Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
сообщила об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для
медицинского применения двух препаратов производства венгерской
фармацевтической компании ОАО «Гедеон Рихтер».

Речь идет о препарате Маммозол (МНН – анастразол),
противоопухолевом средстве, применяемом для лечения рака молочной железы,
выпускаемом в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой в дозе 1мг
(регистрационное удостоверение ЛСР-009850/09 от 04.12.2009 г., выдано ОАО
«Гедеон Рихтер», Венгрия). Второй препарат – это трансдермальная
терапевтическая система Долфорин (МНН -
фентанил) 25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч, 100 мкг/ч, представляющая собой
обезболивающий сильнодействующий пластырь для пациентов, испытывающих
хронические боли при онкологических заболеваниях (регистрационное удостоверение
ЛСР-008338/10 от 18.08.2010 г., выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия).

Такое решение было принято Минздравом РФ на основании
заявлений производителя лекарственных средств. Причина, по которой препараты
отзываются с российского фармацевтического рынка, не называется. Эксперты
отмечают, что пациенты не останутся без необходимых лекарств, так как на рынке
представлено большое количество препаратов анастразола и фентанила.