2016-10-08
По информации Росстата, лекарственные средства в сентябре подорожали на 0,4%
По данным Росстата, индекс потребительских цен в России в сентябре 2016 года составил 100,2%, с начала года – 104,1%, при этом в сентябре 2015 года он был равен 100,6%, а с начала 2015 года – 110,4%.
2016-10-08
Препарат Алеценса (алектиниб) второй раз получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило препарату Алеценса / Alecensa (алектиниб / alectinib) швейцарской фармацевтической компанииRocheстатус принципиально нового лекарственного средства для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого.
2016-10-08
В 2020 году рынок биопрепаратов может составить треть мирового фармрынка
Эксперты компании Pharmaceutical Executive прогнозируют рост глобального рынка лекарственных препаратов биологического происхождения до 390 млрд долларов к 2020 году. По их оценкам, это составит практически треть мирового фармацевтического рынка.
2016-10-07
Прием гормональных контрацептивов повышает риск развития депрессии
Использование комбинированных гормональных контрацептивов повышает риск развития депрессии. К такому выводу пришли ученые из Копенгагенского университета в ходе масштабного исследования, результаты которого были опубликованы в журнале JAMA Psychiatry.
2016-10-07
Закон о торговле не будет распространен на фармацевтическую розницу
Об этомзаявил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РоссииТимофей Нижегородцевна международной научно-практической конференции «Обеспечение конкуренции в области торговой деятельности» в Казани, информирует «Фармвестник».
2016-10-07
GlaxoSmithKline подала заявки на одобрение препарата Бенлиста (белимумаб) в США и Европе
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в регуляторные органы США и Европы заявку на одобрение препарата Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) в качестве средства для лечения системной красной волчанки.
2016-10-06
Тимофей Нижегородцев: комиссия по составлению перечня ЖНВЛП должна работать постоянно
Принцип работы комиссии по составлению перечня ЖНВЛП необходимо изменить, считает начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ Тимофей Нижегородцев.
2016-10-06
FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувир
Прием препаратов для лечения гепатита С, действующим веществом которых является софосбувир, может привести к реактивации гепатита В, предупреждают специалисты FDA. Речь идет о препаратах Гарвони (Harvoni) и Совалди (Sovaldi) производства Gilead Sciences, Виекира Пак (Viekira Pak) от AbbVie и Зепатьер (Zepatier) от Merck. Стоимость 12-недельного курса терапии составляет от 54 до 94 тысяч долларов.
2016-10-05
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Иларис (канакинумаб) компании Novartis
FDA одобрило применение препарата Иларис / Ilaris (канакинумаб / сanakinumab) фармацевтической компании Novartis по трем аутовоспалительным заболеваниям:
2016-10-05
Обновлённый анализ показал, что коррекция дозы препарата Гиотриф® (афатиниб) улучшала переносимость без влияния на терапевтическую эффективность у пациентов с EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого
- Обновлённый анализ данных двух крупных международных исследований III фазы, опубликованных в журнале Annals of Oncology, показал, что коррекция дозы афатиниба вследствие развившейся токсичности снижала частоту и тяжесть лекарственно обусловленных нежелательных явлений без влияния на терапевтическую эффективность препарата.
2016-10-05
Пост-релиз III Международной научно-практической конференции «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий»
3 октября состоялась 3-я международная конференция «Оценка технологий здравоохранения: внедрение инновационных технологий», которая собрала более 200 делегатов – представителей органов государственной власти, научно-экспертного сообщества, российских и зарубежных фармацевтических компаний, и ассоциаций, а также ведущих специалистов в области ОТЗ и лекарственного обеспечения разных стран.
2016-10-05
Российский инновационный лекарственный препарат для лечения бронхиальной астмы успешно проходит 3-ю фазу клинических исследований
Биотехнологическая компания «Элевента», резидент кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и портфельная компания Фонда «Максвелл Биотех», завершила набор пациентов в рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемоеклиническое исследование 3-й фазы инновационного лекарственного препарата «Тимапипрант» (OC000459).
.png)
