FDA одобрило гептавалентный ботулинический антитоксин, активный в отношении всех семи серологических подтипов ботулинического токсина (A, B, C, D, E, F, G). Продукт производится из плазмы крови лошади канадской компанией Cangene Corporation. На данный момент эффективность антитоксина была доказана только в исследованиях на животных, однако полученные результаты позволяют полагать, что продукт будет эффективен и в лечении людей, заболевших ботулизмом.

В рамках Программы лечения ботулизма ученые испытали на безопасность ботулинический антитоксин в качестве экспериментальной терапии на 228 пациентах, больных ботулизмом, а также на сорока здоровых добровольцах. Чаще всего участники жаловались на головную боль, озноб, жар, сыпь, зуд и тошноту. Ученые не исключают развития аллергических реакций, а также отсроченных реакций гиперчувствительности, так как антитоксин получают из лошадиной плазмы.