Индийский рынок биоаналогов к 2030 году достигнет 40 млрд долларов, что составит 20% глобального рынка. Основными факторами, способствующими росту рынка, является внедрение новых регуляторных требований и высокий спрос на аналоги дорогостоящих лекарственных препаратов. Также развитию рынка способствует стремление развитых стран сократить расходы на здравоохранение и окончание срока патентов на ряд востребованных препаратов.

По данным аналитической компании DSM Group, объем реализации антибактериальных препаратов в России за первое полугодие 2017 года увеличился на 14% в натуральном выражении относительно первого полугодия 2016 года. Так, за первые шесть месяцев текущего года было реализовано 89,3 млн упаковок, тогда как в 2016 – 78,5 млн упаковок.

В рамках 70-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве состоялось заседание, посвященное поиску решений глобальной проблемы в сфере здравоохранения, – лечения пациентов с множественными хроническими заболеваниями (коморбидностью). Инициаторами этого мероприятия с участием ведущих мировых экспертов стал Международный альянс пациентских организаций (International Alliance of Patient Organizations, IAPO) и фармацевтическая компания Teva.

В России насчитывается чуть более 200 редких заболеваний, которыми страдают 1,5 миллиона человек. И только 1% орфанных пациентов получают необходимую медицинскую помощь. Кроме того, нерешенным остается вопрос развития резистентности к первым линиям терапии, которые проводятся за счет федерального и региональных бюджетов. Проблема доступа орфанных пациентов к инновационным препаратам, а также пути их решения обсуждались на пресс-конференции, которая состоялась 18 августа 2017 года на площадке Международного мультимедийного пресс-центра МИА "Россия сегодня". Организатором выступила Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».



 

- Зарегистрированный биологический препарат для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб) получил одобрение Министерства здравоохранения Российской Федерации по новому показанию: неинфекционный увеит (средний, задний) и панувеит у взрослых

Компания Kite Pharma подала в регуляторные органы Европы заявку на регистрацию препарата axicabtagene ciloleucel (axi-cel)на основе клеточной технологии CAR-T, предназначенного для лечения пациентов с тремя подтипами агрессивной неходжкинской лимфомы: рецидивной/рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы, трансформированной фолликулярной лимфомы, первичной B-крупноклеточной лимфомы средостения.

По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2017 года в Россию без официального разрешения правообладателей было ввезено 302 тысячи упаковок готовых лекарственных препаратов на общую сумму 376,5 млн рублей (в ценах выпуска в свободное обращение). В стоимостном выражении объем параллельного импорта увеличился на 49% в рублях, в натуральном выражении - практически в три раза.

По данным Росздравнадзора, цены на препараты из перечня ЖНВЛП за первые шесть месяцев текущего года снизились на 0,5%, при этом отечественные лекарственные средства подешевели на 0,9%, а импортные – на 0,1%. Данная тенденция наблюдается с февраля 2017 года.

Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом в терапии был назван акалабрутиниб для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.

По данным Росстата, в июле 2017 года индекс потребительских цен в России составил 100,1%, с начала года – 102,4%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,5%, с начала года – 98,4%, по сравнению с июлем 2016 года – 101,3%.

FDAодобрило в ускоренном режиме препарат Виксеос (Vyxeos) фармацевтической компании Jazz Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов, которым недавно был поставлен диагноз по причине лечения (t-AML), или для терапии острого миелоидного лейкоза с миелодиспластическими изменениями (AML-MRC).

Эксперты FDA не поддержали препарат сирукумаб (sirukumab) компании Johnson & Johnson, предназначенный для лечения ревматоидного артрита. Специалисты пришли к выводу, что потенциальная польза от его применения не превышает рисков.