23 ноября 2017 года состоится IV Международная научно-практическая конференция «Оценка технологий здравоохранения: ценностно-ориентированное здравоохранение» (далее – Конференция).

FDA предоставило препарату SHP654 компании Shire статус орфанного лекарственного средства для лечения гемофилии А. Это геннотерапевтический препарат, предназначенный для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией типа А.

Компания «АстраЗенека» сообщила о получении в России регистрационного удостоверения на препарат Тагриссо® (осимертиниб) для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией Т790М в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Осимертиниб в таблетках по 80 мг для приёма 1 раз в сутки – это первый представитель нового поколения таргетных ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) EGFR, действующий как на активирующую мутацию, так и на мутацию вторичной резистентности Т790М в гене EGFR.

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, выступая на форуме, рассказал о предварительных итогах реализации программы «Фарма-2020». «За 8 месяцев 2017 года уровень розничных цен на лекарственные препараты перечня ЖНВЛП снизился на 0,9%. Цены на ЖНВЛП отечественного производства снизились на 1,5%, а зарубежного производства – на 0,4%. Снижение уровня розничных цен на ЖНВЛП в ценовой категории «до 50 рублей» составил 1,4%, в категории «от 50 рублей до 500 рублей» – 0,8%, а в категории «свыше 500 рублей» – 0,4%.

Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской ежегодной научно-практической конференции «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций», которая пройдет 7-8 декабря 2017 г.

20 октября 2017 г. – Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоль которых имеет высокий уровень экспрессии PD-L1 (≥50 % опухолевых клеток). В исследование были включены пациенты с плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ без активирующих мутаций EGFR или ALK. Результаты, полученные на основе более чем двухлетнего периода наблюдения, были представлены на 18-м Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC), который проводится в Иокогаме, Япония.

Иммуноонкологический препарат пембролизумаб включен в утвержденный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2018 год. Соответствующее распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р размещено на сайте Правительства РФ[i].

Независимый экспертный совет FDA одобрил противодиабетический препарат семаглутид (semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1. Эксперты проголосовали за его регистрацию единогласно. Окончательное решение FDA должно вынести до 5 декабря.

По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в сентябре 2017 года составил 59,6 млрд рублей, что на 13,3% больше, чем в августе 2016 года. Относительно сентября 2016 года объем продаж увеличился на 7,6%.

Дата 29 октября была предложена Всемирной организацией по борьбе с инсультом (World Stroke Organization, WSO) в 2006 году, и с тех пор во всем мире отмечается Всемирный день борьбы с инсультом (World Stroke Day), основной целью которого является привлечение внимания к этому грозному заболеванию и его последствиям. Ежегодно в мире регистрируется около 12 миллионов случаев инсульта, а в России этот показатель превышает 450000.

Рады сообщить Вам, что ставший ежегодным 3-й «ФАКТplus2018»- международный Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии, посвященный продвижению профессиональной помощи пациентам с тромбоэмболическими осложнениями, состоится 22-24 марта 2018 года в Москве в гостиничном комплексе «Золотое кольцо», по адресу: Москва, ул. Смоленская, 5.

- Препарат олапариб может стать новым вариантом терапии больных HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с герминальными мутациями BRCA.