Москва, 16 января 2018. – Ассоциация независимых аптек (АСНА), объединяющая более 7500 аптек на территории России, Казахстана, Республики Беларусь и Кыргызстана, подвела итоги прошедшего года и обозначила перспективы фармакологической отрасли России и стран СНГ на 2018 год. По мнению экспертов АСНА, одним из ключевых трендов сезона-2017 стало законодательно регулируемое введение функции бронирования лекарств в интернете. Согласно прогнозам Ассоциации независимых аптек, в 2018 году посредством интернет-бронирования будет реализовываться от 3% до 5% от всего объёма отечественного рынка лекарств. Интернет-заказы будут в основном востребованы у молодых людей до 36 лет, проживающих в крупных мегаполисах, насчитывающих не менее 1 млн. жителей. Популярностью будут пользоваться также заказы лекарств через индивидуальные цифровые терминалы, которыми в настоящее время оснащены уже порядка 2000 аптек АСНА.



 

- Федратиниб является высокоизбирательным ингибитором Янус-киназы 2 (JAK2), который изучается в качестве средства лечения миелофиброза и истинной полицитемии

По данным DSM Group, в ноябре 2017 года объем коммерческого рынка лекарственных препаратов составил 56,4 млрд рублей с учетом НДС, что на 6,1% ниже, чем в октябре 2017 года и на 3,7% больше, чем в ноябре 2016 года.

С 1 января 2018 г. вступает в силу постановление Правительства РФ №1380 от 15.11.2017 г.«Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд». По мнению советника директора Института госзакупок Анны Ермаковой (на фото), заказчикам, поставщикам и производителям лекарств необходимо запросить разъяснения у регуляторов, чтобы привести практику применения этого постановления к понятному и адекватному в целях медицины формату.

Компания AstraZeneca планирует в течение трех лет провести в рамках СПИК локализацию производства десяти лекарственных средств, из которых шесть не имеют аналогов в Российской Федерации. Как сообщила Ирина Панарина, генеральный директор AstraZeneca, Россия и Евразия, уже с конца 2019 года эти препараты начнут поступать на коммерческий рынок.

14 - 16 марта 2018г. в Воронеже пройдет 44-ый межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение».
В Центрально-Чернозёмном регионе форум-выставка «Здравоохранение» является ежегодным мероприятием, способствующим развитию медицинской отрасли.

Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями» описывает методологию эффективного управления проектом по изысканию, разработке и выводу на фармацевтический рынок лекарственных средств, начиная с этапа поиска перспективных химических соединений, проведения доклинических испытаний веществ–кандидатов, клинических исследований лекарств–кандидатов, фармаконадзора, управления данными, анализа полученных данных, составления окончательного отчёта об исследовании, получения регистрационного удостоверения, публикации результатов, заканчивая организацией пострегистрационных исследований безопасности, проведением неинтервенционных и фармакоэпидемиологических исследований, а также процесс обеспечения качества, проведения аудита и инспекций уполномоченных органов здравоохранения, создания стандартных операционных процедур, архивирования документов исследования.

FDA приняло заявку британской фармкомпании Indivior на регистрацию препарата RBP-7000 для лечения шизофрении. Лекарственное средство представляет собой однократную инъекцию препарата рисперидон в системе доставки ATRIGEL. Это новый продукт с расширенным высвобождением.

По данным MilTech, объем глобального рынка орфанных лекарственных средств к концу 2025 года может превысить 300 млрд долларов. Такие данные содержатся в отчете Global Industry Analysis, Size, Share, Volume, Growth, Trends, and Forecast 2017 – 2025.

С наступающим Новым годом и Рождеством, дорогие читатели, коллеги и партнеры!!! Пусть следующий год станет особенным для Вас, воплотит в жизнь самые смелые идеи и заветные мечты. Наполнит каждый день счастьем, радостью и любовью, окружит заботой и теплом. Здоровья, добра, любви вам и вашим близким!

Проект профессионального стандарта «Врач клинический фармаколог» для публичного обсуждения. Замечания и предложения присылать на почту: clinpharmrussia@yandex.ru.

Препарат Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) компании Genentech получил полное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с глиобластомой, прогрессирующей после предыдущей терапии. Ранее лекарственное средство было одобрено по ускоренной процедуре.