НПО «Микроген» приступил к реализации I этапа клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита «Вактривир».



 

Кембридж, Массачусетс, 28 февраля 2014г., — Компания «Джензайм», группа компаний «Санофи», поддержала Международный день редких заболеваний, инициировав серию информационных проектов, направленных на повышение информированности и привлечения внимания к проблеме редких заболеваний, а также проектов, способствующих развитию образования в этой области, клинических исследований и лечения редких заболеваний. Пациентская организация EURODRIS[1] при поддержке сотни других общественных и пациентских ассоциаций во всем мире ежегодно 29 февраля отмечает День редких заболеваний. В 2014 году отмечается седьмой Международный день редких заболеваний, который проходит под лозунгом «Забота: объединимся и поможем». Лозунг подчеркивает важность разных аспектов лечения редких заболеваний, а также повышение информационной осведомленности на всех уровнях для улучшения качества жизни пациентов с редкими заболеваниями и их семей.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий IMEDA высказала свою официальную позицию о проекте постановления Правительства РФ «Об установлении запрета на допуск товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд в целях защиты внутреннего рынка Российской Федерации».

МЕДФАРМКОННЕКТ начинает публикацию серии материалов о доходах фармацевтических компаний Большой Фармы за 2013 год. Немецкая фармкомпания Байер (Bayer) представила результаты своих доходов за прошедший год на минувшей неделе, что дает возможность увидеть, с чем вошла компания Байер в новый 2014 год.



 

Каково состояние мирового фармацевтического рынка, и какие факторы окажут на него влияние в 2014 г.? Ожидается, что мировая экономика в 2014–2015 гг. продолжит восстановление после глобального кризиса, также в этот период будут отмечаться рост некоторых сегментов фармацевтического рынка. В 2014 г. на его состояние окажут влияние реформы в сфере здравоохранения, прошедшие в некоторых странах в 2013 г., а также ожидаемые в 2014 г. Так, в этом году на фоне замедления роста рынков развитых стран внимание привлекают развивающиеся государства.



 

Препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) в дозировке 150 мг дважды в сутки остается единственным пероральным антикоагулянтом, который продемонстрировал значительно превосходящую эффективность в снижении частоты ишемического инсульта по сравнению с варфарином в базовом клиническом исследовании RE-LY®.

Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило комбинированный препарат Lonsurf компании Taiho Pharmaceutical (подразделение корпорации Оtsuka Holdings). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих неоперабельным прогрессирующим или рецидивирующим колоректальным раком, если они не отвечают на стандартную терапию.



 

Как сообщает PharmaTimes, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению для применения в Европе девять новых лекарственных средств.



 

Эксперты Национального института здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) считают, что финансирование государством препарата Ксофиго (Xofigo) нецелесообразно. Данное лекарственное средство является разработкой компании Bayer и предназначено для лечения рака простаты.



 

FDA предоставило орфанный статус препарату Прациностат (Pracinostat) фармацевтической компании Mei Pharma, специализирующейся на разработке инновационных препаратов для лечения онкологических заболеваний.



 

FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения хронической идиопатической крапивницы. В основе лекарственного средства лежат моноклональные антитела, селективно связывающиеся с IgЕ человека. Действие препарата направлено на снижение высвобождения медиаторов аллергического ответа.



 

Министр здравоохранения Вероника Скворцова в ходе совещания президента Владимира Путина с членами правительства 19 марта сообщила, что в 2014 году финансирование высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) увеличится на 10%, а в 2015 году – на 23%.

Популярный гиполипидемический препарат аторвастатин продемонстрировал эффективность в лечении бронхоэктаза. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования, проведенного специалистами из Университета Эдинбурга, которые были опубликованы в журнале The Lancet. Под бронхоэктазом понимают необратимое патологическое расширение бронхов в результате гнойно-воспалительного разрушения бронхиальной стенки.



 

Препарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.



 

24 марта, во Всемирный день борьбы с туберкулёзом, в Центральном Доме журналиста состоялся круглый стол «Туберкулёз и лекарственная устойчивость: поиск решений через партнёрство». В рамках мероприятия российские и международные эксперты обсудили различные аспекты взаимодействия государства, бизнеса и общества, направленные на повышение эффективности борьбы с этим опасным заболеванием, а также рассказали о новых инициативах в области борьбы с туберкулёзом.

Местноанестезирующее лекарственное средство на основе лидокаина гидрохлорид 4% (lidocaine hydrochloride), являющееся разработкой американской фармацевтической компании IGI Laboratories, получило одобрение FDA по сокращенной процедуре. Компания занимается разработкой и производством местных анестетиков для фармацевтического, безрецептурного и косметического рынков.



 

Новый препарат N91115 для лечения муковисцидоза американской фармацевтической компании N30 Pharmaceuticals вступил в I фазу клинических испытаний. N91115 представляет собой новейший ингибитор S-нитрозоглутатион редуктазы (GSNOR).



 

Постановлением Правительства РФ №203 от 18.03.2014 г. утверждены Правила предоставления и распределения субсидий на реализацию мероприятий госпрограммы «Развитие здравоохранения».



 

Экспериментальный препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Johnson & Johnson в ходе клинического исследования второй фазы продемонстрировал эффективность в лечении псориаза. Лекарственное средство является моноклональным антителом, блокирующим интерлейкин-23. Считается, что данный цитокин связан с хроническим воспалением и играет важную роль в развитии псориаза.



 

По предварительным данным Центрального научно-исследовательского института организации и информатизации здравоохранения (ЦНИИОИЗ), в Российской Федерации по состоянию на конец 2013 года на учете состояло 211,9 тысяч пациентов, страдающих туберкулезом. Относительно 2009 года этот показатель уменьшился практически на 50 тысяч (262,7 тысяч человек).



 

Как изменятся цены на импортные лекарства в связи с ростом курса валют и есть ли российские разработки, которые смогут заменить зарубежные препараты, разбирался отдел науки «Газеты.Ru».



 

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальной вакцине rLP2086, предназначенной для защиты от менингококковой инфекции.

FDA одобрило новый препарат Отезла/ Otezla (апремиласт/ apremilast) фармацевтической компании Celgene, предназначенный для лечения псориатического артрита у взрослых пациентов. Действие данного перорального лекарственного средства направлено на подавление активности медиаторов воспаления и блокирование фосфодиестеразы 4 типа (ФДЭ-4).



 

FDA перенесло срок принятия решения по заявке на регистрацию препарата Плегриди (Plegridy) фармацевтической компании Biogen на три месяца. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом.