Фармацевтическая компания «АстраЗенека» начала проведение
III фазы клинических исследований нового препарата, предназначенного для
лечения рака яичников при наличии мутации генаBRCA. Данное лекарственное
средство относится к классу пероральных PARP (Поли(АДФ-рибоза)-полимераза)
ингибиторов.
 

Фармацевтическая компания Janssen Research & Development подала в FDA и EMA заявки на регистрацию
препарата силтуксимаб, предназначенного для лечения многоочаговой болезни Кастлемана
у ВИЧ-отрицательных пациентов без герпесвируса человека типа 8, ВГЧ-8. При этом
редком заболевании в организме больного производится повышенное количество
лимфоцитов, что приводит к значительному увеличению лимфоузлов. Многоочаговая
болезнь Кастлемана способствует снижению иммунитета, инфекционные заболевания у
пациентов с данным заболеванием протекают очень тяжело и в некоторых случаях
заканчиваются летальным исходом.
 

В соответствии со ст. 196 и 197 ТК РФ, п. 2 и 3 ч. 1, ст. 72 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» работники имеют право на профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации, включая обучение новым профессиям и специальностям за счет средств работодателя в соответствии с трудовым законодательством РФ. Указанное право реализуется путем заключения дополнительного договора между работником и работодателем. На практике, как правило, заключаются ученический договор (ст. 198 ТК РФ) или иные договоры (соглашения) с работодателем (например, на обучение/переобучение за счет средств работодателя, на стажировку и т.п.), а также дополнительные соглашения к основному трудового договору.
 

Депутаты Государственной думы предлагают ужесточить
ответственность за фальсификацию лекарственных средств. Олег Михеев разработал
поправки в Уголовный кодекс и в ближайшее время они будут направлены в
правительство и Верховный суд. Если изменения будут приняты, то производителям
поддельных препаратов грозит пожизненное заключение в случае летального исхода
пациента, применявшего их продукцию.
 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
сообщила об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для
медицинского применения двух препаратов производства венгерской
фармацевтической компании ОАО «Гедеон Рихтер».
 

Пероральный препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/
teriflunomide) производства компании Genzyme (подразделение Sanofi) получил
одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения рецидивирующего
рассеянного склероза.
 

Заявка на одобрение дополнительного показания к применению препарата
Нексавар/ Nexavar (сорафениб/ sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer
HealthCare и американской биотехнологической компании Onyx Pharmaceuticals
получила статус приоритетного рассмотрения. Компании подали в FDA заявку на утверждение препарата в
качестве средства для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
рефрактерного к радиоактивному йоду. Ранее сорафениб был одобрен в США для
лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы и распространенного
почечно-клеточного рака.
 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Стиварга/
Stivarga (регорафениб/ regorafenib) производства немецкой фармацевтической
компании Bayer HealthCare и американской биофармацевтической компании Onyx
Pharmaceuticals. Данное утверждение означает, что лекарственное средство может
назначаться взрослым пациентам, страдающим метастатическим колоректальным
раком.
 

При анализе медицинской документации почти 1 млн. родов было выявлено 3-кратное повышение риска развития тетрады Фалло у детей, чьи матери получали в I триместре беременности флуконазол. Результаты данного исследования опубликованы в августовском номере журнала New England Journal of Medicine.
 

Экспертный совет всероссийской премии в области онкологии «IN VITA VERITAS» выбрал 25 номинантов на самую престижную премию среди врачей – онкологов.

Министерство финансов РФ предложило изменить существующий принцип регистрации лекарственных средств. Специалисты ведомства считают, что это позволит вывести из обращения устаревшие и неэффективные препараты, а также оптимизировать бюджетные расходы.
 

Ученые из медицинской школы университета Джонса Хопкинса провели исследование, в ходе которого они определили основные симптомы при энцефалите, что с большой вероятностью могут привести к летальному исходу. Результаты данной работы были опубликованы в журнале Neurology.
 

В сентябрьском номере Journal of Hospital Medicine опубликованы рекомендации американских медиков, позволяющие определить целесообразность назначения некоторых методов диагностики и видов терапии с точки зрения эффективности и финансовых затрат. Они выделили несколько способов диагностики и методов лечения, которые часто проводятся, но не всегда необходимы. Если медики будут их придерживаться, государству удастся значительно снизить расходы на здравоохранение, считают авторы работы.
 

Компания Oramed Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке пероральных систем доставки лекарственных средств, объявила о начале набора пациентов для участия в клиническом испытании препарата ORMD-0801. Данное лекарственное средство представляет собой пероральные капсулы инсулина и предназначено для лечения пациентов с сахарным диабетом первого типа.
 

Длительное применение атибактериальных препаратов из группы макролидов позволяет снизить частоту обострений при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Об этом свидетельствуют результаты мета-анализа, для которого были использованы результаты шести рандомзированных контролируемых исследований из баз данных PubMed и Embase.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical  сообщила о получении новых положительных данных из клинического исследования препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для лечения язвенного колита и болезни Крона.
 

Саркоидоз является хроническим гранулематозным заболеванием, для лечения которого существует ограниченное число методов. Группа американских ученых провела рандомизированное плацебо-конролируемое простое маркированное исследование с целью оценки безопасности и эффективности антимикобактериальной терапии в разрешении очагов поражения у пациентов, страдающих хроническими кожными формами саркоидоза.
 

FDA одобрило лекарственный препарат Трокенди XR/ Trokendi XR (топирамат/ topiramate) американской фармацевтической компании Supernus Pharmaceuticals Inc., предназначенный для лечения эпилепсии. Трокенди XR представляет собой пероральное лекарственное средство с продленным высвобождением действующего вещества.
 

Коммерческий сегмент ГЛС в первом полугодии 2013 года составил 285 384 млн рублей, что на 12,68% больше, чем в аналогичном периоде прошлого года (253 278 млн рублей). Однако в натуральном выражении отмечается снижение объема коммерческого сегмента ГЛС на 1,75%. Так, в первом полугодии 2013 года он был равен 2 151 млн упаковок, а в аналогичном периоде 2012 года – 2 189 млн упаковок.
 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание  является редким и опасным для жизни пациента, так как вызывает атрофию мышц.
 

Фармацевтическая компания Silvergate Pharmaceuticals одобрила препарат Epaned/ Эпанед (enalapril maleate/ эналаприл малеат) для лечения гипертензии у пациентов в возрасте от одного месяца и старше. Данное лекарственное средство будет выпускаться в форме порошка для перорального применения.
 

Саркоидоз — это хроническое гранулематозное заболевание, для лечения которого терапевтические опции весьма и весьма ограничены.

FDA одобрило противогриппозную вакцину FluLaval Quadrivalent британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Данная вакцина предназначена для иммунизации пациентов в возрасте от трех лет и старше от штаммов вируса гриппа А и В.
 

Аналитики отмечают положительную тенденцию в развитии украинского фармацевтического рынка, причем как в денежном, так и в натуральном выражении. По сообщению Гослекслужбы Украины, за первые шесть месяцев 2013 года объем аптечных продаж лекарственных препаратов составил 14,6 млрд гривен за 625 миллионов упаковок, что на 15,7% больше в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и на 3,8% больше в натуральном выражении.