Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2017-03-13

Компания «Рош» получает одобрение на регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) для лечения больных ALK-положительным немелкоклеточным раком лёгкого, ранее получавших лечение

Алеценза предоставляет способ эффективного, системного лечения больных ALK-положительным НМРЛ, который также приводит к успешным результатам у пациентов с метастазами в головной мозг, которые ранее получали лечение кризотинибом


2017-03-13

ZS-9 (циклосиликат циркония натрия) получил одобрение CHMP для лечения гиперкалиемии

24 февраля компания «АстраЗенека» сообщила, что было получено положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении регистрации ZS-9 (циклосиликат циркония натрия) для лечения гиперкалиемии на фоне сердечно-сосудистых заболеваний, хронической болезни почек и сахарного диабета.


2017-03-11

FDA одобрило препарат Ксермело компании Lexicon Pharmaceuticals для лечения диареи при карциноидном сидроме

FDA зарегистрировало препарат Ксермело / Xermelo (телотристата этил / telotristat ethyl) компании Lexicon Pharmaceuticals для лечения диареи при карциноидном синдроме. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с аналогами соматостатина у взрослых пациентов, которым не удается добиться адекватного контроля при приеме только аналогов соматостатина.

2017-03-10

NICE рекомендовал препарат Окалива компании Intercept

Американская фармацевтическая компания Intercept Pharmaceuticals объявила о том, что Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) одобрил ее препарат Окалива / Ocaliva (обетихолевая кислота / obeticholic acid) для лечения первичного склерозирующего холангита, редкого хронического заболевания печени. В декабре 2016 года лекарственное средство получило условное одобрение Еврокомиссии.

2017-03-09

Минздрав может разрешить продажу лекарств через интернет

Министерство здравоохранения РФ 27 февраля на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликовало проект постановления «Опорядкерозничной торговли‎ лекарственными препаратами для медицинского применения и лекарственными препаратами для ветеринарного применения (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов) дистанционным способом, и о внесении изменений‎ в некоторые акты Правительства Российской Федерации ‎по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом».

2017-03-08

Исследование III фазы APHINITY показало, что терапия с добавлением препарата Перьета компании «Рош» помогает больным с раком молочной железы жить дольше без рецидива заболевания

Применение Перьеты в комбинации с Герцептином и химиотерапией обеспечило статистически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания (iDFS) у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы (рРМЖ) по сравнению с режимом, включающим только Герцептин и химиотерапию

2017-03-08

Российский фармрынок к 2021 году может достигнуть 38 млрд долларов

По подсчетам аналитиков компании GlobalData, объем российского фармацевтического рынка к 2021 году превысит 38 млрд долларов. В 2016 году этот показатель был равен 20,91 млрд долларов. Эксперты компании считают, что российский фармрынок является одним из наиболее динамично развивающихся в мире.

2017-03-07

Фузидиевая кислота продемонстрировала эффективность в лечении инфекций кожи

Американская фармацевтическая компания Cempra сообщила о том, что в ходе клинических исследований III фазы по изучению эффективности применения пероральной лекарственной формы фузидиевой кислоты в лечении инфекционных поражений кожи были получены положительные результаты. В испытании с участием 716 пациентов было показано, что фузидиевая кислота не уступает по эффективности ли­незо­лиду, используемому для терапии инфекционных поражений кожи.


2017-03-03

В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка

- Результатом применения препарата стало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с химиотерапией

2017-03-03

FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.

2017-03-01

Разработан порядок продажи лекарств дистанционным способом

Минздрав России разработал проект постановления Правительства РФ «О порядке розничной торговли ‎лекарственными препаратами для медицинского применения и лекарственными препаратами для ветеринарного применения (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов) дистанционным способом, и о внесении изменений ‎в некоторые акты Правительства Российской Федерации ‎ по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом».

2017-02-27

К 2025 году объем мирового фармрынка достигнет $1,7 трлн

По оценкам маркетингового агентства Frost & Sullivan, до 2025 года мировой фармацевтический рынок, включая сегмент биотехнологий, будет ежегодно расти на 4,6% и достигнет объема $1,7 трлн. Объем российского фармацевтического рынка к 2020 тоже увеличится – до 1,4 трлн рублей, прогнозируют аналитики.