2017-04-10
Вышел в свет журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика», №2, 2016
Трансляционность — подход, под которым поменяется перенос результатов научных исследований, часто носящих фундаментальный характер, в реальную клиническую практику на благо пациентов.
2017-04-07
FDA одобрило препарат ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза
- ОКРЕВУС является первым и единственным препаратом, изменяющим течение первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС) – одной из наиболее инвалидизирующих форм рассеянного склероза (РС)
2017-04-07
Компании «Рош» и «Р-Фарм» информируют о выводе на российский рынок лекарственного препарата Перьета® (пертузумаб)
Компании «Рош» и «Р-Фарм» объявляют о выводе на российский рынок лекарственного препарата Перьета® (МНН пертузумаб) для лечения пациенток с HER2-положительным (HER2+) раком молочной железы (РМЖ) — одним из самых агрессивных подтипов данного заболевания.
2017-04-07
Компании «Рош» и «Р-Фарм» информируют о выводе на российский рынок лекарственного препарата Перьета® (пертузумаб)
Компании «Рош» и «Р-Фарм» объявляют о выводе на российский рынок лекарственного препарата Перьета® (МНН пертузумаб) для лечения пациенток с HER2-положительным (HER2+) раком молочной железы (РМЖ) — одним из самых агрессивных подтипов данного заболевания.
2017-04-07
Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы
- В первой линии терапии препарат ИБРАНСА применяется в комбинации с ингибитором ароматазы у женщин в постменопаузе. Ранее препарат был одобрен для применения в комбинации с фулвестрантом после прогрессии
на предшествующей терапии1.
на предшествующей терапии1.
2017-04-07
Гормональная терапия астмы у детей: родителям не нужно бояться
Ингаляционная гормональная терапия является одним из самых эффективных средств лечения бронхиальной астмы.1 Однако для многих родителей, чьим детям ставят такой диагноз, характерна боязнь применения гормональных препаратов – «стероидофобия».2
2017-04-04
В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira
Еврокомиссия одобрила первый биосимиляр препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab). Права на оригинальный препарат принадлежат американской фармацевтической компании AbbVie, биосимиляр разработала американская биотехнологическая компания Amgen.
2017-04-04
Прием противовирусных препаратов во время беременности не опасен для ребенка
Группа ученых провела исследование с целью оценки возможного воздействия препаратов из класса ингибиторов нейраминидазы, принимаемых женщиной во время беременности для профилактики и лечения гриппа, на развитие плода. Полученные результаты были опубликованы в BMJ.
2017-04-04
FDA зарегистрировало препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого
FDA одобрило препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor, EGFR), если прогрессирование заболевания произошло на фоне или после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR.
2017-04-04
Фармацевтический рынок в России в феврале вырос по сравнению с прошлым годом на 14%
По данным компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в феврале 2017 года составил 53,2 млрд рублей (с НДС), что на 5,7% ниже, чем в январе 2017 года, по сравнению с февралем 2016 года этот показатель увеличился на 14%.
2017-04-04
Препарат компании AstraZeneca получил орфанный статус для лечения нейромиелита зрительного нерва
Препарат инебилизумаб (inebilizumab, MEDI-551) фармацевтической компании AstraZeneca получил в Европе статус орфанного лекарственного средства при использовании его для лечения нейромиелита зрительного нерва. Это редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором иммунная система атакует здоровые клетки преимущественно в зрительных нервах и спинном мозге.
2017-04-03
Иммунотерапия лейкоза компании Novartis получила статус ускоренного рассмотрения
FDA рассмотрит заявку компании Novartis на регистрацию иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза CTL019 в ускоренном режиме. Это означает, что терапия может быть одобрена в течение шести месяцев.
.png)
