FDA зарегистрировало Abilify MyCite компании Otsuka Pharmaceutical - первый препарат в США с цифровой системой отслеживания, позволяющей проконтролировать прием лекарственного средства пациентом.

По данным Росздравнадзора, за десять месяцев 2017 года уровень розничных цен на лекарственные препараты амбулаторного сегмента, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), уменьшился на 1,3%.

Комитетпо лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат Джорвеза / Jorveza (будесонид / budesonide) компании Dr. Falk Pharma для лечения эозинофильного эзофагита, редкого воспалительного состояния пищевода.

Государственная дума приняла в первом чтении законопроект о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщает РИА Новости.

Компания Санофи* объявила о запуске в России нового лекарственного препарата для снижения уровня холестерина Пралуэнт (алирокумаб) на Национальном конгрессе кардиологов, который прошел с 24 по 27 октября в Санкт-Петербурге. Лекарственный препарат показан для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией1. Алирокумаб является биологическим препаратом, представителем нового класса – ингибиторов PCSK9 - пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин типа 9. Пралуэнт был зарегистрирован в России 16 января, 2017 и с июня 2017 г. доступен для российских пациентов.

FDA одобрило вакцину Heplisav-B компании Dynavax Technologies, которая предназначена для применения взрослыми пациентами с целью профилактики инфекции, вызываемой всеми известными подтипами вируса гепатита В. Heplisav-B является первой новой вакциной для профилактики гепатита В в США у взрослых пациентов за последние более чем 25 лет.

В Санкт-Петербурге прошел VII Международный партнеринг-форум «Life Science Invest. Partnering Russia». В рамках мероприятия состоялась сессия «Развитие отечественного фармацевтического рынка в условиях импортозамещения и локализации производства», на которой Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев разобрал злободневные вопросы фармацевтической отрасли.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

По данным Росстата, в октябре 2017 года индекс потребительских цен составил 100,2%, с начала года – 101,9%. Индекс потребительских цен на лекарственные средства в октябре 2017 года составлял 99,7% (в октябре прошлого года – 101,9%), с начала года – 97,1% (с начала 2016 года – 103,8%).

Компания Indivior Plc сообщила о том, что консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить ее инъекционный препарат RBP-6000, предназначенный для лечения опиоидной зависимости. RBP-6000- это однократная инъекция бупренорфинового препарата в системедоставки ATRIGEL для лечения взрослых пациентов в качестве дополнения к консультациям и психосоциальной поддержке.

FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат акалабрутиниб (acalabrutinib) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это заболевание является редким, быстроразвивающимся типом неходжкинской лимфомы, составляющим от 3 до 10% всех случаев неходжкинской лимфомы в США.

Экспериментальный препарат GSK2857916 фармацевтической компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения множественной миеломы, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.