Специалисты
«горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов
информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба.

Компания MSD
открыла в России «горячую линию» по клиническим исследованиям ингибитора PD-1
пембролизумаба. По телефону +749591671 00 (доб. 391) врачи,
пациенты и их родственники могут получить информацию о городах и учреждениях
здравоохранения, где проводятся клинические исследования, а также о
возможностях принять в них участие.

Сегодня в России
одобрены около 30 исследований пембролизумаба, в которых оценивается эффективность
и безопасность препарата в лечении 11 видов злокачественных опухолей, включая
рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря и других. Исследования
проводятся на базе более 30 ведущих федеральных и региональных онкологических
научных и клинических центров России, в том числе в Москве, Санкт-Петербурге,
Казани, Уфе, Ижевске, Архангельске, Белгороде, Нижнем Новгороде, Челябинске,
Барнауле, Новосибирске и Томске.

«MSD является
одним из лидеров в России по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии.
Количество протоколов и участников исследований постоянно растет, и благодаря
запуску горячей линии специалисты здравоохранения и пациенты смогут получать
наиболее полную и актуальную информацию о клинических центрах, в которых наша
компания проводит исследования пембролизумаба», – комментирует директор отдела
клинических исследований MSD в России Татьяна Серебрякова.

Пембролизумаб
представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно
блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на цитотоксических Т-лимфоцитах
и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке. Тем самым препарат лишает
опухолевые клетки возможности «ускользать» от иммунного надзора и возвращает
способность Т-лимфоцитам уничтожать их.

Проводимые в
России исследования являются частью глобальной программы, в которой перспективы
применения пембролизумаба оцениваются в терапии более 30 видов злокачественных
новообразований в рамках 500 различных клинических исследований. Результаты
этих исследований формируют доказательную базу для регистрации новых показаний
к применению препарата.

В России
пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельной
или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии метастатического
немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высоким уровнем экспрессии PD-L1
(≥50%), а также больных с метастатическим НМРЛ, у которых подтверждена экспрессия
PD-L1 опухолевыми клетками (≥1%) и наблюдается прогрессирование заболевания во
время или после терапии препаратами платины.

«Горячая линия»
работает по будням с 09.00 до 17.00 (московское время).

Пресс-релиз