Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в XIII международном научном конгрессе «Рациональная фармакотерапия», который состоится 11-13 октября 2018 года в Санкт-Петербурге.
Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышления у практикующих врачей различных специальностей.

FDA присвоило экспериментальному препарату PF-04965842 фармацевтической компании Pfizer, предназначенному для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, статус «прорыв в терапии».

FDA одобрило препарат Эрлеада / Erleada (апалутамид / apalutamide) фармацевтической компанииJanssen, предназначенный для лечения пациентов, страдающих неметастатическим раком предстательной железы, чья опухоль продолжает расти на фоне лечения гормональными препаратами. Это первое лекарственное средство, одобренное американским регулятором для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Эксперты ЕМА не поддержали препарат нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology, предназначенный для адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии.

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Амглидия / Amglidia (глибенкламид / glibenclamide), предназначенный для лечения неонатального сахарного диабета у новорожденных, младенцев и детей.

Москва, Россия – Компания «Рош» сообщает о регистрации в России двух показаний препарата Тецентрик® (атезолизумаб): местно-распространенный или метастатический уротелиальный рак (УР) при невозможности лечения цисплатином или после предшествующей химиотерапии и местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) после предшествующей химиотерапии. Согласно результатам исследований, в первой линии УР при невозможности лечения цисплатином Тецентрик® увеличивает медиану общей выживаемости до 15,9 месяцев, во второй линии НМРЛ — до 13,8 месяцев.

В Международный день детей, больных раком, прошла пресс-конференция, организованная НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России при поддержке благотворительного фонда "Вместе против рака". В мероприятии приняли участие: профессор Байбарина Е.Н. - директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения РФ, академик Поляков В.Г. - главный внештатный детский онколог Минздрава РФ и зам. директора по научной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Рябов А.Б. - директор НИИ ДОГ, профессор Менткевич Г.Л. – зам. директора по научной и лечебной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Долгополов И.С. – в.н.с. отделения трансплантации костного мозга НИИ ДОГ и Ющенко Александр Андреевич - депутат Государственной Думы ФС РФ.

В России зарегистрирован препарат идурсульфаза бета, разработанный компаниями «Нанолек» и Green Cross, предназначенный для лечения мукополисахаридоза 2-го типа или Синдрома Хантера. Этим редким заболеванием страдают в основном мальчики. В раннем возрасте у пациента проявляются такие симптомы, как утолщение ноздрей, губ, языка, тугоподвижность суставов, задержка роста, поражение внутренних органов, задержка интеллектуального развития. Тяжелые формы характеризуются летальностью в раннем возрасте, при легкой и средней тяжести заболевания и своевременной терапии пациенты доживают до 40-50 лет.

FDA одобрило новое лекарственное средство Ападаз (Apadaz) специализированной фармацевтической компании KemPharm, предназначенное для краткосрочного (не более 14 дней) лечения острой боли. Ападаз представляет собой комбинацию бензгидрокодона и ацетаминофена.

 Кискали® является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6 и относится к классу препаратов, которые замедляют прогрессирование рака путем ингибирования белкового комплекса CDK4/6.

Министерство здравоохранения России рассчитывает, что охват населения РФ лекарственной терапией в 2018 году удастся расширить не менее, чем на 7-10% за счет средств, сэкономленных от снижения цен на лекарства после введения централизованной автоматизированной системы государственных закупок лекарственных препаратов. Об этом заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова на совещании, которое президент РФ Владимир Путин проводит с членами правительства.

21-23 мая 2018 года в Сеченовском Университете (Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) при участии нобелевских лауреатов, а также российских и зарубежных экспертов в области биомедицины пройдет Международный Биомедицинский Саммит 2018 (СМБС-2018).