По данным исследовательской компании GBI Research, объем продаж противомикробных препаратов к 2022 году достигнет 35,6 млрд долларов. В 2015 году этот показатель был равен 27,7 млрд долларов. По прогнозам специалистов, среднегодовой темп роста составит 3,97%.

По данным аналитической компанииRNC Pharma, в 2016 году объем импорта готовых лекарственных средств в стоимостном выражении составил 493,1 млрд рублей ( в ценах выпуска в свободное обращение), и 100,2 млрд рублей пришлось на поставки in-bulk (нерасфасованная продукция).

FDA одобрило препарат Труланс /Trulance (плеканатид / plecanatide) компании Synergy Pharmaceuticals, предназначенный для лечения взрослых пациентов с идиопатической констипацией.

Еврокомиссия одобрила комбинированный противодиабетический препарат Саликва (Suliqua) фармацевтической компании Sanofi. В состав лекарственного средства входит инсулин гларгин (insulin glargine) и ликсисенатид (lixisenatide), селективный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1.

Пациенты, страдающие гепатоклеточной карциномой, которым не подошла терапия сорафенибом, на сегодняшний день не имеют других вариантов лечения. Группа ученых провела клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата регорафениб (regorafenib) у пациентов с гепатоклеточной карциномой, прогрессирующей на фоне сорафениба. Полученные результаты были опубликованы в журнале The Lancet.

В журнале Diabetes, Obesity and Metabolism была опубликована статья с результатами клинического исследования, целью которого было сравнение эффективности и безопасности применения экспериментального препарата омариглиптин (omarigliptin), перорального ингибитора дипептидилпептидазы-4 пролонгированного действия, и лекарственного средства ситаглиптин (sitagliptin) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Пациенты, страдающие хроническим гепатитом В, получили новый вариант лечения. Европейские регуляторы одобрили применение препарата тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) для лечения пациентов старше 12 лет и весом не менее 35 кг, страдающих вирусным гепатитом В. Лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Вемлиди (Vemlidy). Ранее препарат был зарегистрирован для лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинирвоанного лекарственного средства.

По данным «Росстата» диагноз «артериальная гипертензия» имеют 12 миллионов россиян. Российские регистры свидетельствуют, что артериальное давление (АД) выше 140 и 90 мм рт. ст. имеется у 43 миллионов человек. Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) составляет около 600 тысяч случаев ежегодно. Заведующий кафедрой терапии ГБОУ ВПО «РНИМУ МЗ им Н.И. Пирогова», д.м.н., профессор Арутюнов Григорий Павлович в рамках конференции «Новая эра в лечении АГ комбинированными препаратами» подчеркнул, что огромный вклад в эту статистику вносит неконтролируемая, либо плохо леченная артериальная гипертензия (АГ). АД контролируется менее чем у четверти тех, кто ходит в поликлинику.

По итогам сравнительного анализа цен на лекарства по 58 позициям лекарственных препаратов цены в России оказались самыми низкими среди рассматриваемых стран.

Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) будет пересматриваться в 2017 году не один раз в год, а по мере появления новых лекарств, заявила вице-премьер Ольга Голодецна совещании с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым, сообщает РИА Новости. 

В текущем году в России стартуют проекты по риск-шерингу в Москве, Московской области и Калужской области. В пилотах будут участвовать четыре лекарственных препарата. Об этом на Гайдаровском форуме заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова.

При выборе лекарств для медицинских перечней, в том числе перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВПЛ), в первую очередь оценивается клиническая эффективность, а не стоимость лекарства, рассказала глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФЕлена Максимкина.