Минздрав РФ одобрил применение в России нового препарата
Инлита® (акситиниб) производства фармацевтической компании Pfizer,
предназначенного для лечения распространенного почечно-клеточного рака.
Лекарственное средство представляет собой высокоселективный ингибитор
тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и VEGFR-3), которые принимают участие в механизмах
патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования
злокачественных новообразований.

Препарат Инлита® (акситиниб) показал высокую эффективность в
лечении пациентов с распространенным почечно-клеточным раком по сравнению с
сорафенибом. Так, у пациентов, получавших акситиниб, медиана выживаемости без
прогрессирования заболевания была на 43% выше, чем у тех, кто принимал
сорафениб (6,7 месяца против 4,7 месяца). Медиана общей выживаемости в группах
составила 20,1 месяца и 19,2 месяца соответственно. Медиана выживаемости без
прогрессирования болезни у пациентов, получавших акситиниб и цитокины в первой
линии, достигла одного года (12,1 месяца против 6,5 месяца в группе,
принимавшей сорафениб). Представители компании отмечают благоприятный профиль
безопасности при длительном амбулаторном приеме препарата.

В России уровень заболеваемости раком почки составляет
порядка 4% от общей заболеваемости злокачественными новообразованиями. Как
отметил Дмитрий Александрович Носов, ведущий научный сотрудник отделения
клинической фармакологии Российского онкологического научного центра им.
Блохина, появление в последние годы инновационных препаратов с таргетным
механизмом действия позволяет добиться значительных успехов в терапии рака
почки. Они способствуют исчезновению симптомов заболевания и регрессии опухоли
в короткие сроки с момента начала лечения, а также существенному увеличению
продолжительности жизни пациентов.