Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2017-08-01

Одобрен первый препарат для выпуска на заводе «Новартис Нева»

- Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило изменение в регистрационное досье, на основании которого завод «Новартис Нева» получает право выполнять фасовку, упаковку и осуществлять выпускающий контроль качества препарата Кетонал® ДУО.


2017-07-31

В США одобрен новый комбинированный препарата для лечения гепатита С


FDA зарегистрировало новый комбинированный препарат Восеви (Vosevi ) компании Gilead Sciences для лечения хронического вирусного гепатита С 1-6 генотипов у пациентов без цирроза печени или с циррозом легкой степени.

2017-07-31

Рынок обезболивающих препаратов ожидает рост в ближайшие годы


По прогнозам аналитической компании GBI Research, объем мирового рынка обезболивающих препаратов к 2023 году достигнет 28,8 млрд долларов США. Специалисты прогнозируют среднегодовой темп роста на уровне 5,5%. По итогам 2016 года объем данного сегмента рынка составил 19,7 млрд долларов.

2017-07-27

Производство лекарств без идентификационных знаков будет запрещено в России

Правительство РФ одобрило законопроект, предполагающий внедрение по всей России системы мониторинга движения лекарств от производителя до потребителя с использованием идентификационных знаков, информирует ТАСС. Согласно решению кабинета министров, документ будет внесен на рассмотрение Госдумы.

2017-07-26

Импорт лекарственных средств за первое полугодие увеличился на 8,1%


По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2017 года импорт готовых лекарственных препаратов в ценах выпуска в свободное обращение составил 238,5 млрд. рублей, что на 8,1% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Объем поставок in-bulk в Россию уменьшается уже четыре месяца подряд. Объем импорта нерасфасованной продукции за первые шесть месяцев текущего года составил 42,7 млрд рублей, что на 25,5% меньше, чем в прошлом году.

2017-07-25

Росздравнадзор: объем запасов лекарств достаточен


Текущую ситуацию с лекарственным обеспечением в рамках государственной социальной помощи можно охарактеризовать как стабильную, сообщает Росздравнадзор.

2017-07-25

FDA зарегистрировало новый препарат для лечения рака молочной железы


FDA одобрило препарат Нерлинкс / Nerlynx (нератиниб / neratinib)компании Puma Biotechnology для продленной адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии. Для пациентов с данной патологией это первый препарат для продленной адъювантной терапии, позволяющий снизить риск рецидива.

2017-07-25

Китай стал второй страной в мире по потреблению лекарств


Китай стал второй страной в мире по потреблению лекарственных средств и первой по экспорту активных фармацевтических ингредиентов.

2017-07-25

Утверждены профстандарты в области контроля качества ЛП и валидации


Минтруд утвердил профессиональные стандарты «Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств» и «Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства».

2017-07-20

Препарат генной терапии компании Novartis рекомендован экспертами FDA


Эксперты Консультативного комитета по онкологическим лекарственным средствам FDA единогласно одобрили терапию препаратом tisagenlecleucel-T (CTL019) компании Novartis, предназначенным для лечения острого лимфобластного лейкоза. Окончательное решение FDA должно вынести в октябре текущего года.

2017-07-20

Препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна получил статус орфанного


FDA присвоило препарату MNK-1411 британской фармацевтической компании Mallinckrodt статус орфанного лекарственного средства для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Экспериментальный препарат представляет собой депо-форму тетракозактида. Ранее регулятор предоставил препарату статус ускоренного рассмотрения.

2017-07-20

В Японии одобрен препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита


Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения ревматоидного артрита у пациентов, не ответивших на стандартную терапию.