2018-03-06
Минздрав ожидает увеличения охвата населения РФ лекарственной терапией в 2018 г. на 7-10%
Министерство здравоохранения России рассчитывает, что охват населения РФ лекарственной терапией в 2018 году удастся расширить не менее, чем на 7-10% за счет средств, сэкономленных от снижения цен на лекарства после введения централизованной автоматизированной системы государственных закупок лекарственных препаратов. Об этом заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова на совещании, которое президент РФ Владимир Путин проводит с членами правительства.
2018-03-03
Международный Биомедицинский Саммит 2018 (СМБС-2018)
21-23 мая 2018 года в Сеченовском Университете (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) при участии нобелевских лауреатов, а также российских и зарубежных экспертов в области биомедицины пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2018 (СМБС-2018).
2018-03-02
Препарат Оземпик (семаглутид) компании Novo Nordisk для лечения сахарного диабета одобрен в Европе
В Европе одобрен препарат Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide) компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой агонист GLP-1.
2018-03-02
Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов
Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharmaв два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по сравнению с зарегистрированным препаратом Зелбораф (вемурафениб) компании Roche.
2018-03-01
Важные изменения в фармаконадзоре ЕАЭС в 2017 году
2017 год стал важной датой в истории фармаконадзора России и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Была полностью обновлена нормативно-правовая база для осуществления деятельности по фармаконадзору и введены единые правила по его проведению для всех стран, входящих в состав ЕАЭС в соответствии с требованиями Правил Надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (Решение №87 от 03.11.2016).
2018-03-01
Препарат Биктарви компании Gilead для лечения ВИЧ-инфекции одобрен в США
FDA одобрило препарат Биктарви (Biktarvy) компании Gilead, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1. Одна таблетка лекарственного средства содержит биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид.
2018-02-27
Препарат Зебиникс продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях
Препарат Зебиникс / Zebinix (эсликарбазепина ацетат /eslicarbazepine acetate) компаний Eisai и Bial, предназначенный для лечения эпилепсии, в клинических исследованиях продемонстрировал эффективность не меньшую, чем у стандартной терапии у пациентов с впервые диагностированной фокальной эпилепсией.
2018-02-27
Аналитики прогнозируют рост рынка препаратов для лечения синдрома сухого глаза
По прогнозам компании Transparency Market Research, объем рынка препаратов для лечения кератоконъюнктивита или синдрома сухого глаза к 2025 году достигнет 7,78 млрд долларов США. При этом совокупный ежегодный прирост (CAGR) составит 4,5%. Для сравнения в 2016 году объем рынка препаратов для лечения синдрома сухого глаза составлял 5,04 млрд долларов США.
2018-02-27
Аптечные сети предупредили о возможном росте цен на препараты
Российская ассоциация аптечных сетей прогнозирует рост цен на рецептурные лекарства от 11 до 16%. Об этом «Известиям» рассказали в организации. Так бизнес планирует компенсировать недополученную выручку, если будет принят законопроект Минпромторга, разрешающий продавать безрецептурные препараты в магазинах.
2018-02-26
Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба
BIOСAD успешно завершил основной этап клинического исследования российского биоаналога адалимумаба — препарата, предназначенного для терапии различных аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний у взрослых и детей, в том числе, ревматоидного артрита и тяжелого вульгарного псориаза.
2018-02-23
Финансирование программы «Семь нозологий» в 2018 г. не увеличилось
Согласно ФЗ «О федеральном бюджете на 2018 г. и плановый период 2019 и 2020 гг.», на программу «Семь нозологий» выделено 43,61 млрд руб. Причем такой же объем предусмотрен на 2019-2020 гг.
2018-02-23
FDA приняло заявку на регистрацию нового препарата для лечения лимфомы
Новая заявка на одобрение препарата дувелисиб (duvelisib) компании Verastem была направлена в FDA. Лекарственное средство предназначено для терапии рецидивирующих или рефрактерных хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL)/ мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL) и фолликулярной лимфомы (FL). Дувелисиб представляет собой пероральный двойной избирательный ингибитор дельта- и гамма-изоформ фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K).
.png)
