2017-10-20
В ЖНВЛП могут включить более 20 противоопухолевых препаратов
Минздрав опубликовал проекты перечней лекарственных средств на 2018 г. Как известно, в ЖНВЛП могут появиться 60 новых МНН. «ФВ» представляет список этих препаратов.
2017-10-19
FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата дурвалумаб в ускоренном режиме
FDA предоставило заявке на одобрение расширения показаний к применению препарата Имфинзи / Imfinzi (дурвалумаб /durvalumab) компаний AstraZeneca и MedImmune статус приоритетного рассмотрения.
2017-10-19
Дупилумаб продемонстрировал эффективность при эозинофильном эзофагите
Препарат дупилумаб (dupilumab) фармкомпаний Regeneron и Sanofi продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований в терапии воспаления пищевода, вызванного пищевой аллергией.
2017-10-19
FDA одобрило внесение изменений в инструкцию по применению препарата Odomzo для лечения базально-клеточной карциномы
FDA одобрило изменение показания к применению препарата Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) производства одного из дочерних предприятий компании Sun Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство представляет собой ингибитор сигнального пути Hg1.
2017-10-18
Объем импорта лекарственных средств в Россию увеличился на 3,9%
По данным аналитической компании RNC Pharma, объем импорта лекарственных средств в Россию по итогам трех кварталов текущего года составил 442,3 млрд рублей, что на 3,9% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Темпы роста импорта едва перекрывают инфляционный фактор.
2017-10-18
В США снижается темп роста цен на лекарственные препараты
По данным Министерства труда США, рост цен на лекарственные препараты снижается. Так, в сентябре текущего года рост цен на лекарства снизился с 2,5% до 1%. При этом рост цен на препараты, отпускаемые по рецепту врача, уменьшился с 2,7% до 1,4%. Аналитики отмечают, что это самый низкий показатель за последние три года.
2017-10-18
Экспериментальный препарат саволитиниб продемонстрировал эффективность в терапии рака легкого
Экспериментальный препарат саволитиниб (savolitinib) компании Hutchison China MediTech продемонстрировал эффективность у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого, чье заболевание прогрессировало после стандартной терапии.
2017-10-17
Прием ингаляционных глюкокортикоидов пожилыми пациентами связан с риском развития нетуберкулёзных микобактериальных заболеваний лёгких
Ингаляционные глюкокортикоиды зачастую назначаются в качестве препаратов первой линии терапии для лечения ХОБЛ, однако в последнее время появляется все больше информации о рисках, связанных с их использованием.
2017-10-17
В США рекомендован к одобрению инновационный препарат для лечения глаукомы
Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный препарат нетарсудил (netarsudil) компании Aerie Pharmaceuticals, предназначенный для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии.
2017-10-17
В США одобрена обновленная версия препарата Лирика
FDA одобрило новую версию препарата Лирика (Lyrica) фармацевтической компании Pfizer. Препарат Lyrica CR одобрен в форме таблеток для приема один раз в сутки для лечения боли, вызываемой опоясывающим герпесом или диабетической периферической нейропатией. Следует отметить, что в отличие от оригинальной формулы Lyrica обновленная версия с пролонгированным высвобождением не предназначена для лечения фибромиалгии.
2017-10-17
Результаты исследования EXSCEL продемонстрировали благоприятный профиль сердечно-сосудистой (СС) безопасности эксенатида пролонгированного действия при применении у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
- На сегодняшний день это крупнейшее из завершенных исследований по оценке сердечно-сосудистой безопасности в классе агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1) с наиболее репрезентативной выборкой пациентов – 14 752 пациента из 687 исследовательских центров в 35 странах.
2017-10-17
В США рекомендована к одобрению генотерапия наследственной дистрофии сетчатки глаза
Консультативный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный генотерапевтический препарат компании Spark Therapeutics, предназначенный для лечения пациентов с потерей зрения, связанной с подтвержденным врожденным поражением сетчатки, опосредованным биаллельными мутациями гена RPE65. Эксперты выступили за регистрацию лекарственного средства Luxturna (voretigene neparvovec) единогласно.
.png)
