- Через два года
наблюдения в группе пембролизумаба медиана общей выживаемости составила 30,0
месяцев в сравнении с 14,2 месяцами в группе химиотерапии.

- Результат
исследования KEYNOTE-024 были представлены на Всемирном конгрессе по раку
легкого (WCLC)

20 октября 2017 г.
– Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей
выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой
линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоль которых имеет
высокий уровень экспрессии PD-L1 (≥50 % опухолевых клеток). В исследование были
включены пациенты с плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ без активирующих
мутаций EGFR или ALK. Результаты, полученные на основе более чем двухлетнего периода
наблюдения, были представлены на 18-м Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC),
который проводится в Иокогаме, Япония.

С учетом данных за
дополнительные шесть месяцев пембролизумаб продолжил демонстрировать снижение
риска смерти на 37 % в сравнении с химиотерапией в течение более чем
двухлетнего периода наблюдения. Кроме того, пембролизумаб увеличил показатель
общей выживаемости более чем на один год, продемонстрировав двукратное
увеличение значения по сравнению с группой химиотерапии (30,0 месяцев и 14,2
месяцев, соответственно)[i].

«По мере того, как
мы получаем все новые данные о терапии первой линии у пациентов с НМРЛ,
практикующие врачи получают возможность узнать о долгосрочной клинической
пользе от применения пембролизумаба, — заявил профессор Мартин Рек,
руководитель отделения торакальной онкологии клиники "ЛунгенКлиник”,
Гросхансдорф, Германия. — Значимые данные по общей выживаемости, полученные в
рамках исследования KEYNOTE-024, в котором также участвовали пациенты с плохим
прогнозом, подтверждают возможность использования пембролизумаба у пациентов с
высокой экспрессией PD-L1 в качестве первой линии терапии НМРЛ».

MSD реализует
масштабную исследовательскую программу по НМРЛ и в настоящее время проводит
множество исследований по оценке применения пембролизумаба в качестве
монотерапии и в комбинации с другими видами лечения.

«Наша клиническая программа
ставит целью увеличить выживаемость пациентов с онкологическими заболеваниями, —
прокомментировал доктор медицины Роджер Дэнси, старший вице-президент,
руководитель направления поздних стадий разработки онкологических препаратов
научно-исследовательского подразделения MSD. — Новые данные исследования
KEYNOTE-024 подтверждают большой потенциал пембролизумаба в увеличении
выживаемости при немелкоклеточном раке легкого».

Пресс-релиз