На протяжении последних лет в сфере здравоохранения происходят значительные изменения. Приняты важнейшие Федеральные законы: «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», «Об обращении лекарственных средств», «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», в развитие которых создаются новые нормативные правовые акты. Утверждены: Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года и Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года. В последнем документе содержатся концептуальные положения о необходимости рационального использования лекарственных средств, совершенствования порядка формирования перечней ЛП и регулирования цен в рамках программы гос.гарантий, развития государственной контрольно-разрешительной системы, повышения квалификации фармацевтических работников и др. С сожалением приходится констатировать, что в документе ни разу не упоминаются аптеки.

В конце января в Москве состоялась научная медицинская конференция, организованная биофармацевтической компанией «АстраЗенека», на тему: «Эндокринная терапия гормонопозитивного РМЖ: сегодня и завтра». Мероприятие прошло в рамках Большой конференции RUSSCO «Рак молочной железы» с международным участием.

Капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging получил одобрение FDA. Данное устройство представляет собой капсулу небольшого размера (12х33 мм) для проглатывания, оснащенную с двух концов видеокамерами, LED подсветкой и батарейкой и предназначено для исследования толстой кишки. Специальное программное обеспечение передает визуальную информацию с капсулы на компьютер врача.



 

За последние десять лет в России заболеваемость раком шейки матки увеличилась в два раза, сообщает Андрей Каприн, директор Московского научно-исследовательского онкологического института имени Герцена.



 

Минздрав работает над созданием проекта ведомственного приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Уведомление об этом размещено на сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.

Дополнительный прием тестостерона может стать причиной развития инсульта, инфаркта и даже летального исхода. В ноябре 2013 года в журнале JAMA были опубликованы результаты исследования, согласно которым у мужчин, проходивших гормональную терапию, значительно повышался риск развития сердечно-сосудистых событий и смерти. Также в журнале PLOS One в январе 2014 года была опубликована статья, в которой содержалась информация о повышенном риске развития инфаркта среди мужчин с заболеваниями сердца в анамнезе, принимавших тестостерон.



 

14 февраля 2014 г. в Санкт-Петербурге по адресу: 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, дом 10, «Гостиница Октябрьская» состоится Круглый стол "План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний". 

Эксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.



 

Специалисты рекомендуют назначать минимальные дозы тироксина пациентам, принимающим его в качестве заместительной терапии. Согласно результатам последнего исследования, проведенного международной группой ученых, превышение дозы тироксина приводит к развитию серьезных побочных эффектов.



 

Новая лекарственная форма предназначена для подкожного введения в течение примерно пяти минут, в то время как для внутривенного введения существующей формы требуется 2,5 часа

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам (СНМР ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Эперзан/ Eperzan (албиглутид/ albiglutide) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство предназначено для пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, его действие направлено на улучшение гликемического контроля.



 

Наночастицы липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), содержащие препараты из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статины, позволят предотвратить повторный инфаркт. Данные частицы могут связываться в атеросклеротической бляшке с насыщенными липидами макрофагами, доставляя при этом к ним препарат.



 

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный иммунотерапевтический препарат Рагвитек (Ragwitek) для сублингвального применения производства американской фармацевтической компании Merck & Co. Лекарственное средство предназначено для лечения аллергического ринита у пациентов старше 18 лет, вызванного пыльцой амброзии, сопровождаемого конъюнктивитом, а также без него. В основе препарата лежит экстракт пыльцы амброзии полыннолистной.



 

Компания Enanta Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований нового антибактериального препарата EDP-788, предназначенного для лечения инфекционных заболеваний, в том числе и спровоцированных метициллин-резистентным стафилококком (MRSA).



 

Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.



 

Получены положительные результаты III фазы клинического исследования Elect, направленного на оценку эффективности и безопасности препарата Соматулин. В данном испытании он исследуется в качестве средства для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Об этом на Симпозиуме, посвященном онкологическим заболеваниям желудочно-кишечного тракта, проходившем в 16-18 января 2014 года в Сан-Франциско, сообщила фармацевтическая компания Ipsen.



 

Мета-анализ результатов 754 КИ показал, что применение напроксена не связан с высокой вероятностью развития инфарктов, инсультов и тромбозов.

FDA предоставило препарату Солирис/ Soliris (экулизумаб/ eculizumab) фармацевтической компании Alexion Pharmaceuticals статус орфанного. Данное лекарственное средство предназначено для профилактики отсроченной функции трансплантата у пациентов, перенесших операцию по пересадке почки.



 

Препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) продемонстрировал хорошие результаты в лечении метастатического рака предстательной железы, об этом сообщила американская компания Medivation, занимающаяся его разработкой совместно с японской компанией Astellas Pharma.



 

В результате диабетический бизнес Альянса компаний в области сахарного диабета будет консолидирован в «АстраЗенека», которая ставит сахарный диабет в приоритет своей научно-исследовательской деятельности и считает его ключевой платформой для роста.



 

О том, какое наказание ждет главврачей за сокрытие от пациента информации о бесплатных медуслугах и чем чревато для медиков сотрудничество с фармкомпаниями, а также, какие препараты чаще подделываются и какие учреждения ими пользуются, в интервью РИА Новости рассказал исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко.

В медучреждениях Латвии появятся новые специалисты – клинические фармацевты. Они будут подбирать для пациентов наиболее эффективные и дешевые лекарства, контролировать их употребление и отслеживать побочные эффекты. Обучать новых специалистов начали два года назад в университете Страдиня, сообщили в Министерстве здравоохранения.

Реформа госакадемий не предполагает превращения член-корреспондентов РАМН и РАСХН в член-корреспондентов обновленной академии. Об этом сообщили в пресс-службе РАН, после того как директор Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева Лео Бокерия заявил, что его сотрудники, обладающие званием член-корреспондентов РАМН, не были учтены при составлении списка академиков и член-корреспондентов новой академии.



 

Сроки годности лекарственных средств регулируются остом 1974 года. До каких пор будем работать по приказам прошлого века, ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. ПОРЯДОК УСТАНОВЛЕНИЯ СРОКОВ ГОДНОСТИ ОСТ 42-2-72.