Данные Аудита больничных закупок в России свидетельствуют о том, что объем госпитального рынка Москвы за первые три месяца 2013 года вырос на 74% в натуральном выражении, что составило 20,209 млн упаковок. Динамика роста отмечается также и при анализе рынка в денежном эквиваленте. Так, в рублях его объем увеличился на 58%, в долларах – на 56%, что в оптовых ценах составляет 5,148 млрд. рублей (169,263 млн. долл. США).
 

Французское национальное агентство по безопасности медицинских препаратов одобрило проведение клинического исследования препарата NBTXR3, являющегося разработкой компании Nanobiotix, которая специализируется на наномедицинских технологиях.

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско выяснили, каким образом применение аспирина способствует снижению риска развития рака. В ходе исследования они изучили образцы, полученные в результате биопсии у тринадцати пациентов с пищеводом Баррета, считающимся предраковым состоянием. Медики наблюдали за пациентами от шести до девятнадцати лет. Исследователи отмечают, что пациенты на протяжении нескольких лет за все время наблюдений принимали аспирин.
 

Согласно статье, опубликованной в журнале Fertility and Sterility, у мужчин до 30 лет с азооспермией вероятность развития раковых заболеваний в 8 раз выше, чем у среднестатистических мужчин. К такому выводу пришли американские ученые из Стэнфордской клиники после анализа данных Texas Cancer Registry и Медицинского колледжа Бейлора в Хьюстоне.
 

Министерство здравоохранения Великобритании начало проведение консультаций по предполагаемой схеме ценообразования на оригинальные лекарственные препараты, которые не покрываются добровольной программой регулирования цен на лекарства (PPRS). Эти меры необходимы, так как дальнейшее увеличение расходов на лекарственные средства будет негативно сказываться на экономике страны и приведет к сокращению расходов на другие нужды, объясняет министр здравоохранения Великобритании Лорд Хау.
 

Лекарственный препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) компаний Astellas и Medivation, предназначенный для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы, если заболевание прогрессирует во время или после терапии доцетакселом (docetaxel), получил одобрение Еврокомиссии. Ранее лекарственное средство было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА).
 

Французская фармацевтическая компания Sanofi сообщила о получении положительных данных из клинических исследований III фазы (EDITION I и EDITION II) по изучению препарата инсулина U300. Это новое лекарственное средство, предназначенное для лечения сахарного диабета второго типа. 
 

Минздрав РФ обратил внимание фармацевтических производителей на имеющиеся факты производства лекарственных средств из фармацевтических субстанций, которые не включены в государственный реестр лекарственных средств, качество которых контролируется по ГОСТу, а не по нормативной документации на препарат. Соответствующее письмо было направлено ведомством 28 мая 2013 года.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении новых результатов клинического исследования экспериментального противодиабетического препарата албиглутид (albiglutide). У пациентов, принимавших лекарственное средство, не было достигнуто эффекта аналогичного препарату Актос (Actos) японской компании Takeda Pharmaceutial. Более того он продемонстрировал более высокий риск развития побочных эффектов, связанных с нарушениями работы ЖКТ.   
 

У патента на препарат Виагра/ Viagra (силденафил/ sildenafil) американской фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, закончился срок действия в ряде европейских стран, в том числе и в Великобритании.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала заявку в FDA на регистрацию экспериментального биологического препарата ведолизумаб (vedolizumab). Это лекарственное средство предназначено для лечения умеренной и тяжелой формы болезни Крона и язвенного колита.

Европейская ассоциация сердечного ритма (EHRA) опубликовала «Белую книгу аритмии» (Arrhythmias White Book), в основе которой лежит масштабная подборка данных, касающихся лечения аритмии в Европе по материалам международной конференции EHRA EUROPACE 2013 в Афинах (Греция).
 

19-22 июня 2013 года в Москве состоялся XI Всемирный конгресс по перинатальной медицине, в рамках которого прошла Специальная сессия Российского общества перинатологии. Торжественную церемонию закрытия Конгресса посетил Президент Российской Федерации Владимир Путин.

Законопроект прошёл второе и третье чтение в Думе. Его окончательная версия ещё хуже, чем промежуточные. Все поправки интернет-отрасли, которые могли бы добавить в механизм регулирования немного здравого смысла, были полностью проигнорированы.

Последняя информация о клинических испытаниях и практическом опыте применения препарата Халавен у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы была представлена на X Юбилейной Ежегодной Международной Конференции “Белые ночи Санкт-Петербурга” Проблемы диагностики и лечения рака молочной железы
 

Началась I фаза клинического исследования экспериментального противоракового препарата BGB324, разработкой которого занимается норвежская биотехнологическая компания BerGenBio.
 

Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

FDA одобрило обновление инструкции по применению препарата Спрайсел/ Sprycel (дасатиниб/ dasatinib) компаний Bristol-Myers Squibb (США) и Otsuka America Pharmaceutical (Япония). Спрайсел представляет собой ингибитор киназы, направленный на терапию недавно диагностированного хронического миелобластного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой у взрослых пациентов.
 

Аналитики отмечают рост сегмента ДЛО за первые три месяца 2013 года. Так, за анализируемый период объем поставок ГЛС в рамках программы был равен 46,816 миллиарда рублей или 1,539 миллиарда долларов США в контрактных ценах. По сравнению с аналогичным периодом 2012 года данный показатель увеличился на 34% в рублях или на 32% в долларах США. В натуральных показателях объем поставок снизился на один процент и составил 33,332 миллиона упаковок. Средняя стоимость упаковки в рамках программы равна 46,18 долларов США в контрактных ценах, в 2012 году она была равна 34,55 доллара США.
 

Правительство планирует к 2020 году довести сумму расходов на здравоохранение до уровня шести процентов от ВВП, сообщила вице-премьер РФ Ольга Голодец. По ее мнению, именно такой уровень расходов необходим для создания надежной хорошей системы в сфере охраны здоровья населения. "Для хорошей медицины нам надо тратить около 6 процентов, это заложено во всех наших планах" – сказала она в кулуарах Петербургского международного экономического форума.
 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.  
 

FDA одобрило внесение изменений в инструкции к применению таблетированных препаратов для лечения сахарного диабета второго типа - Траджента/ Tradjenta (линаглиптин/ linagliptin) и Жентадуэто/ Jentadueto (линаглиптин и метформина гидрохлорид/ linagliptin and metformin hydrochloride). Об этом сообщили немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и американская Eli Lilly.
 

По предположению ученых, вакцина против вируса папилломы человека может привести к развитию рака шейки матки, если в организме пациентки присутствует этот вирус. Результаты исследования, проведенного международной группой ученых из Орегонского государственного университета и других вузов США, Норвегии и Бразилии, были опубликованы в журнале Nature Communications.
 

Взаимная "любовь" врачей и аптечных работников в очередной раз выплеснулась бурным фонтаном эмоций с обеих сторон. Елена Малышева в программе "Жить здорово" допустила несколько высказываний в адрес аптек и их сотрудников, что вызвало шквал неприятия со стороны последних. Высказывания Малышевой, кстати, не лишены смысла. Тем не менее, представители Ассоциации аптечных учреждений "СоюзФарма" оскорбились и написали письмо генеральному директору Первого канала, требуя как минимум объяснений от телеведущей, а как максимум - публичных извинений.