Препарат февипипрант (fevipiprant) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения астмы, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований. Использование лекарственного средства способствует снижению уровня эозинофилов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Lancet Respiratory Medicine.

На официальном интернет-портале правовой информации 29 июля был опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.04.2016 № 233н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

Британский Национальный институт качества медицинской помощи (NICE) рекомендовал применение препарата Брилинта (тикагрелор) пациентами, перенесшими инфаркт. Специалисты посчитали такую терапию экономически эффективной.

FDA одобрило препарат Сустол / Sustol (гранисетрон / granisetron) биотехнологической компании Heron Therapeutics, предназначенный для лечения тошноты и рвоты у пациентов, получающих химиотерапию.

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline предлагает вернуть деньги, если терапия с использованием препарата Стримвелис (Strimvelis) окажется неэффективной.

Обойтись без производственных аптек страна по-прежнему не может. Хотя как среди людей, близких к фармации, так и далёких от неё, сложились в отношении них определённые стереотипы, главные из которых: производственные аптеки не нужны и нерентабельны.

Правительство России утвердило план мероприятий, который расширит список разрешенных наркотических и психотропных лекарственных препаратов, используемых для снижения боли. Согласно документу, потребность россиян в обезболивании планируется полностью удовлетворить к 2018 году.

Одонтогенные инфекции в некоторых случаях приводят к тяжелым инфекционным поражениям в области головы и шеи и могут нести угрозу жизни и здоровья для пациентов. На продолжительность заболевания влияют возраст пациента, реакция на бета-лактамы и локализация первичных поражённых гнойных очагов.

Еврокомиссия одобрила препарат Тревикта (палиперидона пальмитат) для поддерживающей терапии шизофрении у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для применения один раз в три месяца пациентами, которые добились стабильного состояния при использовании препарата Ксеплион (палиперидона пальмитат для применения один раз в месяц).

По итогам 1 полугодия 2016 года наблюдается положительная динамика изменения роста фармацевтического рынка России. По предварительным оценкам аналитиков компании DSM Group, падение рынка составит 4,2% в рублевом выражении относительно 1-го полугодия 2015 года, тогда как по итогам 1 квартала рынок сократился на 9,6% относительно аналогичного периода прошлого года.

Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации
Ингельхайм (Германия) и Индианаполис (США) – Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» показали, что препарат «Тражента® » (линаглиптин) производства компаний «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), подверженных риску почечной недостаточности, с профилем безопасности почек аналогичным тому, который наблюдался в других исследованиях.1 Результаты были представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации в Новом Орлеане.

Согласно данным отчета исследовательской компании GBI Research, рынок офтальмологических препаратов к 2022 году может достичь уровня 26 млрд долларов США. Совокупные ежегодные темпы роста составят 9,48%. По итогам 2015 года объем данного сегмента рынка был равен 13,7 млрд долларов США.