Ученые разработали новый метод лечения глаукомы, в основе
которого лежит использование контактных линз для адресной доставки лекарственных
средств. Авторами разработки являются ученые из Гарвардской медицинской школы,
Массачусетского технологического института и Бостонской детской больницы,
результат работы был опубликован в журнале Biomaterials.
 

В США одобрен к клиническому использованию имплантат,
управляющий электрической активностью мозга. Пока подобные имплантаты будут
применяться для лечения нервных болезней, но в будущем такие приборы могут
использоваться намного шире.
 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на
регистрацию препарата Церделга/ Cerdelga (элиглустат/ eliglustat)
фармацевтической компании Genzyme.
 

FDA рассмотрит заявку на регистрацию инъекционного препарата
Лимфосик (Lymphoseek) фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals в
ускоренном режиме. Препарат представляет собой радиоактивный диагностический
агент и будет рассматриваться в качестве средства для определения сигнальных
лимфатических узлов у пациентов, которые страдают раком головы и шеи.
 

Подписан бюджет Федерального фонда обязательного
медицинского страхования (ФОМС) на 2014 год и на плановый период 2015-2016
годов.

ЕМА одобрило препарат NovoEight фармацевтической компании Novo
Nordisk, предназначенный для лечения гемофилии. Ранее лекарственное средство было
рекомендовано к одобрению Комитетом по медицинским продуктам, предназначенным
для применения у человека.
 

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП)
направила письмо Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву, в котором
сообщает, что поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных
средств», представленные Минздравом России фармацевтической общественности уже
в шестой редакции, не только не способны устранить существующие проблемы, но и
сделают невозможным развитие отечественной фармацевтической промышленности, что
негативно скажется на доступности лекарственного обеспечения населения России.

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова недавно
заявила, что в России стало слишком много аптек, от чего страдают и сами
продавцы лекарств, и потребители. Для первых наличие многочисленных конкурентов
грозит снижением прибыли, что заставляет их увеличивать цены. А это в конечном
итоге сказывается на кошельке потребителей. В своей статье, подготовленной
специально для «БИЗНЕС Online», директор крупной казанской сети «Аптеки 36,6»
Артур Уразманов объясняет, почему в последние годы аптеки стали появляться как
грибы после дождя, и не советует начинающим предпринимателям входить в этот
бизнес.

Препарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir)
фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для
лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый
пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен
подавлять репликацию вируса гепатита С.
 

Согласно новому законопроекту, внесенному в Госдуму,
норматив финансовых затрат на приобретение лекарственных средств для одного
человека, пользующегося льготами, может составить 671 рубль. В настоящее время
этот норматив установлен в размере 638 рублей.

Еврокомиссия одобрила назальную вакцину Флюэнц Тетра (Fluenz
Tetra) фармацевтической компании AstraZeneca, направленную на защиту от гриппа.
Данный препарат представляет собой живую ослабленную гриппозную вакцину,
которая предназначена для профилактики сезонного гриппа у детей и подростков в
возрасте от 2 до 18 лет.
 

Специалисты Международной ассоциации болезни Альцгеймера
(ADI) утверждают, что заболеваемость деменцией приобретает масштаб эпидемии и к
2050 году количество пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, может
составить 135 миллионов человек.
 

Фармацевтическая компания Novartis сообщила, что ее
экспериментальный препарат панобиностат (panobinostat) увеличивает выживаемость
без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой. Такие
результаты были получены в ходе клинических исследований III фазы, в
которых новый препарат сравнивался с бортезомибом и дексаметазоном.
 

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению
пневмококковой вакцины Синфлорикс (Synflorix) британской фармацевтической
компании GlaxoSmithKline. Новым показанием является активная иммунизация от Streptococcus
pneumoniae новорожденных и детей в возрасте от шести недель до пяти лет.
 

В соответствии с пунктом
5.2.171(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного
постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст.
1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822) п р
и к а з ы в а ю:
1. Утвердить перечень
лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному
учету, согласно приложению.
2. Признать
утратившими силу:
приложение № 1 к
Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному приказом Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г.,
регистрационный № 7353);
приказ Министерства
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 октября 2006 г. № 703 «О внесении
изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785» (зарегистрирован Министерством
юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г., регистрационный № 8445);
пункт 4 Изменений,
вносимых в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14
декабря 2005 г.
№ 785, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. № 109
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г.,
регистрационный № 9198);
пункт 4 Изменений, вносимых в Порядок отпуска лекарственных
средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785, утвержденных
приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской
Федерации от 6 августа 2007 г.
№ 521 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 августа
2007 г., регистрационный № 10063).
 
Министр В.И. Скворцова

FDA одобрило гидрогель Микроцин (Microcyn Scar Management
HydroGel) против шрамов производства фармацевтической компании Oculus
Innovative Sciences. Лекарственное средство предназначено для устранения старых
и новообразованных гипертрофических и келоидных рубцов, причиной возникновения
которых стали ожоги, хирургические вмешательства или раны. Препарат может
применяться пациентами только под наблюдением лечащего врача.
 

Компания Novo Nordisk на Всемирном диабетологическом
конгрессе представила данные клинического исследования эффективности и
безопасности препарата Ризодег (Ryzodeg) по сравнению с двухфазным инсулином
аспарт.
 

Согласно докладу Американского общества гематологии,
представленному в журнале Blood, за последние двадцать лет глобальное бремя
анемии не уменьшается. Данное заболевание считается одной из главных причин
инвалидности в соответствии с показателями YLD (количество лет потерянных из-за
заболевания – Years Lived with Disability).
 

Новый инсулин длительного действия U300 фармацевтической
компании Sanofiобладает эффективностью в лечении сахарного диабета
аналогичной препарату Лантус, при этом уменьшает число случаев гипогликемии в
ночное время на 23%.
 

Минздрав России издал Приказ № 859ан от 20.11.2013 г. "О внесении изменений в Правила обязательного медицинского страхования, утверждѐнные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 февраля 2011 г. № 158н", сообщает КонсультантПлюс.




 

В ходе Общероссийского научно-практического мероприятия
Эстафета «Вузовская наука-2013», которое прошло 5-6 декабря в здании НИЦ
Первого МГМУ им.И.М.Сеченова, состоялась презентация уникального Проекта,
запущенного Группой компаний «Фармконтракт» совместно с Первым МГМУ им.
И.М.Сеченова – «Всероссийский фармацевтический кадровый резерв».
 

Ряд актов привели в соответствие с Законом об основах охраны
здоровья граждан России. Внесены поправки в 61 акт в связи с принятием Закона
об основах охраны здоровья граждан. Изменения затронули, в частности, СК РФ, УК
РФ, УПК РФ, ТК РФ, ГПК РФ, Законы о прокуратуре, статусе судей, службе в ОВД
России, ветеранах, предупреждении распространения ВИЧ-инфекции, воинской
обязанности и военной службе, санитарно-эпидемиологическом благополучии
населения, донорстве крови и ее компонентов.

Программа по модернизации системы здравоохранения в России не завершается, она рассчитана на десятилетия вперед; программу поддержки сельских врачей нужно продолжить, заявил президент РФ Владимир Путин.

За последние два десятилетия радикально поменялись витрины
аптек, головы замусорены множеством новых и новейших лекарственных средств, а
болезни совсем не планируют отступать, увеличивая процент вовлечённости в них
населения. Таргетные средства с поражающим воображение механизмом действия и
шокирующей стоимостью, не помогают онкологическим больным прожить больше, чем
жили два десятилетия тому назад. И сегодня убедительная победа препарата над
плацебо возможна едва ли в трети клинических испытаний, при сравнительном
изучении аналогов шансы на преимущество ещё более призрачны.