2017-08-01
Одобрен первый препарат для выпуска на заводе «Новартис Нева»
2017-07-31
В США одобрен новый комбинированный препарата для лечения гепатита С
FDA зарегистрировало новый комбинированный препарат Восеви (Vosevi ) компании Gilead Sciences для лечения хронического вирусного гепатита С 1-6 генотипов у пациентов без цирроза печени или с циррозом легкой степени.
2017-07-31
Рынок обезболивающих препаратов ожидает рост в ближайшие годы
По прогнозам аналитической компании GBI Research, объем мирового рынка обезболивающих препаратов к 2023 году достигнет 28,8 млрд долларов США. Специалисты прогнозируют среднегодовой темп роста на уровне 5,5%. По итогам 2016 года объем данного сегмента рынка составил 19,7 млрд долларов.
2017-07-27
Производство лекарств без идентификационных знаков будет запрещено в России
2017-07-26
Импорт лекарственных средств за первое полугодие увеличился на 8,1%
По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2017 года импорт готовых лекарственных препаратов в ценах выпуска в свободное обращение составил 238,5 млрд. рублей, что на 8,1% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Объем поставок in-bulk в Россию уменьшается уже четыре месяца подряд. Объем импорта нерасфасованной продукции за первые шесть месяцев текущего года составил 42,7 млрд рублей, что на 25,5% меньше, чем в прошлом году.
2017-07-25
Росздравнадзор: объем запасов лекарств достаточен
Текущую ситуацию с лекарственным обеспечением в рамках государственной социальной помощи можно охарактеризовать как стабильную, сообщает Росздравнадзор.
2017-07-25
FDA зарегистрировало новый препарат для лечения рака молочной железы
FDA одобрило препарат Нерлинкс / Nerlynx (нератиниб / neratinib)компании Puma Biotechnology для продленной адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии. Для пациентов с данной патологией это первый препарат для продленной адъювантной терапии, позволяющий снизить риск рецидива.
2017-07-25
Китай стал второй страной в мире по потреблению лекарств
Китай стал второй страной в мире по потреблению лекарственных средств и первой по экспорту активных фармацевтических ингредиентов.
2017-07-25
Утверждены профстандарты в области контроля качества ЛП и валидации
Минтруд утвердил профессиональные стандарты «Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств» и «Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства».
2017-07-20
Препарат генной терапии компании Novartis рекомендован экспертами FDA
Эксперты Консультативного комитета по онкологическим лекарственным средствам FDA единогласно одобрили терапию препаратом tisagenlecleucel-T (CTL019) компании Novartis, предназначенным для лечения острого лимфобластного лейкоза. Окончательное решение FDA должно вынести в октябре текущего года.
2017-07-20
Препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна получил статус орфанного
FDA присвоило препарату MNK-1411 британской фармацевтической компании Mallinckrodt статус орфанного лекарственного средства для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Экспериментальный препарат представляет собой депо-форму тетракозактида. Ранее регулятор предоставил препарату статус ускоренного рассмотрения.
2017-07-20
В Японии одобрен препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения ревматоидного артрита у пациентов, не ответивших на стандартную терапию.