2017-08-10
Перспективный препарат для лечения ревматоидного артрита появится на рынке значительно позже, чем ожидалось
Регистрация в США перспективного препарата фармацевтической компании Eli Lillyбарицитиниба (baricitinib) откладывается, так как специалисты FDA обеспокоены развитием некоторых побочных эффектов у пациентов.
2017-08-10
Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов
По итогам промежуточных результатов исследование DAWNING было модифицировано и пациентам из группы контроля была предоставлена возможность получать режимы терапии на основе долутегравира.
2017-08-10
Болезнь Гоше: история заболевания. Человек, который изменил судьбы тысяч пациентов
Москва, 28 июля – В июле (26 июля 1854 года) – родился французский врач Филипп Гоше, который впервые описал это заболевание в своей диссертации в 1882 году. В дальнейшем заболевание было названо в его честь. Эта дата имеет большое значение для всех, кто так или иначе столкнулся с данным диагнозом: пациентов, их семей, врачей, а также организаций, оказывающих помощь и поддержку людям с болезнью Гоше.
2017-08-10
В Европе одобрен препарат Тримбоу компании Chiesi для лечения ХОБЛ
Европейские регуляторы утвердили препарат Тримбоу (Trimbow) компании Chiesi, предназначенный для поддерживающей терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
2017-08-09
Обновлены рекомендации по лечению неосложненных бактериальных инфекций мочевыводящих путей
В журнале Urologyв апреле текущего года были опубликованы обновленные рекомендации по тактике ведения взрослых пациентов с неосложненными бактериальными инфекциями мочевыводящих путей в амбулаторных условиях. Данные рекомендации были разработаны под руководством Немецкой урологической ассоциации (German Association of Urology— DGU). Авторы проанализировали литературу за период с начала 2008 года по конец 2015 года.
2017-08-08
ЕМА привлекает к работе в научных комитетах и рабочих группах пациентов в возрасте младше 18 лет
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA) согласовало принципы привлечения пациентов, потребителей и лиц, осуществляющих уход за пациентами, в возрасте младше 18 лет к деятельности своих научных комитетов и рабочих групп. Агентство считает, что такие лица могут внести важный вклад в работу комитетов EMA по лекарствам, поделившись своим опытом и перспективами жизни стем или иным заболеванием.
2017-08-08
В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Элпида (элсульфавирин) компании «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар», разработанный в партнерстве с компанией Roche при поддержке Минпромторга. Лекарственное средство одобрено для применения в качестве первой линии терапии ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
2017-08-07
BASF: впервые за 30 лет ВОЗ одобрила новый класс инсектицидов для борьбы с малярией
ЛИМБУРГЕРХОФ, ГЕРМАНИЯ – 13 июля 2017 года – Противомоскитная сетка Interceptor® G2, обработанная инсектицидом BASF, получила одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Впервые за 30 лет ВОЗ рекомендовал средство защиты от насекомых на основе хлорфенапира – инсектицида нового поколения.
2017-08-07
С начала года лекарства в России подешевели на 1,2%
По данным Росстата, индекс потребительских цен в России в июне 2017 года составил 100,6%, с начала года – 102,3%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,3%, с начала года – 98,8%.
2017-08-07
Еврокомиссия одобрила новый препарат для лечения нейротрофического кератита
Еврокомиссия одобрила препарат ценегермин (cenegermin) итальянской компании Dompе, предназначенный для лечения нейротрофического кератита среднетяжелой и тяжелой степени. Это первый биопрепарат, одобренный в ЕС для лечения этого редкого и изнурительного заболевания, которое может привести к потере зрения.
2017-08-07
Закон о телемедицине принят в окончательном чтении
Депутаты Госдумы в ходе утреннего заседания 21 июля приняли в третьем, окончательном, чтении законопроект о телемедицине. Решение было принято единогласно. Соответствующий закон вступит в силу с 2018 года.
2017-08-07
Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии
Специалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба.
.png)
