По данным Розничного Аудита ГЛС в РФ, за первые три месяца 2013 года объем реализации лекарственных средств в натуральном выражении увеличился на 3% и достиг уровня 1,141 миллиарда упаковок. В стоимостном выражении объем рынка составил 113,964 миллиардов рублей или 3,474 миллиардов долларов США в оптовых ценах, что на 17% больше в рублевом эквиваленте и на 16% в долларовом.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией, зависимой от переливаний крови, которая связана с синдромом делеции 5q.
 

Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.
 

В соответствии с Федеральным законом Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в 2014 году предполагается передать регионам полномочия по закупке лекарственных средств для обеспечения высокозатратных заболеваний. Финансирование будет осуществляться за счет субвенций из федерального бюджета.

Согласно отчету Росстата, индекс промышленного производства в РФ в январе-мае 2013 года составил 100,2% относительно этого же периода 2012 года, в мае 2013 года по сравнению с маем 2012 года – 98,6%, а по сравнению с апрелем 2013 года - 99,4%.
 

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств, ссылаясь на письмо ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», обязал производителей препаратов с активным веществом симвастатин внести изменения в инструкции по его применению.
 

Согласно результатам исследования, проведенного канадскими учеными, одновременный прием статинов и некоторых антибиотиков приводит к развитию нежелательных реакций. Ученые из университета Западного Онтарио (Лондон) проанализировали данные 144 тысяч пациентов старше 65 лет, принимавших статины одновременно со следующими антибактериальными препаратами: с кларитромицином (73 тысячи пациентов), с эритромицином (3,2 тысячи пациентов), с азитромицином (68 тысяч пациентов).
 

Подходы к терапии бета-блокаторами у пациентов, страдающих стабильной стенокардией и сопутствующей артериальной гипертензией, требуют дальнейшего улучшения.

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG представила новые данные из трехлетнего клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). Представители компании сообщили, что лекарственное средство позволило улучшить общую выживаемость у пациентов, страдающих миелофиброзом, а также способствовало устойчивому снижению размера селезенки по сравнению со стандартной терапией. Полученные данные были представлены на 18 конгрессе Европейской гематологической ассоциации, состоявшемся в Стокгольме (Швеция) 13-16 июня 2013.   

В связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств были внесены изменения в некоторые акты Правительства РФ. Премьер-министром Дмитрием Медведевым было подписано соответствующее постановление №496 от 13.06.2013 года.
 

Препарат Иклусиг/ Iclusig (понатиниб/ ponatinib) американской компании ARIAD Pharmaceuticals вступил во вторую фазу клинических исследований. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями или GIST.
 

Последние исследования американских ученых свидетельствуют о том, что при лечении бактериальных кишечных инфекций антибиотиками бактериофаги уничтожают бактерии, но способствуют распространению бактериальных генов устойчивости к лекарственным препаратам.
 

Получены новые результаты клинического исследования IIa фазы препарата лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения активного волчаночного нефрита. Об этом 12 июня 2013 года сообщили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и шведская Active Biotech. Активный волчаночный нефрит является одним из серьезных проявлений системной красной волчанки. Он может спровоцировать развитие хронической почечной недостаточности.
 

В журнале British Medical Journal (BMJ) были опубликованы первые руководящие принципы по борьбе с внутрибольничной стафилококковой инфекцией.
 

Согласно результатам исследования, проведенного канадскими учеными из университета Альберты, обследование детей при помощи МРТ позволяет определить негативное воздействие химиотерапии на сердце на ранних этапах.
 

Испанская фармацевтическая компания Almirall начала в Европе продажи своего нового препарата  Констелла/ Constella (линаклотид/ linaclotide), предназначенного для лечения взрослых пациентов с умеренными и тяжелыми формами синдрома раздраженного кишечника с констипацией. Данное лекарственное средство представляет собой агонист рецепторов гуанилатциклазы типа С, имеющий ряд преимуществ перед другими препаратами, которые в основном воздействуют на отдельные симптомы.
 

По итогам встречи президента РФ Владимира Путина с предпринимателями, состоявшейся 23 мая 2013 года в Воронеже, был подписан ряд поручений, направленных на обеспечение благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных средств. За исполнение данного поручения отвечает Правительство РФ и общероссийские объединения предпринимателей.  
 

Получены новые результаты клинического исследования под названием Concerto, в ходе которого оценивается эффективность препарата Хумира/ Humira (адалимумаб/ аdalimumab) в составе комбинированной терапии с метотрексатом (methotrexate) в разных дозах в качестве средства для лечения ревматоидного артрита.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ксгева/  Xgeva (деносумаб/ denosumab) производства биофармацевтической компании Amgen. Теперь лекарственное средство может назначаться для лечения гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов и подростков со сформировавшимися скелетами. Это редкое новообразование, чаще всего доброкачественное, поражающее людей двадцати-сорока лет. Деносумаб связывает белок RANKL, который позволяет поддерживать кости в здоровом состоянии. Он может назначаться пациентам с неоперабельными опухолями или же в тех случаях, когда хирургическое вмешательство приведет к удалению суставов и ампутации конечностей.  
 

Заявка на одобрение препарата софосубвир (sofosbuvir) биофармацевтической компании Gilead Sciences получила от FDA статус приоритетного рассмотрения. Этот экспериментальный препарат представляет собой пероральный аналог ингибитора нуклеотида. Он предназначен для лечения пациентов, страдающих вирусом гепатита С, и должен приниматься один раз в день.
 

Минздрав РФ получил ряд поручений от Дмитрия Медведева, изданных после заседания коллегии Минздрава, состоявшегося 24 мая 2013 года.
 

Согласно последним данным, полученным из клинического исследования LUX-Lung, препарат афатиниб (afatinib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim препятствует росту опухоли в течение одного года по сравнению с гемцитабином (gemcitabine) или цисплатином (cisplatin), тогда как после химиотерапии этими препаратами опухоль не росла в размерах меньше полугода. Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии, проходившей 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

Получены предварительные результаты клинического исследования Ib фазы препарата ламбролизумаб (lambrolizumab), предназначенного для лечения пациентов с прогрессирующей меланомой. Разработкой лекарственного средства занимается американская фармацевтическая компания Merck. Ламбролизумаб представляет собой экспериментальное антитело, направленное на подавление действия иммунного контролирующего белка PD-1, что не позволяет некоторым видам рака избежать уничтожения иммунной системой человека.
 

Проведение хирургической операции с использованием общей анестезии у пациентов пожилого возраста повышает риск развития старческого слабоумия со временем на 35%, утверждают ученые Национального института здравоохранения и медицинских исследований Франции и университета Бордо. Результаты проведенного ними исследования были представлены на ежегодном конгрессе Европейского общества анестезиологии, проходившем с 1 по 4 июня в Барселоне (Испания).