2017-05-06
Международный Биомедицинский Саммит 2017 (СМБС-2017)
С 16 по 20 июня 2017 года в Сеченовском Университете (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) при участие нобелевских лауреатов Аврама Хершко и Ады Йонат, а также российских и зарубежных экспертов в области биомедицины пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2017 (СМБС-2017).
2017-05-04
XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»
XI
26-28 октября 2017 состоятся XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»:
Научно-практическая конференция дерматовенерологов и косметологов
Специализированная выставка
26-28 октября 2017 состоятся XI «Санкт-Петербургские дерматологические чтения»:
Научно-практическая конференция дерматовенерологов и косметологов
Специализированная выставка
2017-05-04
Конгресс с международным участием «Давиденковские чтения»
Уважаемые коллеги! Организационный комитет приглашает Вас принять участие в конгрессе с международным участием «ДАВИДЕНКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ» (неврология)
2017-05-03
FDA предоставило право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения пациентов с распространенным раком мочевого пузыря
Первое и единственное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство, одобренное в качестве первой линии терапии при распространенном раке мочевого пузыря при невозможности лечения цисплатином
2017-05-03
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших один или несколько предшествующих курсов терапии
2017-04-30
Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава
Минздрав России приступил к разработке документа, в соответствии с которым при формировании перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, будет учитываться степень локализации производства лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Документ разрабатывается по поручению зам. Председателя Правительства РФОльги Голодец. Обсуждение уведомления продлится до 4 мая 2017 г.
2017-04-30
Импорт лекарств в РФ в первом квартале 2017 года увеличился на 8,7%
По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом квартале 2017 года объем готовых лекарственных форм, ввезенных в РФ, составил 113,2 млрд рублей, что на 8,7% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Объем импорта готовых лекарственных средств в натуральном выражении составил 470 млн упаковок лекарственных препаратов, что на 4,4% больше, чем годом ранее.
2017-04-30
«Рош» представит новые данные, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что в ходе 69-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), которая пройдет с 22 по 28 апреля в Бостоне (штат Массачусетс, США), будут представлены новые данные по применению препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб) у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) и первично прогрессирующим РС (ППРС).
2017-04-29
FDA не одобрило препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита
FDA не утвердило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения умеренной и тяжелой формы ревматоидного артрита. Регулятор потребовал предоставить дополнительные данные касательно безопасности лекарственного средства и наиболее приемлемых дозировках.
2017-04-29
FDA одобрило препарат Стиварга (регорафениб) для лечения гепатоклеточной карциномы
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Лекарственное средство утверждено для лечения прогрессирующей гепатоклеточной карциномы у пациентов, ранее получавших сорафениб.
2017-04-26
Комбинация препаратов Тафинлар® + Мекинист® компании «Новартис» одобрена в России и ЕС для лечения BRAF V600-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)
- Новое показание к применению комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист относится только к лечению взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых диагностирована мутация в гене BRAF V600.
2017-04-26
«Новартис Фарма» запускает на российском рынке препарат Юперио® для лечения хронической сердечной недостаточности
· Юперио® - первый и единственный на настоящий момент препарат для лечения хронической сердечной недостаточности, продемонстрировавший значимое снижение риска смерти по сравнению с эналаприлом1
.png)
