Препарат Каватак (Cavatak) австралийской фармацевтической компании Viralytics для
лечения меланомы на поздней стадии достиг первичной конечной точки клинического
исследования II фазы под названием CALM.

В испытании, которое проходит в десяти исследовательских
центрах США, принимает участие 54 пациента, страдающих злокачественной
меланомой на поздних стадиях. Первичной конечной точкой исследования было
достижение выживаемости без прогрессирования болезни как минимум у десяти
пациентов спустя шесть месяцев приема препарата Каватак.

Представители компании сообщили, что препарат достиг
первичной конечной точки испытания – шкала выживаемости без прогрессирования
заболевания составила 33%. Получив положительные данные данного этапа исследования,
компания планирует начать проведение рандомизированного испытания препарата
Каватак с участием пациентов с меланомой. 44 участника уже задействовано в исследовании,
до конца 2013 года планируется закончить набор пациентов.