- На сегодняшний день это крупнейшее из завершенных исследований по оценке сердечно-сосудистой безопасности в классе агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1) с наиболее репрезентативной выборкой пациентов – 14 752 пациента из 687 исследовательских центров в 35 странах.

Консультативный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный генотерапевтический препарат компании Spark Therapeutics, предназначенный для лечения пациентов с потерей зрения, связанной с подтвержденным врожденным поражением сетчатки, опосредованным биаллельными мутациями гена RPE65. Эксперты выступили за регистрацию лекарственного средства Luxturna (voretigene neparvovec) единогласно.

Аналитики компании GlobalData прогнозируют рост российского фармацевтического рынка к 2021 году до 36,61 млрд долларов, рынок медицинских изделий составит 8,5 млрд долларов.

ВОЗ выпустила новые рекомендации для оказания помощи медицинским работникам по выявлению и лечению детей с избыточной массой тела и ожирением. При выявлении превышения нормативных показателей во время определении веса и роста у грудных детей и детей в возрасте до пяти лет медработники должны проконсультировать родителей о правильном питании и проинформировать о необходимости физической активности.

FDA предоставило препарату Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca статус «прорыв» в качестве средства первой линии терапии для определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), что позволит ускорить процесс его одобрения.

В журнале The Lancet HIV были опубликованы результаты клинического исследования III фазы EMERALD, в ходе которого изучалась безопасность и эффективность экспериментального комбинированного препарата бельгийской фармкомпании Janssen Pharmaceutica, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

12 октября отмечается Всемирный день борьбы с остеопорозом. Согласно отчету исследовательской компании Persistence Market Research, о «популярности» остеопороза говорит неуклонный четырехпроцентный рост емкости мирового рынка лекарств для лечения данного заболевания. К 2022 году мировой рынок лекарств от остеопороза составит $14,8 млрд, в то время как в конце 2015 года этот показатель оценивался всего в $11,2 млрд. 

Объем фармацевтического рынка Польши к концу текущего года увеличится на 5,4% и достигнет 38,5 млрд злотых, что эквивалентно 9 млрд евро. Такой прогноз строят аналитики компании QuintilesIMS.

FDА отказало американской фармацевтической компании AcelRx Pharmaceuticals в одобрении препарата Дсувиа / Dsuvia (суфентанил / sufentanil) в форме сублингвальных таблеток для рассасывания, предназначенного для лечения острых болей.

11 октября 2017 года – Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, для лечения пациентов с рецидивирующей местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) с экспрессией PD-L1 опухолевыми клетками, заболевание которых прогрессировало во время или после проведения двух и более линий терапии, включая химиотерапию фторпиримидином и препаратами платины, а также HER2/neu-специфичную таргетную терапию.

По данным компании QuintilesIMS, российский рынок ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (АПФ), предназначенных для лечения артериальной гипертензии, за первые восемь месяцев 2017 года увеличился на 5,1% в натуральном выражении и на 5,6% в стоимостном относительно аналогичного периода прошлого года. По итогам восьми месяцев текущего года объем данного сегмента рынка составил 8,5 млрд рублей в розничных ценах или 77 млн упаковок.

13 октября во всем мире отмечается день тромбоза. В этот день родился врач Рудольф Вирхов, который был одним из первых, кто начал изучать патологию тромбоза. Эта дата призвана привлечь внимание широкой общественности к заболеванию.