2016-07-06
Вступили в силу новые правила изготовления лекарственных препаратов в аптеках
С 1 июля 2016 года вступил в силу приказ Минздрава РФ № 751н от 26.10.2015 г. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
2016-07-05
За 1 квартал 2016 года объём продаж антибиотиков составил 55,46 млн упаковок
По данным аптечного аудита фармацевтического рынка России, проводимогоDSM Group, за 1 квартал 2016 года объём продаж антибиотиков составляет 55,46 миллионов упаковок лекарственных средств на сумму 7,41 миллиарда рублей в ценах закупки аптек. В сравнении с первыми тремя месяцами 2015 года объёмы продаж в упаковках сократились на 23%, в рублях — на 17%.
2016-07-05
Эффективное внедрение в практику результатов эпидемиологических, фармакометрических и клинических исследований
Научно-исследовательская лаборатория "ЭСКУЛАБ” предлагает полный цикл аналитических услуг по разработке лекарственных препаратов для их регистрации в регуляторных органах и вывода на рынок
2016-07-05
Научно-практическая конференция «Современные аспекты профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции»
В условиях ухудшения эпидемиологической ситуации и неуклонного роста заболеваемости ВИЧ-инфекцией, а также ассоциированных с ней заболеваний, противодействие распространению эпидемии, формирование необходимых условий, способствующих предотвращению и профилактике новых случаев заражения, а также обеспечение качественной диагностики и лечения данного заболевания являются приоритетными задачами как для нашей страны, так и для всего мирового сообщества.
2016-07-05
В Европе одобрен антибиотик Завицефта компании AstraZeneca
Еврокомиссия одобрила комбинированный антибактериальный препарат Завицефта фармацевтической компании AstraZeneca, действующими веществами которого являются цефтазидим и авибактам. Лекарственное средство зарегистрировано для лечения серьезных инфекционных заболеваний, требующих госпитализации.
2016-07-05
Вышел в свет журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика», №1, 2016 г.
Фармакогенетическое тестирование уже не только в практике, но и в клинических исследованиях лекарственных средствах. Накапливается все больше данных о связи полиморфизмов различных генов с индивидуальной фармакокинетикой, фармакодинамикой, эффективностью и безопасностью различных лекарственных средств. Подобных исследований уже настолько много, что это является темами обзоров литературы в т.ч. и опубликованных данном номере нашего журнала.
2016-07-03
Минздрав не поддерживает продажу всех лекарств исключительно по рецепту
Лекарства, применение которых не угрожает жизни и здоровью россиян, могут использоваться в рамках самолечения, введение их рецептурной продажи влечет за собой, в частности, затруднительное формирование аптечек автомобилиста, заявил РИА Новости директор Департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава России Олег Салагай.
2016-07-03
Препарат Джакафи (руксолитиниб) получил статус принципиально нового лекарственного средства
Препарат Джакафи / Jakafi (руксолитиниб / ruxolitinib) американской биотехнологической компании Incyte Corporation получил в США статус принципиально нового лекарственного средства для лечения острой реакции «трансплантат против хозяина». На данный момент нет одобренных препаратов для терапии данного заболевания.
2016-07-02
Цена и жизнь. Новая модель лекобеспечения спасёт пациента и… экономику
Неэффективность системы здравоохранения возрастает по спирали. А причина кроется в такой «мелочи», как модель лекарственного обеспечения.
2016-07-01
Препарат на основе марихуаны продемонстрировал эффективность в лечении тяжелых форм эпилепсии
Препарат Эпидиолекс (Epidiolex) британской фармацевтической компании GW Pharmaceuticalsпродемонстрировал эффективность в лечении тяжелой формы эпилепсии в ходе клинических исследований III фазы. Активным веществом лекарственного средства является очищенный каннабидиол, при этом препарат не содержит тетрагидроканнабинол, основной психоактивный компонент марихуаны.
2016-06-27
В Европе рекомендован к одобрению препарат Синквеир (реслизумаб) компании Teva для лечения астмы
Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Синквеир / CINQAIR (реслизумаб / reslizumab) фармацевтической компании Teva Pharmaceutical, предназначенный для лечения астмы.
2016-06-27
Еврокомиссия одобрила препарат Одефсей для лечения ВИЧ-инфекции
Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Одефсей (Odefsey), в состав которого входят эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг, рилпивирин (rilpivirine) 25 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг. Лекарственное средство предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. Препарат выпускается в форме единой таблетки для приема один раз в день.
.png)
