2017-08-17
«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом в терапии был назван акалабрутиниб для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.
2017-08-17
Цены на лекарственные препараты снизились в июле на 0,5%
По данным Росстата, в июле 2017 года индекс потребительских цен в России составил 100,1%, с начала года – 102,4%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,5%, с начала года – 98,4%, по сравнению с июлем 2016 года – 101,3%.
2017-08-16
FDA одобрило препарат Виксеос для лечения острого миелоидного лейкоза
FDAодобрило в ускоренном режиме препарат Виксеос (Vyxeos) фармацевтической компании Jazz Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов, которым недавно был поставлен диагноз по причине лечения (t-AML), или для терапии острого миелоидного лейкоза с миелодиспластическими изменениями (AML-MRC).
2017-08-16
FDA не одобрило препарат сирукумаб компании Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита
Эксперты FDA не поддержали препарат сирукумаб (sirukumab) компании Johnson & Johnson, предназначенный для лечения ревматоидного артрита. Специалисты пришли к выводу, что потенциальная польза от его применения не превышает рисков.
2017-08-16
Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю
Правительство РФ дополнило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. Соответствующее постановление № 903 от 29.07.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
2017-08-16
Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой
Janssen-Cilag International NV ("Janssen”) обнародовала результаты трёхлетнего наблюдения по исследованию третьей фазы RAY применения Имбрувики (ибрутиниба) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ).
2017-08-16
В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С
Еврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.
2017-08-15
В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»
FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии. Данное состояние является опасным для жизни и может развиваться у пациентов после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения определенных видов рака крови или костного мозга.
2017-08-15
Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»
FDA присвоило статус «прорывной терапии» препарату акалабрутиниб (acalabrutinib) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенному для лечения рака крови. Лекарственное средство представляет собой ингибитор тирозинкиназы Брутона.
2017-08-12
Объем мирового рынка препаратов для лечения гемофилии к 2026 году достигнет 8 млрд долларов
Специалисты исследовательской компании GlobalData прогнозируют рост объема мирового рынка лекарственных средств для лечения гемофилии А и В. По их прогнозам, к 2026 году этот сегмент фармацевтического рынка достигнет 8 млрд долларов США.
2017-08-12
Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b
- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]
2017-08-12
CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение
.png)
