III Ежегодный Международный Фармацевтический Форум пройдёт 29 марта 2018 в Санкт-Петербурге. Организатор Network Северо-Запад.
 
Российский фармацевтический рынок за последние 5 лет динамично развивался и показывал стабильные темпы роста, однако на сегодняшний день Россия находится за пределами 10 ведущих стран по размеру фармацевтического рынка в мире. Как сохранить достигнутые темпы роста и на что обратить внимание при решении насущных проблем?

17 апреля 2018 года в Москве пройдет IX Форум регионов России: здравоохранение.
Форум проводится при организационной поддержке Совета Федерации Российской Федерации, а также при участии Государственной Думы Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в XIII международном научном конгрессе «Рациональная фармакотерапия», который состоится 11-13 октября 2018 года в Санкт-Петербурге.
Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышления у практикующих врачей различных специальностей.

FDA присвоило экспериментальному препарату PF-04965842 фармацевтической компании Pfizer, предназначенному для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, статус «прорыв в терапии».

FDA одобрило препарат Эрлеада / Erleada (апалутамид / apalutamide) фармацевтической компанииJanssen, предназначенный для лечения пациентов, страдающих неметастатическим раком предстательной железы, чья опухоль продолжает расти на фоне лечения гормональными препаратами. Это первое лекарственное средство, одобренное американским регулятором для лечения неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Эксперты ЕМА не поддержали препарат нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology, предназначенный для адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии.

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Амглидия / Amglidia (глибенкламид / glibenclamide), предназначенный для лечения неонатального сахарного диабета у новорожденных, младенцев и детей.

Москва, Россия – Компания «Рош» сообщает о регистрации в России двух показаний препарата Тецентрик® (атезолизумаб): местно-распространенный или метастатический уротелиальный рак (УР) при невозможности лечения цисплатином или после предшествующей химиотерапии и местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) после предшествующей химиотерапии. Согласно результатам исследований, в первой линии УР при невозможности лечения цисплатином Тецентрик® увеличивает медиану общей выживаемости до 15,9 месяцев, во второй линии НМРЛ — до 13,8 месяцев.

В Международный день детей, больных раком, прошла пресс-конференция, организованная НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России при поддержке благотворительного фонда "Вместе против рака". В мероприятии приняли участие: профессор Байбарина Е.Н. - директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения РФ, академик Поляков В.Г. - главный внештатный детский онколог Минздрава РФ и зам. директора по научной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Рябов А.Б. - директор НИИ ДОГ, профессор Менткевич Г.Л. – зам. директора по научной и лечебной работе НИИ ДОГ, д.м.н. Долгополов И.С. – в.н.с. отделения трансплантации костного мозга НИИ ДОГ и Ющенко Александр Андреевич - депутат Государственной Думы ФС РФ.

В России зарегистрирован препарат идурсульфаза бета, разработанный компаниями «Нанолек» и Green Cross, предназначенный для лечения мукополисахаридоза 2-го типа или Синдрома Хантера. Этим редким заболеванием страдают в основном мальчики. В раннем возрасте у пациента проявляются такие симптомы, как утолщение ноздрей, губ, языка, тугоподвижность суставов, задержка роста, поражение внутренних органов, задержка интеллектуального развития. Тяжелые формы характеризуются летальностью в раннем возрасте, при легкой и средней тяжести заболевания и своевременной терапии пациенты доживают до 40-50 лет.

FDA одобрило новое лекарственное средство Ападаз (Apadaz) специализированной фармацевтической компании KemPharm, предназначенное для краткосрочного (не более 14 дней) лечения острой боли. Ападаз представляет собой комбинацию бензгидрокодона и ацетаминофена.

 Кискали® является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6 и относится к классу препаратов, которые замедляют прогрессирование рака путем ингибирования белкового комплекса CDK4/6.