Согласно предварительным данным таможенной статистики, в мае объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в стоимостном выражении составил 12220,8 млн долларов США, что на 3,7% ниже, чем в апреле 2016 года.

FDA одобрило препарат AFSTYLA (Афстила) компании CSL Behring в качестве средства для лечения гемофилии А у взрослых пациентов и детей. Препарат представляет собой рекомбинантный одноцепочечный фактор свертывания крови пролонгированного действия. Он предназначен для профилактики и лечения кровотечений, а также для контроля кровотечений до, во время и после хирургических вмешательств у пациентов с гемофилией А. AFSTYLA позволяет добиться долгосрочной защиты от кровотечений при использовании 2-3 раза в неделю.

Согласно отчету Росстата, в мае индекс потребительских цен в России составил 100,4%, с начала года - 102,9%. В 2015 году эти показатели были равны 100,4% и 108,3% соответственно.

Препарат дупилумаб (dupilumab), разработкой которого занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, продемонстрировал эффективность в лечении средней и тяжелой форм атопического дерматита в ходе клинических исследований III фазы.

26 мая 2016 года, г. Москва. В рамках XVIII Международного конгресса по антимикробной терапии было объявлено о старте «Конкурса клинических наблюдений» (Конкурс) под эгидой Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ). Партнером образовательной программы выступает фармацевтическая компания Teva.

Эксперты Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам European Medicines Agency, EMA) рекомендовали к одобрению экспериментальный комбинированный препарат Эпклюса (Epclusa) американской биотехнологической компании Gilead Sciences.

За последние несколько лет в Российской Федерации значительно выросла распространенность рассеянного склероза среди детей. Так, с 2012 по 2014 год число пациентов детского возраста увеличилось на 24% и составило 161 тысячу человек. Количество диагностированных случаев заболевания увеличилось на 34% и составило 51 тысячу случаев.

Европейская комиссия одобрила новое показание к применению препарата Афинитор / Afinitor (эверолимус / everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство утверждено для лечения определенных типов распространенных нейроэндокринных опухолей легких или желудочно-кишечного тракта.

Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению новый противодиабетический препарат компании Sanofi, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. В состав лекарственного средства входит инсулин гларгин (insulin glargine) и ликсизенатид (lixisenatide), агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1).

В Минюсте РФ 25 мая был зарегистрирован приказ Минздрава России №277н от 04.05.2016 года. Данный документ вносит изменения в перечень закупаемых за счет иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов (второго ряда), применяемых при лечении больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, и диагностических средств для выявления, определения чувствительности микобактерии туберкулеза и мониторинга лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя в субъектах Российской Федерации. 

По данным редакции «Фармацевтического вестника», президент РФ Владимир Путин подписал ряд поручений, касающихся регулирования обращения лекарственных средств.

Согласно данным аналитической компании DSM Group, объем продаж лекарственных препаратов по итогам первого квартала 2016 года снизился на 10% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.