2017-06-05
Эксперты прогнозируют увеличение рынка дженериков в два раза к 2021 году
По данным исследовательской компании MarketLine, среднегодовой темп роста объема мирового рынка дженериков в 2012-2016 годах составил 11,1%, что в стоимостном выражении равно 318 млрд долларов США.
2017-06-03
Еврокомиссия одобрила вакцину Труменба компании Pfizer против менингококковой инфекции
Еврокомиссия зарегистрировала вакцину Труменба (Trumenba) фармацевтической компании Pfizer, предназначенную для профилактики менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B среди людей в возрасте 10 лет и старше.
2017-06-03
Новое в законодательстве в сфере здравоохранения
Приказ Минздрава России от 10.05.2017 N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
2017-06-02
Заявка на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака печени будет рассмотрена в ускоренном режиме
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения рака печени в ускоренном режиме.
2017-06-02
В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмы
Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат реслизумаб израильской фармацевтической компании Teva, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой, сообщает Remedium.
2017-06-02
Рост российского фармрынка в 2016 году составил 7%
По данным аналитической компании DSM Group, объем фармацевтического рынка России в 2016 году составил 1 344 млрд рублей, что на 7% выше, чем в 2015 году. В натуральном выражении объем фармрынка не изменился по сравнению с предыдущим годом и составил 5,1 млрд упаковок. Однако это можно считать положительным моментом, так как на протяжении последних трех лет этот показатель сокращался.
2017-06-02
Новый препарат эффективен в терапии остеопороза, однако повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
Лекарственный препарат ромосозумаб (romosozumab), разрабатываемый компаниями Amgen и UCB, продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях в качестве средства для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе, однако при этом его применение повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.
2017-06-01
Средняя зарплата фармацевта в госаптеках составляет 27,9 тыс. рубля
Федеральная служба государственной статистики опубликовала отчет по оплате труда среднего медицинского и фармацевтического персонала в учреждениях государственной формы собственности за январь – март 2017 год.
2017-06-01
Сетевой сегмент российской фармрозницы ждет стагнация развития
Аналитическая компания RNC Pharma прогнозирует, что сетевой сегмент российской фармрозницы в 2017 г. исчерпает ресурсы количественного развития. По мнению экспертов, основные инструменты роста, которые были задействованы в развитии фармрозницы в недавнем прошлом, сейчас либо полностью не эффективны, либо очень близки к порогу целесообразности.
2017-05-31
FDA одобрило препарат Кейтруда (пембролизумаб) для терапии любых онкозаболеваний с определенным биомаркером
FDA одобрило применение препарата Кейтруда (пембролизумаб) компании MSD для лечения пациентов с раковыми заболеваниями, имеющих определенную генетическую особенность. Это первое одобренное лекарственное средство, предназначенное для терапии не определенной патологии, а для лечения любых онкозаболеваний с общим биомаркером.
2017-05-31
Препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита одобрен в США
FDA одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.
2017-05-31
Компании Сервье и Neurochlore объединяют усилия для лечения аутизма у детей
Цель партнерства ― ускорение разработки первого препарата, воздействующего на основные («ядерные») симптомы аутизма.
14 марта 2017 года ― компании Сервье и Neurochlore объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения по буметаниду ― перспективному средству для лечения детского аутизма. Согласно условия соглашения, Сервье будет заниматься разработкой и дальнейшим продвижением препарата в Европе, а Neurochlore оставит за собой права на эту деятельность в США.
14 марта 2017 года ― компании Сервье и Neurochlore объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения по буметаниду ― перспективному средству для лечения детского аутизма. Согласно условия соглашения, Сервье будет заниматься разработкой и дальнейшим продвижением препарата в Европе, а Neurochlore оставит за собой права на эту деятельность в США.
.png)
