2017-12-04
Аптеки могут получить налоговые льготы
С каждым годом в России сокращается количество аптек, которые делают лекарства по заказу. Однако именно в таких учреждениях возможно производство препаратов необходимой дозировки и состава для детей и пациентов, имеющих аллергию и другие особенности здоровья. Когда в аптеки вернутся рецептурные производственные отделы, в пресс-центре «Парламентской газеты» обсудили сенаторы и эксперты.
2017-12-03
Экспорт российских препаратов за десять месяцев текущего года составил 16,7 млрд рублей
По данным компании RNC Pharma, за десять месяцев текущего года объем российского экспорта лекарств за исключением поставок в страны ЕАЭС составил 16,7 млрд рублей, что на 2,2% ниже аналогичного периода прошлого года. В натуральном выражении объем экспорта показал рост в 5,4% и составил 465,5 млн упаковок лекарственных средств.
2017-12-03
Лучшие лекарственные препараты прошедшего года объявлены в Москве
23 ноября состоялось торжественное вручение VI Национальной фармацевтической премии Russian Pharma Awards — 2017. Церемонию посетили около 200 гостей, основная часть которых — лидеры рынка, представители ведущих фармацевтических компаний.
2017-12-02
Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис /Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании, что позволит использовать для второй линии терапии взрослых пациентов с кожной CD30-положительной T-клеточной лимфомой.
2017-12-02
За десять месяцев текущего года объем отгрузок препаратов российских фармпроизводителей составил 271 млрд рублей
По данным компании RNC Pharma, за первые десять месяцев текущего года со складов российских фармацевтических производителей было отгружено лекарственных препаратов на сумму 271 млрд рублей в ценах отгрузки с учетом НДС. Данный показатель на 5,8% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении за анализируемый период было поставлено 3,45 млрд упаковок, что на 1,6% больше, чем за аналогичный период прошлого года.
2017-11-29
В США препарат Газива (обинутузумаб) одобрен по новому показанию
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Genentech. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство в комбинации с химиотерапией с последующей монотерапией обинутузумабом у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, ранее не проходивших терапию.
2017-11-29
В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин
В Европе зарегистрирован препарат Онтрузант / Ontruzant компании Samsung Bioepis - первый биосимиляр препарата Герцептин /Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) компании Roche. Лекарственное средство одобрено для лечения рака молочной железы на ранних стадиях, метастатического рака молочной железы и метастатического рака желудка.
2017-11-29
Russian Pharma Awards – 2017: российские врачи выбирают Teva
23 ноября 2017 года в Москве в шестой раз были объявлены победители Ежегодной всероссийской премии в области фармации и медицины Russian Pharma Awards. Фармацевтической компанией №1 российские врачи назвали Teva, а два ее препарата стали лучшими в соответствующих номинациях.
2017-11-27
Онкопрепарат компании Tesaro получил одобрение в Европе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании Tesaro для поддерживающей терапии пациентов счувствительным кпрепаратам платины рецидивирующим серозным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб илипервичным перитонеальным раком, укоторых удалось достичь полного иличастичного ответа нахимиотерапию сприменением препаратов платины.
2017-11-27
В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы
В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.
2017-11-27
Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок
С 2018 года года начнут действовать единые правила описания лекарств при закупках для государственных и муниципальных нужд. Разрешено будет указывать дозировку, лекарственную форму и срок годности, и запрещено – объем поставок в упаковках, единицы измерения дозировки или температурный режим хранения.
2017-11-27
В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции
FDA одобрило препарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции. Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная нагрузка поддается контролю с помощью стандартных средств. Активными веществами препарата Джулука являются ранее одобренные лекарственные средства долутегравир и рилпивирин.
.png)
