Американская фармацевтическая компания Celgene Corporation прекращает исследования препарата Ревлимид (леналидомид) в качестве средства для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза у пожилых пациентов. В планах компании было расширить показания к применению данного лекарственного средства, так как по прогнозам специалистов в 2013 году в США В-клеточный хронический лимфолейкоз будет диагностирован более чем у 15 тысяч пациентов. В настоящее время препарат Ревлимид (леналидомид) используется для лечения разных типов рака крови, в том числе множественной миеломы и лимфомы из клеток мантии.
 

FDA присвоило препарату AGT-182 производства американской фармацевтической компании Armagen статус орфанного. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для терапии мукополисахаридоза второго типа (синдром Хантера) - редкой генетической лизосомной болезни. Чаще всего синдромом Хантера страдают дети в возрасте старше двух лет.
 

13 июня 2013 года Министерством Здравоохранения Российской Федерации был одобрен новый способ применения  препарата Авастин у пациентов с метастатическим колоректальным раком:  Пациенты с метастатическим колоректальным раком, ранее получавшие терапию препаратом Авастин, после первого прогрессирования заболевания могут продолжить лечение препаратом Авастин при условии изменения режима химиотерапии. Это новое показание позволит больным метастатическим колоректальным раком, получавшим Авастин в комбинации с первой линией химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина, продолжать терапию Авастином в комбинации со второй линией  химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина после прогрессирования заболевания.
 

Препарат Астаграф XL/ Astagraf XL (такролимус/ tacrolimus) фармацевтической компании Astellas получил одобрение FDA. Показанием к применению данного лекарственного средства является профилактика отторжения органов у взрослых пациентов после трансплантации почки, а также у мужчин-рецепиентов печени. Препарат выпускается в виде капсул с пролонгированным действием и должен назначаться в комбинации с другими средствами, предназначенными для пациентов, которым трансплантировали почку и которым были назначены иммунодепрессанты мофетила микофенолат и кортикостероиды с индукционной терапией базиликсимабом либо же без нее.
 

Начинается клиническое исследование Iб фазы препарата NM-IA-001 (BNV–222), предназначенного для патогенетического лечения диабетической полинейропатии, разработкой которого занимается компания «НейроМакс», специализирующаяся на создании инновационных лекарственных средств для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы. Исследование будет проходить в специализированных медицинских учреждениях Москвы и Ярославля и продлится около трех месяцев.
 

Начиная с 8 августа 2013 года будет действовать новый порядок отпуска физическими лицами лекарственных препаратов, в состав которых помимо малых количеств наркотических средств входят также другие фармакологические активные вещества.
 

Согласно отчету Росстата РФ, индекс промышленного производства в стране в первом полугодии 2013 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года составил 100,1%, в июне 2013 года по сравнению с июнем 2012 года – 100,1%, по сравнению с маем 2013 года – 100,9%.
 

Еще в прошлом году специалисты ВОЗ забили тревогу в связи с тем, что все чаще врачи сталкиваются с гонореей, устойчивой к антибиотикам. Ученые из Центров по контролю и профилактике заболеваний (Centers for Disease Control and Prevention) и Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) провели исследование, в ходе которого оценивалась эффективность двух новых комбинаций лекарственных препаратов у пациентов с гонореей.
 

Согласно новым данным, полученным из III фазы клинического исследования Alsympca по изучению препарата Ксофиго/ Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride), данное лекарственное средство способствует увеличению выживаемости пациентов, страдающих кастрат-резистентным раком предстательной железы с симптоматическими метастазами в кости и без установленного метастазирования во внутренние органы. Как сообщила немецкая фармацевтическая компания Bayer HealthCare, терапия препаратом снизила риск смерти у пациентов на 30,5% по сравнению с плацебо.

Препарат Симпони Ариа/ Simponi Aria (голимумаб/ golimumab) производства компании Janssen Biotech получил одобрение FDA в качестве средства для лечения умеренной и тяжелой форм активного ревматоидного артрита. Препарат должен вводиться пациентам в виде инфузий в дозе 2 мг/кг и назначаться в комбинации с метотрексатом (methotrexate). Длительность внутривенного вливания составляет тридцать минут. Препарат в данной дозировке назначается на первой и четвертой неделях, а затем на каждой восьмой неделе. 
 

Приказ Минздрава России №1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» от 20.12.2012 года.  

8 - 12 апреля 2013 в штаб-квартире ВОЗ в Женеве состоялось заседание 19-ого Экспертного Комитета по отбору и использованию основных лекарственных средств с пересмотром и обновлением 17-ого Модельного перечня ВОЗ основных лекарственных средств и Третьего списка ВОЗ основных лекарственных средств для детей. Комитет рассмотрел 52 представленных заявления и 15 отзывов.
 

Финские ученые провели проспективное наблюдательное нерандомизированное когортное исследование с целью оценки эффективности цефуроксима и метронидазола в качестве средств для профилактики при операции по удалению матки (гистерэктомии). Исследование проводилось на базе Отделения акушерства и гинекологии Центрального университетского госпиталя Хельсинки и длилось один год.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эриведж/ Erivedge (висмодегиб/ vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой. Данное одобрение является условным -  регуляторы ждут от компании дополнительных данных из исследования по безопасности применения лекарственного средства.
 

Некоторые инфекционные заболевания, передающиеся половым путем, в том числе и хламидиоз, могут привести к бесплодию. Даже если женщине и удается забеременеть, инфекция может привести к различным проблемам, которые проявляются во время беременности и родов. Результаты последних исследований свидетельствуют также о том, что хламидиоз повышает риск развития рака шейки матки.
 

Минздрав РФ утвердил новый стандарт специализированной медицинской помощи пациентам с болезнью Альцгеймера, согласно которому в перечень лекарственных средств, зарегистрированных на территории России, добавлен препарат Алзепил с действующим веществом донепезил.
 

Минздрав РФ зарегистрировал пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство может назначаться, если применение одного или нескольких базисных противовоспалительных препаратов не привело к достижению необходимого эффекта.
 

Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда гражданам, страдающим редкими заболеваниями, отказывается в лекарственном обеспечении, подчеркивается в документе.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.
 

FDA одобрило применение препарата Латуда/ Latuda (луразидон/ lurasidone HCl) производства Sunovion Pharmaceuticals, являющейся дочерней компанией японской Dainippon Sumitomo Pharma, пациентами с биполярной депрессией, ассоциированной с биполярным расстройством. Лекарственное средство может использоваться в качестве монотерапии либо в комбинации с литием (lithium) или вальпроатом (valproate).

Весьма серьёзной нежелательной лекарственной реакцией (НЛР), развитие которой отмечалось на фоне терапии фторхинолонами (ципрофлоксацином, левофлоксацином и моксифлоксацином), является острое поражение почек.
 

«Коммерсантъ» публикует интервью с заместителем министра финансов Михаилом Котюковым.


Издание «Ъ» пишет, расходы на образование и здравоохранение уменьшаются в федеральном бюджете и передаются на региональный уровень, но у регионов может не хватить средств на финансирование социальных обязательств правительства. Иллюстрацией служит доклад Минздрава «О реализации программы государственных гарантий оказания российским гражданам бесплатной медицинской помощи», где отмечается, что доля финансового обеспечения программы в ВВП в 2012 году сократилась по сравнению с 2011 годом с 2,9% до 2,7%.
 

ß-Адреноблокаторы (БАБ) являются группой препаратов, которые широко применяются в кардиологической практике у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС). Одним из используемых препаратов этой группы является бисопролол, селективный блокатор ß1-адренорецепторов, применяемый для терапии артериальной гипертензии, ИБС, синусовой тахикардии, наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии. 

Препарат Зубсолв/ Zubsolv (бупренорфин/ налоксон/ buprenorphine/ naloxone) фармацевтической компании Орексо (Orexo) получил одобрение FDA. Лекарственное средство предназначено для сублингвального применения один раз в день в качестве поддерживающей терапии для пациентов, страдающих опийной зависимостью. Предположительно продажи препарат начнутся в сентябре этого года. В компании ожидают, что их объем составит не менее 500 миллионов долларов США, отметил исполнительный директор Орексо Николай Соренсен.