Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2016-05-02

ФАС предлагает изменить правила установления предельных размеров надбавок к ценам на ЖНВЛП

25 апреля на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов в рамках процедуры публичного обсуждения ФАС России было опубликовано уведомление о разработке постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации».

2016-05-02

Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы

Добавление препарата иксазомиб( ixazomib) к леналидомиду и дексаметазону при лечении рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы способствует увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования TOURMALINE-MM1, в котором изучалась эффективность иксазомиба по сравнению с плацебо в сочетании с дексаметазоном и леналидомидом при лечении пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой.

2016-05-02

Импорт лекарственных средств в Россию в первом квартале 2016 года

Согласно отчету аналитической компании RNC Pharma, объем импорта лекарственных препаратов в РФ в марте 2016 года увеличился на 4% в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, при этом поставки in-bulk уменьшились на 7% в рублях. Впервые за последние десять месяцев наблюдается отрицательная динамика в этом сегменте.

2016-05-02

Прием противогрибкового препарата флуконазол может повышать вероятность выкидыша

В связи с получением новой информации о возможных рисках, связанных с применением препарата флуконазол во время беременности, FDA пересматривает рекомендации по его назначению.

2016-05-02

В Европе одобрен препарата Лонсерф (Lonsurf) для лечения колоректального рака

Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Лонсерф (Lonsurf) для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком, которые не отвечают на стандартную терапию.

2016-05-02

Препарат Дескови на основе тенофовира алафенамида одобрен в Европе для лечения ВИЧ-инфекции

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дескови (Descovy) американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции. В состав лекарственного средства входит эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг.

2016-05-02

Использование саксаглиптина и ситаглиптина не повышает риск развития сердечной недостаточности

В недавних пострегистрационных исследованиях были получены противоречивые данные по поводу повышения риска госпитализации по причине развития сердечной недостаточности у пациентов, принимающих саксаглиптин или ситаглиптин. Такая информация создает неопределенность относительно безопасности использования этих гипогликемических лекарственных средств.

2016-05-02

IMS: к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные препараты в США достигнут 400 млрд долл.

Согласно отчету, опубликованному IMS Health Holdings Inc, к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные лекарственные препараты в США составят 400 млрд долл. с учетом прогнозируемых скидок и других ценовых уступок, сообщает Reuters. Ежегодный рост составит 4–7%.

2016-05-02

Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»

По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.


2016-05-02

Использование фторхинолонов повышает риск развития отслойки сетчатки

Текущее использование фторхинолонов внутрь повышает риск развития отслойки сетчатки, включая регматогенный и экссудативный типы, сообщается в статье, опубликованной в журнале JAMA Ophthalmology.

2016-05-02

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака головы и шеи

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Опдиво / Opdivo(ниволумаб /nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи у пациентов, проходивших терапию на основе препаратов платины.

2016-05-02

Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России таких пациентов более 250 тысяч.