3 июня 2013 года в Лионе, Франция, на 81-м Европейском конгрессе по атеросклерозу, в рамках постерной сессии были представлены вторичные результаты исследования CEPHEUS, полученные на российской популяции.

31 мая в пресс-центре РИА-новости прошла пресс-конференция «Проблемы регионализации федеральной программы лекарственного обеспечения высокозатратных заболеваний (программа 7 нозологий)». Представители обществ пациентов и эксперты выступили за сохранение централизованного обеспечения препаратами, которое доказало свою эффективность и экономическую выгоду при использовании бюджетных средств. На пресс-конференции было обнародовано открытое письмо Президенту РФ В.В. Путину и Председателю Правительства РФ Д.А. Медведеву. 
 

FDA предоставило препарату исавуконазол (isavuconazole), предназначенному для лечения инвазивной грибковой инфекции, вызываемой возбудителем aspergillosis, статус орфанного.
 

ЕМА присвоило статус орфанного препарата лекарственному средству унопростон изопропил (unoprostone isopropyl) американской компании Sucampo Pharmaceuticals, предназначенному для лечения пигментной дистрофии сетчатки. Это генетическое заболевание характеризуется прогрессирующей необратимой потерей зрения, сопровождается ухудшением остроты зрения. При этом на сегодняшний день пока нет лекарственных препаратов или вариантов лечения болезни, одобренных регуляторными органами.
 

Ученые Американской академии неврологии(AAN) разработали и опубликовали директиву, которая определяет необходимость приема антикоагулянтов пациентами перед хирургической операцией и в ее процессе. Руководила работой Мелисса Д. Армстронг из медицинской школы университета штата Мэриленд в Балтиморе. Зачастую антитромботические препараты принимают пациенты, перенесшие заболевания из группы цереброваскулярных болезней, в частности, инсульт.
 

Антиретровирусный препарат Стрибилд (Stribild), предназначенный для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, получил одобрение Еврокомиссии. Это комбинированный препарат, сочетающий в себе четыре активных вещества, разработанных американской биотехнологической компанией Gilead Sciences: элвитегравир (elvitegravir) в дозе 150 мг, тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil) в дозе 245 мг, эмтрицитабин (emtricitabine) в дозе 200 мг и кобицистат (cobicistat) в дозе 150 мг.
 

Аналитическая компания IMS Health провела очередное исследование, касающееся развития мирового рынка розничных продаж препаратов за 12 месяцев по март 2013 года.
 

В ходе расширенного заседания Коллегии Минздрава России, посвященного обсуждению итогов 2012 года и задач на 2013 год, проходившего 24 мая 2013 года, Вероника Скворцова доложила о начале первого периода реализации Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года.
 

Американская академия педиатрии совместно с Американским обществом по акне и розацее разработала рекомендации по ведению угревой болезни у детей и подростков. Они были опубликованы в майском номере журнала Pediatrics.
 

В 2012 году Минздрав РФ одобрил проведение 915 клинических исследований, что на 60% больше, чем в 2011 году. Специалисты Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) объясняют это увеличением количества исследований биоэквивалентности, проведение которых предшествует регистрации и выводу на рынок дженериков. Минздрав выдал 107 разрешений на проведение таких исследований иностранным компаниям (в 2011 году их было выдано всего 19), 212 разрешений было выдано российским производителям (в 2011 году – 63 разрешения). Согласно отчету АОКИ, доля исследований биоэквивалентности достигла 35% от общего числа разрешений, хотя раньше на них приходилось порядка 15,1%.
 

Препарат дупилумаб (dupilumab), предназначенный для лечения умеренной и тяжелой форм персистирующей астмы, достиг первичной конечной точки клинического исследования IIа фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals и ее партнер французская фармацевтическая компания Sanofi. Полученные в ходе исследования данные были опубликованы в медицинском журнале Новой Англии и представлены на собрании Американского общества специалистов в области торакальной медицины, проходившем с 17 по 22 мая в Филадельфии.

Вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) с целью профилактики рака шейки матки у женщин не может проводиться повсеместно из-за ее стоимости. Канадские ученые провели исследование для того чтобы определить, сможет ли введение двух доз вакцины обеспечить такой же уровень защитных антител к ВПЧ высокого онкогенного риска – ВПЧ-16 и ВПЧ-18 у девочек, как и введение рекомендуемых трех доз вакцины у женщин.
 

Консультативный комитет FDA проголосовал за одобрение лекарственного средства суворексант (suvorexant) производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Из семнадцати экспертов 13 проголосовали «за», 3 – «против», 1 эксперт комитета воздержался от голосования.
 

Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином, используемым для терапии первой линии рака поджелудочной железы.
 

В первом квартале 2013 года на 16% увеличились продажи жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и достигли уровня 37,85 миллиардов рублей, а также на 17% выросли продажи препаратов, не входящих в список, до 106,85 миллиардов рублей. При этом речь идет о лекарственных средствах, реализованных через аптечные сети. Об этом на Российском фармацевтическом форуме, организованном Институтом Адама Смита, рассказал Николай Демидов, руководитель «IMS Health Россия и СНГ».
 

Аналитики компании DSM Group представили отчет, согласно которому объем российского фармацевтического рынка в 2012 году составил 921 миллиардов рублей (с НДС) в ценах конечного потребления, что по сравнению с 2011 годом на 12% больше. Данный показатель позволил России занять 7 место в рейтинге ТОП-10 крупнейших фармацевтических рынков мира. По темпам роста Россия занимает третье место.
 

В рамках Международной конференции Американского торакального общества, проходившей 17-22 мая в Филадельфии (США), швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила 34 доклада по лекарственным средствам для лечения респираторных заболеваний, в том числе и данные клинических исследований BLAZE и SPARK (программа IGNITE) и сводного анализа исследований GLOW1 и GLOW2.     
 

Прошедший год оказался для российского госпитального сектора в целом позитивным. По итогам 2012 г. объем госпитального сектора отечественного фармацевтического рынка в стоимостном выражении составил 143,3 млрд руб., что в валютном эквиваленте соответствует 4,6 млрд долл. США/3,6 млрд евро. Объем закупок лекарственных средств больничными учреждениями за прошедший год вырос в рублях на 5,5%. В долларах США рост из-за колебания курсов валют был намного скромнее — лишь 0,1%, зато в натуральном выражении динамика оказалась наиболее впечатляющей на фармрынке в целом — 8,2%.
 

В ходе исследования было показано, что антидепрессант бупропион безопасен при использовании после острого инфаркта миокарда, но малоэффективен в устранении привычки к курению.

В России растет заболеваемость трудоспособного населения и его смертность, пишет "Новая газета" со ссылкой на доклад ООН о человеческом развитии в России. В докладе, который был представлен в Аналитическом центре при правительстве РФ, сообщается, что в стране по многим показателям ухудшаются условия для жизни.

Ненад Павлетич, Президент «АстраЗенека Россия», выступил в день открытия 19-го Российского фармацевтического форума Института Адама Смита с ключевым докладом «Инвестиции в российский фармрынок - анализ существующих инвестиционных моделей: R&D, производство, медицинское образование». Г-н Павлетич представил видение развития данных направлений инвестиций, а также ценности вложений в эти направления как для бизнеса компании, так и для российского здравоохранения.

Специалисты британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline утверждают, что стратегия снижения цен на лекарственные средства в развивающихся странах с целью увеличения объема продаж оказалась достаточно эффективной. Об этом свидетельствуют последние показатели, сообщает финансовый директор компании Саймон Дингенманс. После того как в 2009 году было принято решение уменьшить стоимость назального спрея против аллергии Авамус (Avamys) на фармацевтическом рынке стран с развивающейся экономикой, количество реализованных упаковок препарата увеличилось практически в пять раз. Также специалисты отметили рост продаж на 76% лекарственного средства Аводарт (Avodart), предназначенного для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.
 

Аналитики компании «Visiongain» представили отчет «World Drug Market 2013-2023», согласно которому мировой объем продаж противодиабетических лекарственных средств в 2012 году составил 35,6 млрд долларов США. По их прогнозам, к 2017 году показатель может увеличиться до 55,3 млрд долларов США.
 

16-17 мая 2013 года в Москве прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России», в ходе которой эксперты обсудили актуальные вопросы российской профилактической медицины. С докладом о мерах профилактики в сфере охраны здоровья выступила Татьяна Яковлева, заместитель министра здравоохранения.