2016-12-14
EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С противовирусными препаратами прямого действия, в частности, даклатасвиром, софосбувиром, симепревиром, омбитасвиром и комбинациями на их основе. Ранее подобное предупреждение выпустило FDA.
2016-12-14
Препарат для лечения СДВГ эффективен при когнитивных нарушениях после черепно-мозговой травмы
Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Neuropsychopharmacology,
применение препарата метилфенидат в сочетании с реабилитационной программой эффективно при лечении пациентов с когнитивными проблемами после черепно-мозговой травмы. Данное лекарственное средство используется в некоторых странах для коррекции синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
2016-12-14
Об утверждении регламента осуществления лицензионного контроля фармацевтической деятельности
На федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован Проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности». Общественное обсуждение документа продлится до 5 декабря 2016 года.
2016-12-14
Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера
- Первое исследование III фазы, в котором доказано превосходство по выживаемости без прогрессирования, по сравнению со стандартным лечением на основе препарата Мабтера, при наиболее распространенной, медленно прогрессирующей форме неходжкинской лимфомы
- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества
- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества
2016-12-13
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза
Компания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза. Гуселькумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-23, который играет ключевую роль в развитии псориаза.
2016-12-13
Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году
22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получило госзадание на определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных на территории РФ лекарств. Срок исполнения истекает 31 декабря 2017 года.«Мы идем хорошими темпами, срывов не будет. К 2018 году задание будет исполнено», – подчеркнула она.
2016-12-13
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы Меркеля
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб (avelumab), разработанного специалистами компаний Merck и Pfizer, в качестве средства для лечения карциномы Меркеля, редкой агрессивной формы рака кожи.
2016-12-13
Награждение номинантов «Национального фармацевтического рейтинга – 2016» пройдёт в Москве
20 декабря в Москве объявят результаты «Национального фармацевтического рейтинга – 2016». Рейтинг отметит результаты работы фармацевтического рынка России за прошедший год.
2016-12-13
Какие препараты стоит покупать, чтобы сэкономить
Парадоксально, но факт, что невзирая на кризис, 56% москвичей предпочитают покупать оригинальные лекарственные средства, а не более дешевые аналоги, хотя в 2015 году таких было 52%. Стараются выбирать более дешевые аналоги и заявляют об этом 33% москвичей, хотя год назад таких было 40%. Причем, чем моложе москвичи, тем больше они склонны к покупке оригинальных лекарств. И даже при снижении доходов 52% москвичей, предпочитающих оригинальные лекарства, готовы их покупать и в дальнейшем.
2016-12-12
Препарат Ервой объявлен победителем премии Prix Galien Russia как лучший биотехнологический продукт
1 декабря 2016 г. в Москве прошла церемония вручения премии Prix Galien Russia, в ходе которой препарат Ервой (ипилимумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб был объявлен победителем в номинации «Лучший биотехнологический продукт». Эта премия, присуждаемая престижным жюри в составе ученых и профессиональных врачей, символизирует признание достижений высочайшего уровня среди лидеров отрасли и выдающихся ученых.
2016-12-09
Вносятся изменения в порядок включения в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету
21 ноября был вынесен на публичное обсуждение проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в порядок включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 января 2014 г. № 30н».
2016-12-09
Кокрейновский систематический обзор: беременность и эпилепсия - пороки развития
Это действительно важный обзор, который информирует о сложных дискуссиях во время консультаций, касающихся вариантов лечения эпилепсии у женщин детородного возраста, составляющих около трети людей с эпилепсией во всем мире.
.png)
