Уникальный препарат алирокумаб, направленный на снижение
уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, успешно прошел первый этап I
фазы клинических испытаний. Исследованием лекарственного средства занимаются
фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals. Действие алирокумаба
основано на блокировании белка PCSK9 (протеин-конвертаза субтилизин/кексин тип
9) с помощью моноклональных антител.
 

Минздрав РФ объявил аукционы на поставку противоопухолевых
препаратов, при этом лекарственные препараты должны быть поставлены в срок до
15 декабря 2013 года. Соответствующие заявки размещены на портале госзакупок на
общую сумму 15,5 млрд рублей.
 

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim подала заявку
в ЕМА на регистрацию препарата нинтеданиб (nintedanib), предназначенного для
лечения местно распространенного метастатического или повторного
немелкоклеточного рака легкого в комбинации с доцетакселем. Лекарственное
средство представляет собой пероральный тройной ингибитор ангиокиназы.
 

Гормон окситоцин позволяет добиться усиления обезболивающего
эффекта плацебо. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного
учеными из Университета Дуйсбург-Эссен.
 

Американская фармацевтическая компания Galena Biopharma
начала выпуск сублингвальных таблеток Абстрал/ Abstral (фентанил/ fentanyl),
предназначенных для облегчения болевых ощущений, связанных с раковыми
заболеваниями. Данное лекарственное средство может назначаться пациентам в возрасте от 18 лет и старше, которые
уже получают и переносят опиоидные средства для лечения постоянной раковой
боли. Ранее препарат Абстрал (фентанил) получил одобрение FDA.
 

Целью данного фармакоэкономического анализа минимизации затрат служила сравнительная оценка клинико-экономической эффективности различных препаратов АСК, принимаемых с целью профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с высоким риском развития гастропатии.

Исследователи из Медицинской
школы университета Ворвика провели наиболее полный анализ рисков приема
ацетилсалициловой кислоты (АСК) в профилактических целях. Известно, что
ежедневный прием АСК снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и
колоректального рака, однако, по мнению ученых, необходимо помнить о таких
нежелательных побочных эффектах, как желудочно-кишечное кровотечение и
геморрагический инсульт.

Многие ЛС могут увеличивать или снижать уровень фенитоина в крови. При
одновременном применении фенитоина с другими ЛС рекомендуется контролировать
концентрацию фенитоина в сыворотке крови.

Получены результаты масштабного клинического исследования
инновационного препарата пегилированного интерферона альфа (Альгерон)
производства компании BIOCAD, целью которого было определение диапазона
предполагаемых терапевтических доз препарата, изучение его фармакокинетических
и фармакодинамических свойств, подтверждение его эффективности и безопасности.
Лекарственное средство предназначено для лечения хронического гепатита С и с 1
июля 2013 года уже официально поступило в продажу.
 

Постановление Правительства РФ, устанавливающее максимальный
размер одного заказа на поставку ЛС, опубликовано 22 октября на
официальном сайте ведомства. Оно является логическим дополнением
антимонопольного закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ,
услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», принятого в марте
2013 года. Как поясняют разработчики постановления, оно позволит избежать
необоснованных укрупнений лотов на заказ поставки лекарств и позволит участвовать
в торгах представителям малого и среднего бизнеса.
 

В рамках Всемирного дня инсульта, учрежденного Всемирной организацией инсульта, специалисты всего мира 29 октября каждого года стараются привлечь внимание людей к этой серьезной проблеме. Ведь до 80% преждевременных болезней сердца и инсульта можно предотвратить . Не случайно девизом Дня инсульта в 2012-2013 г.г. стала фраза «Мне не все равно». 

FDAодобрило препарат Отрексап (Otrexup) производства американской фармацевтической
компании Antares Pharma, предназначенный для подкожного введения метотрексата (methotrexate)
с использованием технологии Medi-Jet. Данное лекарственное средство показано
для применения взрослыми пациентами, страдающими тяжелой формой активного
ревматоидного артрита, у которых наблюдается неадекватный терапевтический ответ
или непереносимость препаратов первой линии терапии, включающей полные дозы
нестероидных противовоспалительных препаратов.
 

Новый пероральный препарат МК-5172/MK-8742 американской
фармацевтической компании Merck & Co получил статус принципиально нового
лекарственного средства (Breakthrough Therapy Designation). В состав экспериментального
препарата входит ингибитор протеазы МК-5172 и ингибитор вирусного протеина NS5A
МК 8742. Показанием к применению лекарственного средства является хронический
гепатит С.
 

Датская фармацевтическая компания Лундбек (Lundbeck) и
японская Оцука Фармасьютикалз (Otsuka Pharmaceuticals) объявили о продолжении
исследовательской программы по разработке препарата Lu AE58054 нового типа для
лечения болезни Альцгеймера. Компаниями уже начато первое из запланированных
четырех клинических испытаний III Фазы.
 

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пероральный препарат гипертензии Опсумит (Opsumit) для лечения легочной артериальной гипертензии. Права на новое лекарство принадлежат швейцарской фармацевтической компании Actelion, сообщает Forbes. 

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более 14 млн долларов, сообщает Drug Discovery & Development. 

Программа государственных гарантий оказания бесплатной
медицинской помощи на 2014 год была принята на заседании правительства,
состоявшемся 17 октября 2013 года. О том, как будут лечить россиян бесплатно в
2014 году, рассказала петербургским журналистам министр здравоохранения
Вероника Скворцова.
 

Исследование сотрудников Имперского колледжа Лондона
показало, что новый препарат Abraxane — значительный шаг вперед в лечении рака
поджелудочной железы (РПЖ). Такого сдвига не наблюдалось в последнее
десятилетие, пишет The Telegraph.
 

Началось общественное обсуждение регламента выдачи лицензии
на право ввозить в Россию и вывозить за границу человеческие органы, ткани и
кровь.

Вместо койко-дня Минздрав будет применять показатель «случай
госпитализации». Ведомством также будут введены новые методы оплаты медпомощи.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Aктемра (тоцилизумаб)
производства Genentech, дочерней компании Roche. Американские регуляторы
утвердили использование лекарственного средства для лечения ревматоидного
артрита у взрослых пациентов, если им не помогла терапия другими препаратами, в
частности метотрексатом.
 

Главный исполнительный директор «АстраЗенека» Паскаль Сорио поделился
своим взглядом на проблему доступности инновационных методов лечения для
пациентов в России и других странах мира. По его мнению, стратегия
лекарственного обеспечения населения РФ на период до 2025 года является очень
позитивной инициативой, хотя, к сожалению, не содержит конкретных шагов,
которые были бы направлены на улучшение доступности инновационных препаратов для российских
пациентов. Кроме того, федеральная программа льготного лекарственного
обеспечения (ОНЛС), принятие которой стало революционным шагом для российского
здравоохранения, не обновлялась последние шесть лет, и это вызывает
определенную обеспокоенность.
 

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
препарата Превенар 13, представляющего собой 13-валентную конъюгированную
пневмококковую вакцину производства фармацевтической компании Pfizer. Данное
расширение означает, что препарат может использоваться для вакцинации
недоношенных новорожденных пациентов, подростков с серповидноклеточной анемией,
а также для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые ранее были
вакцинированы 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакциной.
 

Проблема нехватки лекарственных средств, с которой все чаще сталкиваются пациенты в разных странах, представляет собой потенциальную угрозу для их жизни. Сегодня в Европе наблюдается дефицит медицинских препаратов для лечения целого ряда болезней, в том числе редких заболеваний. Применительно к редким заболеваниям ситуация усугубляется тем, что зачастую отсутствующему в наличии препарату нет альтернативы. Чтобы изменить эту негативную тенденцию, EURORDIS выступила с инициативой по выработке Общей позиции по вопросам предотвращения и устранения дефицита лекарственных средств.