Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2017-09-21

«АстраЗенека» представила результаты исследования, свидетельствующие о более высокой выживаемости без прогрессирования при применении препарата дурвалумаб у пациентов с раком легкого

- Дурвалумаб повышает выживаемость без прогрессирования (ВБП) более чем на 11 месяцев по сравнению со стандартной клинической практикой и является первым препаратом, продемонстрировавшим преимущество по показателю ВБП у данной категории пациентов.
- Представление этих результатов на конгрессе Европейского общества по лекарственной терапии злокачественных опухолей (ESMO) 2017 состоялось вскоре после недавнего присвоения препарату статуса прорыва в терапии местнораспространенного неоперабельного рака легкого Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США.
- В исследовании PACIFIC продолжается изучение другой первичной конечной точки – общей выживаемости (ОВ).

2017-09-20

У пожилых пациентов, проходивших лечение базальным инсулином, перешедших на лечение Туджео компании Санофи, вдвое снизился риск гипогликемии

Наблюдательное исследование DELIVER 3 подтверждает снижение риска гипогликемии при применении Туджео в условиях реальной клинической практики.



 

2017-09-19

Прием парацетамола во время беременности может оказывать негативное воздействие на выработку тестостерона у плода

В ходе экспериментов над мышами, проводимых учеными Университета Копенгагена, были обнаружены новые побочные эффекты парацетамола. У самцов мышей, чьим матерям во время беременности вводился парацетамол, был снижен уровень тестостерона. А это означает, что у этих грызунов должным образом не развиваются мужские характеристики. Также у них снижено сексуальное влечение.

2017-09-19

Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП


Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа:

2017-09-16

FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А

Заявка основана на положительных результатах исследования III фазы у подростков и взрослых пациентов с ингибиторной фазой гемофилии А, а также внутреннего анализа исследования III фазы у детей.

2017-09-13

FDA одобрило препарат Актемра (тоцилизумаб) для лечения синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR Т-клетками


Актемра – первый препарат, одобренный FDA для лечения серьезного или угрожающего жизни синдрома высвобождения цитокинов, индуцированного CAR T-клеточной терапией

2017-09-12

Применение препарата Прадакса позволило снизить частоту больших кровотечений у пациентов с фибрилляцией предсердий, перенесших стентирование коронарных артерий

Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений в сравнении с тройной антитромботической терапией с варфарином у пациентов с фибрилляцией предсердий, перенесших стентирование коронарных артерий.

2017-09-11

Лекарственная взаимозаменяемость-2018

Как известно, с 1 января будущего года в Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) могут быть внесены сведения о взаимозаменяемости препаратов. Что это будет значить для фармацевтики, медицины и, в конечном счёте, для пациента?О том, как повлияет новая норма на систему медицинской помощи, рассказывает руководитель практики «Здравоохранение» юридической фирмы «Пепеляев Групп» Сергей Клименко.

2017-09-11

Стоимость CAR-T терапии составит 475 тысяч долларов


Фармацевтическая компания Novartis сообщила стоимость генной терапии, основанной на технологии CAR-T, уже одобренной в США под названием Kymriah (tisagenlecleucel-T) для лечения острого В-клеточного лимфобластного лейкоза.

2017-09-07

В первом полугодии в России отмечается рост производства отдельных видов препаратов


По данным Росстата, за первое полугодие текущего года в России увеличился объем выпуска отдельных видов препаратов. Так, за первые шесть месяцев 2017 года на 56,5% увеличилось производство лекарственных средств для лечения заболеваний органов чувств по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. На 45,7% увеличился объем выпуска противомикробных препаратов, на 23,3% - иммуномодуляторов, на 20,1% - препаратов для лечения заболеваний крови.

2017-09-06

Европейская комиссия одобрила пембролизумаб для лечения пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой

Препарат является единственным ингибитором PD-1, который продемонстрировал в рандомизированных клинических исследованиях более высокие показатели общей выживаемости по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенной уротелиальной карциномой после неэффективного лечения препаратами платины.



 

2017-09-06

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на препарат Газива компании «Рош» в первой линии терапии при фолликулярной лимфоме

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло дополнительную заявку на лицензирование биопрепарата (sBLA) и предоставило право на приоритетное рассмотрение по данной заявке применение препарата Газива® (обинутузумаб) у пациентов, ранее не получавших лечения, в комбинации с химиотерапией и последующей монотерапией Газивой при фолликулярной лимфоме, являющейся одним из наиболее распространенных видов рака крови среди взрослых. Фолликулярная лимфома – медленно прогрессирующая (индолентная) форма неходжкинской лимфомы – неизлечимое заболевание, характеризующееся циклами ремиссий и рецидивов.