FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб
(selumetinib) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства.
Препарат предназначен для лечения рака щитовидной железы III и IV стадий у
пациентов, которые не ответили на терапию радиоактивным йодом.

Селуметиниб представляет собой ингибитор сигнального пути
МЕК, действие которого направлено на предотвращение роста опухоли. В настоящее
время компания проводит клинические исследования III фазы, в которых изучается
эффективность препарата у пациентов с раком щитовидной железы, входящих в группу
высокого риска рецидива. Данные II фазы клинических исследований
свидетельствуют об эффективности экспериментального лекарственного средства.