FDA одобрило препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) фармацевтической компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство предназначено для самовведения один раз в месяц

6-8 октября 2016 года в Санкт-Петербурге состоится XIмеждународный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия». Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышленияу практикующих врачей различных специальностей.

 
«Мерк», ведущая научно-технологическая компания в области здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов объявила о том, что в ключевом исследовании III фазы TAILOR, проводимом в Китае, была достигнута первичная конечная точка статистически достоверного увеличения выживаемости без прогрессирования у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с «диким» типом гена RAS, получавших терапию препаратом Эрбитукс® (Цетуксимаб) в комбинации с химиотерапией FOLFOX, по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию FOLFOX.

Препарат Ксадаго / Xadago (сафинамид / safinamide), являющийся продуктом совместной работы итальянской фармацевтической компании Zambon и компании Newron Pharmaceuticals, стал доступным для пациентов в Великобритании. Лекарственное средство предназначено для лечения болезни Паркинсона. Препарат уже продается в семи европейских странах: Германии, Швейцарии, Испании, Италии, Бельгии, Дании и Швеции.

Цены на лекарственные препараты в 2015 году выросли на 20%, сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко на заседании совета при председателе Совета Федерации по взаимодействию с институтами гражданского общества. При этом стоимость лекарственных средств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) увеличилась на 8,8%, цены на препараты нижнего ценового сегмента выросли на 16%.

Экспертный совет рекомендовал FDA одобрить препарат ИДегЛира / IDegLira фармацевтической компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. Регистрацию препарата поддержали все шестнадцать членов независимого экспертного совета.

Обезболивающий препарат танезумаб, являющийся продуктом совместной работы фармацевтических компаний Eli Lilly и Pfizer, продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований по изучению его эффективности и безопасности при использовании у пациентов с хроническими болями.

20 мая 2016 года в г. Москва в Информационном агентстве "Интерфакс" по адресу ул. 1-ая Тверская-Ямская, д. 2, стр. 1 состоялось мероприятие для российских средств массовой информации, посвященное финансированию лечения пациентов с редкими заболеваниями в рамках Антикризисного плана Правительства Российской Федерации 2016 г.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Инвокамет (Invokamet) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals. Это одобрение разрешает использовать препарат в качестве средства первой линии терапии сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Идельвион (альбутрепенонаког альфа) биофармацевтической компании CSLBehring для лечения и профилактики кровотечений у пациентов, страдающих гемофилией В (врождённый дефицит фактора IX). Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор свёртывания IX, связанный с рекомбинантным альбумином. Оно предназначено для использования у взрослых пациентов и детей для стандартной профилактики предотвращения кровотечений или уменьшения их частоты, лечения в случаях необходимости, а также для профилактики кровотечений до, во время и после хирургических вмешательств.

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дарзалекс / Darzalex (даратумумаб / daratumumab) компании Janssen-Cilag International для применения у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых заболевание прогрессировало после терапии на основе ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов. Лекарственное средство было одобрено по ускоренной процедуре.

24 мая были опубликованы результаты аукционов на поставку по программе «Семь нозологий» противоракового препарата ритуксимаб на общую сумму 2,5 млрд рублей. Впервые в отечественной практике заявка на поставку иностранного лекарства, поданная компанией «Р-Фарм», была отклонена на том основании, что в конкурсе приняли участие два отечественных производителя – такая норма прописана в протекционистском постановлении правительства, известном под названием «Третий лишний». В итоге аукционы выиграл «Биокад», хотя и не предложил самую низкую цену.