Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2016-05-02

Прием противогрибкового препарата флуконазол может повышать вероятность выкидыша

В связи с получением новой информации о возможных рисках, связанных с применением препарата флуконазол во время беременности, FDA пересматривает рекомендации по его назначению.

2016-05-02

В Европе одобрен препарата Лонсерф (Lonsurf) для лечения колоректального рака

Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Лонсерф (Lonsurf) для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком, которые не отвечают на стандартную терапию.

2016-05-02

Препарат Дескови на основе тенофовира алафенамида одобрен в Европе для лечения ВИЧ-инфекции

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дескови (Descovy) американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции. В состав лекарственного средства входит эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг.

2016-05-02

Использование саксаглиптина и ситаглиптина не повышает риск развития сердечной недостаточности

В недавних пострегистрационных исследованиях были получены противоречивые данные по поводу повышения риска госпитализации по причине развития сердечной недостаточности у пациентов, принимающих саксаглиптин или ситаглиптин. Такая информация создает неопределенность относительно безопасности использования этих гипогликемических лекарственных средств.

2016-05-02

IMS: к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные препараты в США достигнут 400 млрд долл.

Согласно отчету, опубликованному IMS Health Holdings Inc, к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные лекарственные препараты в США составят 400 млрд долл. с учетом прогнозируемых скидок и других ценовых уступок, сообщает Reuters. Ежегодный рост составит 4–7%.

2016-05-02

Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»

По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.


2016-05-02

Использование фторхинолонов повышает риск развития отслойки сетчатки

Текущее использование фторхинолонов внутрь повышает риск развития отслойки сетчатки, включая регматогенный и экссудативный типы, сообщается в статье, опубликованной в журнале JAMA Ophthalmology.

2016-05-02

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака головы и шеи

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Опдиво / Opdivo(ниволумаб /nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи у пациентов, проходивших терапию на основе препаратов платины.

2016-05-02

Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России таких пациентов более 250 тысяч.

2016-05-02

Аспирин помогает предотвратить развитие рака головного мозга

Ученые уже давно изучают противоопухолевые свойства аспирина. В ходе недавнего исследования группа ученых из Университета Южной Калифорнии выяснила, что прием аспирина снижает вероятность развития глиомы, одной из форм рака головного мозга.

2016-04-30

Утверждены правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями

Минюст России 21 апреля зарегистрировал приказ Минздрава России № 751н от 26.10.2015 г.«Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».


2016-04-30

FDA приступило к приоритетному рассмотрению заявки на регистрацию дополнительного показания к применению ингибитора сигнального пути PD-1 пембролизумаб для лечения пациентов с рецидивирующими или метастатическими опухолями головы и шеи

МОСКВА, 22 апреля 2016 г. – Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, сообщает, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на регистрацию дополнительного показания к использованию препарата пембролизумаб (ингибитора сигнального пути PD-1) для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC) с прогрессированием заболевания во время или после проведения химиотерапии препаратами платины. Вынесение решения о регистрации показания ожидается 9 августа.