2016-06-27
Компания Ariad подала заявку на регистрацию препарата бригатиниб
Американская фармацевтическая компания Ariad Pharmaceuticals подала в FDA заявку на одобрение экспериментального препарата бригатиниб (brigatinib) для лечения рака легкого. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутацией в рецепторе киназы анапластической лимфомы (ALK+), у пациентов, которые не отвечают на терапию препаратом Ксалкори / Xalkori (кризотиниб / crizotinib).
2016-06-27
В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы
Для российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.
2016-06-27
Госдума вводит штрафы за завышение цен на лекарства из перечня ЖНВЛП
Госдума приняла в первом чтении законопроект «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части совершенствования административной ответственности в сфере здравоохранения», направленный на введение штрафов за нарушение прав пациентов и порядка оказания медицинской помощи.
2016-06-27
Препарат Раялди (кальцифедиол) компании OPKO Health одобрен для лечения вторичного гиперпаратиреоз
FDA одобрило препарат Раялди / Rayaldee (кальцифедиол / calcifediol) фармацевтической компании OPKO Health для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек 3 или 4 стадии и недостаточностью витамина D (уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке – менее 30 нг/мл). Лекарственное средство представлено в виде капсул с продленным высвобождением действующего вещества.
2016-06-27
Готовьтесь к новым штрафам
Самвел Григорян о готовящихся изменениях КоАП, касающихся аптек и фармдистрибьюторов, — астрономические штрафы и новые составы административных правонарушений
2016-06-27
Англо-русский словарь терминов GMP/GDP
Группа компанийВиалеквыпустила в свет новое профильное издание"Англо-русский словарь терминов и словосочетаний по надлежащим фармацевтическим практикам GMP/GDP”.
2016-06-24
NICE одобрил применение комбинации препаратов ниволумаб и ипилимумабдля лечения меланомы
Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил применение комбинации препаратов Опдио (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака кожи на поздней стадии.
2016-06-24
«Превенар» — лидер в закупках ЛП лечебными учреждениями в I квартале 2016
По данным Госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSM Group, за январь-март 2016 года лечебно-профилактическими учреждениями (ЛПУ) было закуплено 196 миллионов упаковок лекарственных средств на сумму 43,9 миллиардов рублей. В сравнении с первыми тремя месяцами прошлого года объемы закупок в упаковках упали на 11%, а в рублях на 8%.
2016-06-24
Комбинированный препарат компании Sanofi продемонстрировал эффективность в лечении сахарного диабета
Французская фармацевтическая компания Sanofi представила результаты клинических исследований III фазы комбинированного противодиабетического лекарственного средства Ликсилан (LixiLan). Активными веществами препарата, предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа, являются инсулин гларгин и ликсисенатид. Как сообщили в компании, клиническое исследование достигло конечных точек.
2016-06-23
Эксперты обсудили проблемы и возможности лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
В Общественной палате РФ состоялись общественные слушания«Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России». Организатором мероприятия выступила Комиссия ОП РФ по охране здоровья, физической культуре и популяризации здорового образа жизни при поддержке Межрегиональной благотворительной общественной организации инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
2016-06-22
«Сейчас каждый день является критичным»
В ближайшее время российские пациенты с редкими заболеваниями могут остаться без лекарств: перспективы выделения федеральных трансфертов на орфанные препараты в 2016 году остаются неясными. Для сохранения прошлогоднего уровня обеспечения программы «24 редких заболеваний» регионам были обещаны федеральные субвенции в размере 10 млрд рублей. В реальности в антикризисном планеправительства касающаяся лекарственного обеспечения строка оставлена пустой, с пометкой: «объем и источник финансирования будут определены по итогам I полугодия».
2016-06-22
Заявка на одобрение препарата бродалумаб для лечения бляшечного псориаза будет рассмотрена экспертами FDA
Эксперты Консультативного комитета по дерматологическим и офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee, DODAC) Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США 19 июля 2016 года рассмотрят заявку компании Valeant Pharmaceuticals на одобрение препарата бродалумаб (brodalumab), предназначенного для лечения псориаза. Окончательное решение FDA примет 16 ноября 2016 года.
.png)
