Данные говорят о возможности быстрого перехода с тетрабеназина на Аустедо для лечения хореи, связанной с болезнью Гентингтона.






 

Комитет по лекарственным средствам при EMA (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат кладрибин компании Merck KGaA для применения в качестве средства для лечения ремитирующего рассеянного склероза.

По данным аналитической компании АльфаРМ, объем аптечного рынка по итогам первых шести месяцев 2017 года составил 511 млрд рублей, что на 13% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В долларовом выражении данный показатель увеличился на 37%, в евро – на 42%.

FDA временно приостановило клинические исследования, в которых изучается препарат пембролизумаб в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения множественной миеломы. Запрет связан с сообщениями о летальных исходах среди пациентов, принимающих в них участие.

Консультативный комитет FDA рекомендовал препарат Милотарг (Mylotarg) компании Pfizer для лечения острого миелолейкоза, хотя семь лет назад лекарственное средство было отозвано с рынка.

По данным аналитической компании GlobalData, объем фармацевтического рынка Канады к 2021 году достигнет 25 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 2%. По итогам 2016 года этот показатель был равен 22,6 млрд долларов.

FDA приняло на рассмотрение заявку китайской компании TaiMed на регистрацию нового моноклонального антитела ибализумаб (ibalizumab), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.

- Исследование HAVEN1 продемонстрировало снижение частоты кровотечений на 87% в группе эмицизумаба по сравнению с терапией препаратами шунтирующего действия в режиме «по требованию»

Объем мирового рынка лекарственных препаратов, предназначенных для лечения дерматологических заболеваний, к 2023 году достигнет 36,6 млрд долларов при среднегодовом темпе роста 9,13%, прогнозируют аналитики компании GBI Research. В 2016 году этот показатель был равен 19,8 млрд долларов США.

Еврокомиссия одобрила препарат Реаджила / Reagila (карипразин / cariprazine) венгерской фармацевтической компании Gedeon Richter для применения в качестве антипсихотического средства у взрослых пациентов с шизофренией. Лекарственное средство представляет собой частичный агонист дофаминовых рецепторов D3/D2.

Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFoodandDrugAdministration,FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», компанией«Фьюжн Фарма».Это означает признание регулятором уникальности препарата и значимости проводимого исследования, что гарантирует с его стороны повышенное внимание и содействие в дальнейшем процессе разработки. Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США.