Уволенные в период беременности женщины подлежат восстановлению на работе, даже если работодатель не знал об их положении на момент увольнения – такое разъяснение дал Пленум Верховного Суда РФ на своём заседании 28 января, сообщает rapsinews.ru



 

По данным Службы исследований компании HeadHunter, зарплатные предложения для провизоров и фармацевтов в течение 2013 г. практически не увеличились, сохранившись в среднем на уровне 30 тыс. рублей.



 

Широкий спектр рабочих мест может быть сведен на нет технологическим прогрессом, пишут «Известия» со ссылкой на данные Агентства стратегических инициатив (АСИ).

Важнейшей задачей соглашения является создание совместного производства и поставка готовой иммунобиологической продукции. По условиям достигнутых договоренностей компании готовы обмениваться информацией в области производства, разработки и совершенствования средств диагностики, профилактики и лечения инфекционных болезней человека, контроля, испытания и регистрации иммунобиологических препаратов. Стороны обязуются осуществлять все мероприятия по научно-техническому сопровождению совместных проектов, экспертизе, приемке и реализации научно-технической продукции, специалисты компаний будут стажироваться у партнеров, проходить обучающие семинары и консультации.



 

Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал к одобрению новое лекарственное средство луразидон (lurasidone) производства японских фармацевтических компаний Takeda и Dainippon Sumitomo Pharma. Препарат предназначен для лечения пациентов с шизофренией.



 

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) при менопаузе может стать причиной развития острого панкреатита, считают шведские ученые из Каролинского института. Они провели исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Canadian Medical Association Journal.

Американские ученые обнаружили новое свойство аспирина – его прием может остановить рост невриномы слухового нерва. Данное нарушение является одним из самых распространенных внутричерепных доброкачественных новообразований.

О начале возможного сотрудничества между крупнейшим российским производителем иммунобиологических препаратов НПО «Микроген» и кубинской фармацевтической компанией LABIOFAM сообщили в пресс-службе российской компании.



 

Туберкулёз занимает второе место среди инфекционных заболеваний по частоте смертельных исходов, уступая только СПИДу. Поданным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2011 г. заболели туберкулёзом 8,7 млн. человек, а умерло 1,4 млн. Болезнь излечима, но ситуация осложняется тем, что Mycobacterium tuberculosisвсе чаще приобретает устойчивость к применяющимся антибактериальным препаратам.

Согласно докладу Росстата, объем производства фармацевтической продукции в Российской Федерации в 2013 году увеличился на 11,4% по сравнению с 2012 годом.

В 2013 г. фармацевтические компании и их блокбастеры, срок патентной защиты которых истек, уже успели ощутить на себе конкуренцию со стороны генериков, 2014 г. также не будет исключением. Несмотря на размер инвестиций, которые компании вкладывают в R&D-разработки, а также усилия, направленные на продление срока действия патентной защиты на препараты, рынок генерических лекарственных средств продолжает развиваться.



 

Мировые потребности здравоохранения существенно меняются. Демографические тенденции, меняющийся характер болезни, напряженное государственное финансирование возлагают новое бремя на системы здравоохранения. Как в развитых, так и развивающихся странах, новые требования нельзя удовлетворить, если здравоохранение продолжит функционировать в том же виде. Требуются новые бизнес-модели, которые распределяют риски, бросают более широкий взгляд на здоровье, а также поворачиваются лицом к нуждам беднейших людей мира.



 

В данной статье рассмотрены особенности применения информационных технологий и программно-аппаратных комплексов, обеспечивающих формирование электронных врачебных назначений.



 

 
Предметно-количественный учет (ПКУ) лекарственных препаратов (ЛП) в аптечных и медицинских организациях (МО) всегда представлял собой достаточно трудоемкий раздел работы как фармацевтических специалистов, так и руководителей сестринских служб.



 

Будапешт, Венгрия – 27 января 2014 года– Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза.



 

Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.

Ученый Джоан Тейлор из Лестера разработал имплантат для пациентов, страдающих сахарным диабетом. Данный аппарат имплантируется в брюшную полость больного, с его помощью в кровь впрыскивается необходимое количество инсулина. В сам прибор инсулин поступает через небольшую трубочку, проходящую через кожу.



 

Американская фармацевтическая компания Ariad Pharmaceuticals возобновила продажи препарата Иклусиг/ Iclusig (понатиниб/ ponatinib), предназначенного для лечения резистентного хронического миелобластного лейкоза и острого лимфобластного лейкоза с филадельфийской хромосомой.



 

Использование препаратов группы фторхинолонов повышает риск развития серьезного побочного эффекта – периферической невропатии. В связи с этим FDA утвердило список препаратов, в инструкции к которым должна быть внесена информация об этом. В данный перечень попали следующие лекарственные средства: левофлоксацин, ципрофлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и гемифлоксацин.



 

Вирус гепатита С поражает печень человека и является причиной гибели даже большего числа людей, чем ВИЧ. Результаты нового исследования ученых из Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, США) продемонстрировали, что лечение пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, может стать более простым и эффективным. Новые данные были опубликованы в журналеNew England Journal of Medicine.

Система обязательного медицинского страхования (ОМС) не сможет обеспечить необходимого финансирования медицины и выделять достаточно средств на закупку дорогостоящих лекарств для онкологических больных, что может привести к обрушению качества медицинской помощи, прежде всего высокотехнологичной. Об этом в интервью «Российской газете» рассказал заведующий отделением химиотерапии Московской городской онкологической больницы №62, член правления Российского общества онкологов-химиотерапевтов Даниил Строяковский.



 

Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.



 

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует о принятии Правительством Российской Федерации постановления от 16 декабря 2013 г. N 1159 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (далее - постановление).



Постановление вносит изменения в 5 постановлений Правительства Российской Федерации.



В частности, постановлением внесены изменения в раздел "Наркотические средства" списка II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - перечень).



Изменения касаются приведения в соответствие двух норм, регламентирующих установление мер контроля в отношении препаратов, содержащих кодеин (его соли).

Статья 333.32.1. Размеры государственной
пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом
исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации
лекарственных препаратов.



За совершение действий уполномоченным федеральным
органом исполнительной власти, связанных с осуществлением государственной
регистрации лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом «Об обращении
лекарственных средств», государственная пошлина уплачивается в следующих
размерах (в зависимости от видов осуществляемых действий)