FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства. Препарат предназначен для лечения рака щитовидной железы III и IV стадий у пациентов, которые не ответили на терапию радиоактивным йодом.

Согласно отчету Росстата, индекс потребительских цен в апреле 2016 года составил 100,4% (по отношению к апрелю 2015 года – 100,5%), с начала года – 102,5%.

Минюст РФ 28 апреля 2016 года зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"».

Еврокомиссия одобрила применение препарата Алпроликс (Alprolix) для лечения пациентов, страдающих гемофилией типа В. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий полностью рекомбинатный фактор свертывания крови IX с увеличенным период полураспада. Препарат разрабатывается биотехнологической компанией Biogen и шведской фармацевтической компанией Orphan Biovitrum AB, Sobi.

Ранее аналогичный статус был присвоен препарату по показаниям лечения распространенной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного колоректального рака.

МОСКВА, 10 мая 2016 г. — Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила результаты клинических исследований фазы ІІІ, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата grazoprevir/elbasvir в дозировке 100мг/50мг у пациентов с наследственными заболеваниями крови (исследование C-EDGE IBLD), а также у пациентов с внутривенным употреблением наркотиков в анамнезе, получающих поддерживающую заместительную терапию опиоидными агонистами (исследование C-EDGE CO-STAR).

Резюме: Цель: определение схемы индукции суперовуляции, являющейся наиболее фармакоэкономически обоснованной. Методы: фармакоэкономический анализ проводили с применением анализа минимизации затрат на основании гипотезы о равной эффективности сравниваемых схем индукции суперовуляции, которое было подтверждено в ходе обзора клинических исследований и их мета-анализа. Для оценки затрат на лекарственные препараты, которые применяются для индукции суперовуляции, использовали зарегистрированные цены ЖНВЛП, а также режимы дозирования, указанные в инструкциях по медицинскому применению и стандарте медицинской помощи при лечении бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий.

Резюме. Был проведён анализ минимизации затрат (CMA) при использовании в условиях стационара медицинского изделия «Салфетки антисептические спиртовые «М.К. АСЕПТИКА» в сравнении с «рутинной» практикой изготовления и применения марлевых салфеток (или ватных шариков) и 70% этилового или 70% изопропилового спирта.

Резюме. В российских условиях был проведён сравнительный фармакоэкономический анализ применения препаратов ботулинического токсина в комплексной терапии синдрома постинсультной спастичности. Совместно с клиникоэкономическим моделированием проводили анализ «типичной практики» с помощью опроса экспертов (врачей-неврологов) с последующим применением метода Дельфи.

Резюме. Цель: Провести сравнительный фармакоэкономический анализ препаратов этравирин и ралтегравир в комплексной терапии ВИЧ-инфекции. 

Резюме. Цель. Оценить эффективность затрат на биологические препараты устекинумаб (Стелара®), инфликсимаб (Ремикейд®) и адалимумаб (Хумира®) для лечения среднетяжёлых и тяжёлых форм псориаза.

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата специалиста лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах».