FDA разрешило внести изменения в инструкцию к применению препарата Элигард (ELIGARD) фармацевтической компании Tolmar Pharmaceuticals, предназначенного для паллиативного лечения распространенного рака предстательной железы.

Государственная дума РФ приняла во втором чтении законопроект, декриминализирующий ввоз в страну сильнодействующих лекарственных препаратов для личного пользования пациентов, информирует ТАСС.

Группа шведских ученых провела исследование с целью определения долгосрочного эффекта от применения тамоксифена пациентками с раком молочной железы по сравнению с отсутствием систематического лечения. Оказалось, что прием тамоксифена пациентками с раком молочной железы на протяжении двух лет способствует увеличению выживаемости, сообщается в статье, опубликованной в журнале Journal of Clinical Oncology.

В базовом исследовании применение препарата Газива в комбинации с химиотерапией бендамустином позволило снизить риск прогрессирования заболевания или смерти на 52% в сравнении с монотерапией бендамустином

Всероссийская конференция студентов и аспирантов с международным участием«Молодая фармация — потенциал будущего»ежегодно проходит в Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтическая академии. Конференция, которая состоялась в этом году уже в шестой раз, входит в число наиболее значимых научных мероприятий фармацевтической отрасли и проводится при поддержке министерства здравоохранения Российской федерации.

12 мая в Пятигорске прошло заседание профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности«Клиническая фармакология». Основная тема обсуждения —совершенствование процедуры формирования лекарственных перечней, требования к экспертам, которые участвуют в этом процессе по заданиям Минздрава РФ, а также разработка нормативных актов по применению клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины.

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению антибактериальный препарат CAZ-AVI (цефтазидим-авибактам), который разрабатывается фармацевтическими компаниями АстраЗенека и Аллерган. Лекарственное средство предназначено для лечения широкого спектра бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, в том числе синегнойной палочкой с множественной лекарственной устойчивостью, грамотрицательными патогенными микроорганизмами с устойчивостью к карбапенемам и БЛРС-продуцирующими энтеробактериями.

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства. Препарат предназначен для лечения рака щитовидной железы III и IV стадий у пациентов, которые не ответили на терапию радиоактивным йодом.

Согласно отчету Росстата, индекс потребительских цен в апреле 2016 года составил 100,4% (по отношению к апрелю 2015 года – 100,5%), с начала года – 102,5%.

Минюст РФ 28 апреля 2016 года зарегистрировал Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"».

Еврокомиссия одобрила применение препарата Алпроликс (Alprolix) для лечения пациентов, страдающих гемофилией типа В. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий полностью рекомбинатный фактор свертывания крови IX с увеличенным период полураспада. Препарат разрабатывается биотехнологической компанией Biogen и шведской фармацевтической компанией Orphan Biovitrum AB, Sobi.

Ранее аналогичный статус был присвоен препарату по показаниям лечения распространенной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного колоректального рака.