2018-03-26
Новый препарат для лечения гриппа одобрен в Японии
В Японии одобрен инновационный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil) компании Shionogi , предназначенный для лечения гриппа. Лекарственное средство останавливает репликацию вируса гриппа А и В в организме человека всего за сутки. Как только правительство согласует с компанией стоимость препарата, он поступит на рынок страны.
2018-03-26
Прием кларитромицина повышает риск летального исхода у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
FDA сообщает о повышении риска летального исхода и серьезных осложнений у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих антибиотик кларитромицин.
2018-03-23
В первом месяце 2018 года импорт фармпродукции в РФ увеличился на 9,6% по сравнению с прошлым годом
По данным Федеральной таможенной службы, объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в январе 2018 года составил 13,676 миллиарда долларов, что на 21,1% больше, чем в январе 2017 года.
2018-03-23
Аптекам придется создавать комиссии для получения антитеррористического паспорта
Согласно постановлению Правительства РФ от 13 января 2017 г. №8 «Об утверждении требований по антитеррористической защищенности объектов…», каждый аптечный пункт должен иметь антитеррористический паспорт безопасности, создаваемый специальной комиссией из членов УФСБ, МЧС и Росгвардии. Опрошенные «ФВ» аптечные сети сообщили, что не сталкивались с нормативом по антитеррору. Зато владельцы малых региональных сетей после прокурорской проверки вынуждены сами инициировать создание комиссий.
2018-03-22
Конференция «Безопасность лекарственных средств – острые фундаментальные и прикладные вопросы»
Приглашаем вас принять участие во второй межрегиональной научно-практической конференции и школе с международным участием «Безопасность лекарственных средств – острые фундаментальные и прикладные вопросы»
2018-03-21
В США одобрено применение препарата дурвалумаб по новому показанию
FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует после химиотерапии и радиотерапии.
2018-03-21
Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.
2018-03-21
Всероссийский союз пациентов сообщает о запуске общественного проекта «Горячая линия для юридической помощи гражданам в защите прав на охрану здоровья»
Всероссийский союз пациентов сообщает о запуске общественного проекта «Горячая линия для юридической помощи гражданам в защите прав на охрану здоровья».
2018-03-20
FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака
FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату эрдафитиниб (erdafitinib) компании Janssen, предназначенному для лечения метастатической уротелиальной карциномы.
2018-03-20
Терапия препаратом Пралуэнт (алирокумаб) снижает риск сердечно-сосудистых событий и ассоциирована с уменьшением частоты смерти от всех причин у пациентов, перенесших острый коронарный синдром
- Исследование ODYSSEY OUTCOMES достигло своей первичной конечной точки, тем самым было показано, что у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС), добавление препарата Пралуэнт (алирокумаб) к терапии статинами в максимально переносимых дозах, приводит к статистически значимому снижению частоты крупных нежелательных сердечно-сосудистых событий, по сравнению с пациентами, получавшими только статины в максимально переносимых дозах.
2018-03-18
FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) для лечения редкого генетического заболевания орфанный статус
FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib), предназначенному для лечения нейрофиброматоза I типа (NF1) или болезни Реклингхаузена, статус орфанного лекарственного средства. Препарат разрабатывается компаниями AstraZeneca и Merck, известной как MSD за пределами США и Канады.
2018-03-17
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА рекомендует отозвать разрешения на продажу анальгетика флупиртина
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу неопиоидного анальгетика флупиртина. Это означает, что лекарственное средство будет больше недоступно в Евросоюзе.
.png)
