2017-11-10
Комитет по фармаконадзору ЕМА вынес новые рекомендации относительно некоторых лекарственных препаратов
23–26 октября прошло заседание Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA).
2017-11-10
FDA одобрило препарат Превимис (летермовир) фармацевтической компании Merck
FDA одобрило препарат Превимис / Prevymis (летермовир / letermovir) фармацевтической компании Merck (MSD), предназначенный для профилактики цитомегаловирусной инфекции у пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток.
2017-11-09
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Зелбораф (вемурафениб)
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Зелбораф / Zelboraf ( вемурафениб / vemurafenib) компании Hoffman-LaRoche, позволяющее использовать лекарственное средство для лечения пациентов с болезнью Эрдгейм-Честера, редким видом рака крови. Препарат показан для терапии пациентов, чьи раковые клетки имеют специфическую генетическую мутацию BRAF V600.
2017-11-09
Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah
Швейцарская фармацевтическая компанияNovartis подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение генной терапии Kymriah, предназначенной для лечения двух видов рака крови - острой лимфобластной лейкемии у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация стволовых клеток.
2017-11-09
В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) для лечения рака легкого
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) фармацевтической компании Roche в качестве средства первой линии терапии ALK-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов. Также эксперты рекомендовали одобрить применение алектиниба у пациентов, которым не подошел кризотиниб.
2017-11-09
Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании
Добавление препарата дупилумаб (dupilumab) к стандартной терапии тяжелой формы астмы позволяет снизить прием пероральных кортикостероидов для поддерживающей терапии в среднем на 70% по сравнению с 42% в группе плацебо.
2017-11-09
Растут продажи антибиотиков отечественного производства
По данным компании QuintilesIMS, объем рынка антибактериальных препаратов в России за восемь месяцев 2017 года составил 19,7 млрд рублей в ценах конечного потребления в стоимостном выражении и 120 млн упаковок в натуральном выражении. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года в денежном выражении данный сегмент рынка увеличился на 3,9% и практически не изменился в натуральном.
2017-11-06
Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого
Компания Merck & Co. (за пределами США и Канады известная как MSD) отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) в сочетании с карбоплатином (carboplatin) и преметрекседом (premetrexed).
2017-11-06
Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
Комитет по оценке фармаконадзорных рисков EMA рекомендовал ввести дополнительные ограничения на использование препарата Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза.
2017-11-06
Новые антибиотики для лечения резистентных инфекций
В октябре 2017 г. в Сан-Диего прошла конференция ID WEEK 2017, в рамках которой обсуждались 10антибактериальных препаратов, которые помогут справиться с резистентными бактериями.
2017-11-06
CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) в ЕС в качестве первой линии терапии для пациентов с ALK-положительным НМРЛ
Положительное заключение основано на результатах исследования III фазы, продемонстрировавших, что Алеценза снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом.
2017-11-06
Во Владивостоке пройдет Второй ежегодный форум «Индустрия здравоохранения – Дальний Восток 2017»
15 ноября 2017 года во Владивостоке состоится форум «Индустрия здравоохранения – Дальний Восток 2017», который соберёт представителей фармацевтической отрасли Дальневосточного федерального округа. В рамках форума эксперты обсудят вопросы лекарственного обеспечения и актуальные проблемы фармацевтической деятельности региона.
.png)
