской фармацевтической
компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство может применяться взрослыми
пациентами, страдающими хроническим гепатитом С с тромбоцитопенией тяжелой
формы, если терапия интерфероном не оказывает необходимого эффекта.
 

Ученые из университета Саутгемптона предполагают, что
применение антидепрессантов может повышать риск развития сахарного диабета
второго типа. Они изучили результаты более двадцати различных медицинских
исследований и обнаружили наличие связи между приемом этой группы препаратов и
развитием сахарного диабета у пациентов.
 

Согласно результатам исследования нидерландских ученых,
опубликованным в сентябрьском номере журнала Annals of Family Medicine,
примерно в половине случаев вирусные бородавки на коже у детей в возрасте от 4
до 12 лет не требуют лечения. При этом у детей младшего возраста и пациентов с
небелыми типами кожи вероятность того, что бородавки пройдут самостоятельно
значительно выше.
 

В обзорной статье представлены современные сведения о роли воспроизведенных лекарственных препаратов (генериков) в системе лекарственного обеспечения населения. Освещены вопросы терминологии оригинальных и воспроизведенных препаратов, экономические преимущества генериков и особенности их ценообразования в России и за рубежом. Уделено внимание вопросам качества и взаимозаменяемости  генериков. Приведены данные по отношению потребителей и медицинских работников к оригинальным и воспроизведенным лекарственным препаратам, отечественным и зарубежным производителям.

25 сентября 2013 г. в Казани в рамках III сессии
Международного форума «Европа и
Россия: вектор развития. Гармонизация» состоялось торжественное вручение
Второй социальной премии в области фармакоэкономики и фармакоэкономических
исследований Da.Signa.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей
(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства
по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к
одобрению препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin)
производства фармацевтической компании Янссен Терапевтикс, предназначенный для
лечения сахарного диабета второго типа. Препарат рекомендуется использовать в
качестве средства для улучшения гликемического контроля у пациентов, страдающих
данным заболеванием.
 

Применение глюкокортикоидов снижает риск развития Clostridium
difficile-ассоциированной диареи у пациентов с хронической обструктивной
болезнью легких, принимающих антибиотики. Результаты ретроспективного анализа
данных 532 госпитализированных пациентов оказались противоположными тем, что
были получены в ходе предыдущих исследований и свидетельствовали об отсутствии
пользы глюкокортикоидов для предотвращения диареи при лечении антибиотиками.
 

FDAодобрило применение препарата Стелара/ Stelara (устекинумаб/ ustekinumab)
фармацевтической компании Janssen Biotech. Лекарственное средство может
приниматься пациентами старше 18 лет, страдающими активным псориатическим
артритом, в качестве средства монотерапии либо в составе комбинированной
терапии с метотрексатом. Действие препарата Стелара (устекинумаб) направлено на
цитокины интерлейкин-12 и интерлейкин-23, играющие ключевую роль в развитии
данного заболевания.
 

Использование статинов пациентами с заболеваниями
сердечно-сосудистой системы с целью снижения уровня холестерина увеличивает
риск развития катаракты на 27%. К такому выводу пришли американские ученые в
результате анализа историй болезни порядка 14 тысяч человек различного возраста
за последние восемь лет.
 

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению
препарата Эйлеа/ Eylea (афлиберцепт/ aflibercept) фармацевтической компании BayerHealthCare.
Лекарственное средство может назначаться для лечения нарушений зрения вследствие
макулярного отека при окклюзии центральной вены сетчатки (ОЦВС). Ранее препарат
Эйлеа был одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации.
 

Минздрав РФ одобрил применение в России нового препарата
Инлита® (акситиниб) производства фармацевтической компании Pfizer,
предназначенного для лечения распространенного почечно-клеточного рака.
Лекарственное средство представляет собой высокоселективный ингибитор
тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), которые принимают участие в механизмах
патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования
злокачественных новообразований.
 

Двойной бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер (Ultibro
Breezhaler) швейцарской фармацевтической компании Novartis AG получил одобрение
Еврокомиссии в качестве средства поддерживающей терапии, направленной на
облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких у взрослых
пациентов. Также препарат был одобрен Министерством здравоохранения, труда и
соцобеспечения Японии для облегчения симптомов, связанных с нарушением
проходимости дыхательных путей у пациентов с ХОБЛ.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей
(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства
по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к
одобрению препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/
fluticasone furoate/ vilanterol). Об этом сообщили фармацевтические компании GlaxoSmithKline
и Theravance.
 

Парацетамол может значительно повышать выносливость
спортсменов во время длительных физических нагрузок, говорится в статье,
опубликованной в журнале Experimental Physiology. Он помогает организму
справляться с теплом, вырабатываемым во время физической активности. Таким
образом, парацетамол можно считать особой формой допинга.
 

Начался набор пациентов для участия во II фазе клинических исследований
препарата OMS824 биофармацевтической компании Omeros Corporation. Данное
лекарственное средство представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы 10 и
предназначено для лечения пациентов с шизофренией.
 

Согласно проекту федерального бюджета на 2014-2016 годы,
Минздраву РФ будет выделено около 257,5 миллиардов рублей на 2014 год. По
сравнению с 2013 годом это на 25,5 миллиардов рублей меньше.
 

Препарат Афлиберцепт, одобренный в США для терапии
метастатического колоректального рака и возрастной макулярной дегенерации,
может стать эффективным средством при сахарном диабете. Об этом свидетельствуют
результаты исследования, проведенного учеными Стэндфорского университета.
 

Британские ученые провели ряд исследований по стандартизации
лучевой терапии при раке молочной железы и пришли к выводу, что лечение частыми
дозами облучения за более короткий срок более безопасно и экономически выгодно.
Они на протяжении десяти лет наблюдали за 4,451 женщиной с данным диагнозом из
35 центров лучевой терапии. Результаты данного исследования были опубликованы в
журнале The Lancet Oncology.
 

Госдумой принят закон об исполнении бюджета Федерального фонда
обязательного медицинского страхования (ФФОМС) за 2012 год. Формирование бюджет
на 2012 год осуществлялось в соответствии с установленными законодательством
тарифами страховых взносов на обязательное медицинское страхование, размером
средств, передаваемых из федерального бюджета, ставками налогов и иными поступлениями.
 

Препарат Каватак (Cavatak) австралийской фармацевтической компании Viralytics для
лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического
исследования II фазы под названием CALM.
 

Применение парацетамола детьми увеличивает риск развития
астмы в последующие несколько лет после приема, сообщается в статье,
опубликованной в журнале European Journal of Public Health. Испанские ученые из
университета города Ла-Корунья провели исследование, в ходе которого
выяснилось, что прием детьми парацетамола один раз в месяц может увеличивать
риск развития астмы в будущем в пять раз. Авторы работы отметили также, чем
чаще дети принимают препарат, тем более выражены симптомы заболевания.
 

FDAпредоставило статус приоритетного рассмотрения заявке британской
фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного
использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib)
и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия
направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической
меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.
 

Биохимикам из Исследовательского института Скриппса удалось
добиться значительного увеличения эффективности противоракового препарата Винбластин
(vinblastine) и преодолеть резистентность раковых клеток к действующему
веществу. Это одно из самых действенных средств, применяемых при химиотерапии
лимфом, рака яичников, молочной железы, рака легкого, яичек и мочевого пузыря.