По данным Федеральной таможенной службы, объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья в январе 2018 года составил 13,676 миллиарда долларов, что на 21,1% больше, чем в январе 2017 года.

Согласно постановлению Правительства РФ от 13 января 2017 г. №8 «Об утверждении требований по антитеррористической защищенности объектов…», каждый аптечный пункт должен иметь антитеррористический паспорт безопасности, создаваемый специальной комиссией из членов УФСБ, МЧС и Росгвардии. Опрошенные «ФВ» аптечные сети сообщили, что не сталкивались с нормативом по антитеррору. Зато владельцы малых региональных сетей после прокурорской проверки вынуждены сами инициировать создание комиссий.

Приглашаем вас принять участие во второй межрегиональной научно-практической конференции и школе с международным участием «Безопасность лекарственных средств – острые фундаментальные и прикладные вопросы»

FDA одобрило препарат дурвалумаб (durvalumab) компании AstraZeneca для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого третьей стадии, если заболевание прогрессирует после химиотерапии и радиотерапии.

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.

Всероссийский союз пациентов сообщает о запуске общественного проекта «Горячая линия для юридической помощи гражданам в защите прав на охрану здоровья».

FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату эрдафитиниб (erdafitinib) компании Janssen, предназначенному для лечения метастатической уротелиальной карциномы.

- Исследование ODYSSEY OUTCOMES достигло своей первичной конечной точки, тем самым было показано, что у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС), добавление препарата Пралуэнт (алирокумаб) к терапии статинами в максимально переносимых дозах, приводит к статистически значимому снижению частоты крупных нежелательных сердечно-сосудистых событий, по сравнению с пациентами, получавшими только статины в максимально переносимых дозах.

FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib), предназначенному для лечения нейрофиброматоза I типа (NF1) или болезни Реклингхаузена, статус орфанного лекарственного средства. Препарат разрабатывается компаниями AstraZeneca и Merck, известной как MSD за пределами США и Канады.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу неопиоидного анальгетика флупиртина. Это означает, что лекарственное средство будет больше недоступно в Евросоюзе.

В журнале Американского колледжа кардиологии были опубликованы  результаты дополнительного анализа клинического исследования PEGASUS-TIMI 54. Согласно полученным данным, применение препарата Брилинта (тикагрелор) в сочетании с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты позволяет добиться снижения риска тяжелых неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений на 19%, включая комбинацию сердечно-сосудистой смертности, инфаркт миокарда, инсульт, и на 36% риска коронарной смерти.

Резюме. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) представляет собой заболевание с комплексом характерных симптомов, которые связаны с неадекватной перфузией органов и тканей в покое или при нагрузке и часто с задержкой жидкости в организме. ХСН отличается неблагоприятным прогнозом и большим вкладом в нагрузку на систему здравоохранения. Надмолекулярный комплекс сакубитрил/валсартан показал способность существенно снижать частоту госпитализаций и вызовов скорой медицинской помощи (СМП) в международных рандомизированных контролируемых исследованиях, что делает особенно актуальным проведение российских исследований, посвящённых последствиям внедрения новой тактики лечения ХСН с использованием надмолекулярного комплекса сакубитрил/ валсартан в реальной клинической практике, что и стало предметом проведённого авторами исследования по оценке потребления ресурсов здравоохранения при его применении.