- Актемра – первый препарат, одобренный для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) в Европе
- При отсутствии лечения ГКА может приводить к слепоте, аневризме аорты или инсульту
- Одобрение основывалось на результатах исследования III фазы GiACTA Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Европейская комиссия (ЕК) зарегистрировала препарат Актемра® (тоцилизумаб) для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) – хронического и потенциально опасного для жизни аутоиммунного заболевания. Актемра – первый препарат, одобренный для лечения ГКА в Европе.

- На конференции Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD 2017) были представлены данные трех субанализов исследования EMPA-REG OUTCOMEâ, в которое были включены пациенты с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденными сердечно-сосудистыми заболеваниями

По данным аналитической компании DSM Group, объём коммерческого рынка лекарственных препаратов в августе 2017 г. составил 52,6 млрд. рублей (с НДС), что на 5,2% больше, чем в июле 2017 года. Относительно августа 2016 года объёмы продаж выросли на 9,7%.

FDA одобрило дженерик препарата Копаксон / Copaxone (глатирамера ацетат / glatiramer acetate) израильской компании Teva, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Дженерик разработан голландской компанией Mylan в партнерстве с индийской Natco Pharma.

По прогнозам исследовательской компании TMR Analysis, глобальный рынок препаратов для лечения гемофилии к 2024 году достигнет 25 млрд долларов, в 2015 году этот показатель был равен 15,8 млрд долларов.

21 сентября 2017 года в Москве прошел симпозиум, посвященный терапии транстиретинового амилоидоза, на котором компания Pfizer представила российским специалистам препарат Виндакель(тафамидис). Это первое и единственное лекарственное средство для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии (ТТР-САП ), зарегистрированное в Европе, Японии и Латинской Америке, которое теперь стало доступно и в России.

Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) фармацевтической компании Roche для использования в режиме монотерапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) после прохождения химиотерапии независимо от статуса PD-L1 и для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, ранее получавших химиотерапию на основе платины, или для которых невозможно проведение химиотерапии цисплатином независимо от статуса PD-L1.

По данным компании DSM Group, за первое полугодие текущего года объем продаж средств для ухода за больными увеличился на 8,4% по сравнению с аналогичным периодом 2016 года и достиг 154 млн упаковок. В стоимостном выражении рост данного сегмента рынка составил 8%. За первое полугодие 2017 года было продано средств для ухода за больными на сумму 6,1 млрд рублей в розничных ценах.

- CyltezoTM1 – это первый биоаналог компании «Берингер Ингельхайм», зарегистрированный FDA, что стало возможным благодаря 35-летнему опыту компании в производстве биопрепаратов

По данным аналитической компании QuintilesIMS, объем российского рынка лекарственных препаратов для лечения псориаза за последние 6 месяцев 2017 года составил 464 тысячи упаковок, что на 34% меньше аналогичного периода прошлого года.

Объем поставок активных фармацевтических субстанций в Российскую Федерацию в первые восемь месяцев 2017 года составил 48,9 млрд рублей в ценах выпуска в свободное обращение, что на 28% больше, чем за аналогичный период прошлого года, сообщается в пресс-релизе компании RNC Pharma.

Компании Sanofi Genzyme и Alnylam Pharmaceuticals сообщили о получении положительных результатов в клиническом исследовании экспериментального препарата патисиран (patisiran) на основе технологии РНК-интерференции (RNAi), где он изучался в качестве средства для лечения наследственного ATTR-амилоидоза с полиневропатией.