Законопроектом предусматривается установление административной ответственности за несоблюдение заказчиком положений законодательства о контрактной системе в сфере закупок, касающихся нормирования, обоснования, обязательного общественного обсуждения закупок, проведения экспертизы поставленного товара (результатов выполненной работы, оказанной услуги). Поправками к законопроекту, в частности, предлагается установить административную ответственность за включение в план закупок объектов, не соответствующих целям закупок или установленным требованиям к закупаемым заказчиком товарам, работам, услугам.

Компании Johnson & Johnson и GlaxoSmithKline представили результаты клинических исследований препарата сирукумаб (sirukumab), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила форму препарата Мабтера (ритуксимаб), предназначенную для подкожного (п/к) введения для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения, и с рецидивирующим / рефрактерным ХЛЛ. Утвержденная доза при ХЛЛ составляет 1600 мг. Это второе положительное решение в Европе по данной лекарственной форме после того, как в марте 2014 года было одобрено применение Мабтеры п/к (1400 мг) при В-клеточных неходжкинских лимфомах.

Американская фармацевтическая компания Pfizer представила результаты исследования OPAL Beyond, в котором изучались эффективность и безопасность использования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) у пациентов, страдающих псориатическим артритом, у которых был отмечен недостаточный ответ на лечение ингибитором фактора некроза опухоли.

FDA зарегистрировало препарат Бивалсон (Byvalson) фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения гипертонии. Это комбинированное лекарственное средство, содержащее два активных вещества: бета-блокатор небиволол (nebivolol) и блокатор рецептора ангиотензина II валсартан (valsartan).

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)фармацевтической компании «Янссен» (подразделение «Джонсон & Джонсон») и внесение соответствующих изменений в инструкцию по применению лекарственного средства. Новое показание позволяет использовать препарат в терапии первой линии у взрослых пациентов для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), а также для лечения пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), получавших ранее хотя бы один курс терапии или в качестве первой линии терапии у больных, которым не подходит химиотерапия.

30 мая 2016 г. в ходе постерной сессии 84-го конгресса Европейского общества атеросклероза (г. Инсбрук) были представлены первые результаты российского исследования OPTIMA II (NCT02099565), проводимого компанией «АстраЗенека». OPTIMA II представляет собой наблюдательное исследование, являющееся контрольным наблюдением за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA, через 4-х летний промежуток времени. При включении в первое исследование пациентам было проведено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% из 602 пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA).

Согласно предварительным данным таможенной статистики, в мае объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в стоимостном выражении составил 12220,8 млн долларов США, что на 3,7% ниже, чем в апреле 2016 года.

FDA одобрило препарат AFSTYLA (Афстила) компании CSL Behring в качестве средства для лечения гемофилии А у взрослых пациентов и детей. Препарат представляет собой рекомбинантный одноцепочечный фактор свертывания крови пролонгированного действия. Он предназначен для профилактики и лечения кровотечений, а также для контроля кровотечений до, во время и после хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией А. AFSTYLA позволяет добиться долгосрочной защиты от кровотечений при использовании 2-3 раза в неделю.

Согласно отчету Росстата, в мае индекс потребительских цен в России составил 100,4%, с начала года - 102,9%. В 2015 году эти показатели были равны 100,4% и 108,3% соответственно.

Препарат дупилумаб (dupilumab), разработкой которого занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, продемонстрировал эффективность в лечении средней и тяжелой форм атопического дерматита в ходе клинических исследований III фазы.

26 мая 2016 года, г. Москва. В рамках XVIII Международного конгресса по антимикробной терапии было объявлено о старте «Конкурса клинических наблюдений» (Конкурс) под эгидой Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ). Партнером образовательной программы выступает фармацевтическая компания Teva.