-Представлены данные исследования IIb фазы
тезепелумаба PATHWAY – первого в своем
классе препарата, который блокирует тимусный стромальный лимфопоэтин (TSLP) у
пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой.

-Новые данные исследований III фазы бенрализумаба
SIROCCO и CALIMA подтверждают эффективность нового лекарственного препарата и
определяют ключевые прогностические факторы улучшения эффекта лечения.

Компания «АстраЗенека» и её международное подразделение,
занимающееся исследованиями и разработками биологических препаратов,
«МедИммьюн», представили данные исследований своего портфолио респираторных
препаратов и разработок на Международном конгрессе Европейского респираторного
общества (ERS) 9–13 сентября 2017 г. в Милане (Италия). Компания анонсировала
48 докладов, включая 11 устных выступлений, которые посвящены вопросам
неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении бронхиальной астмы и
хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Среди наиболее важных докладов – данные исследований нового поколения
биологических препаратов, которые действуют непосредственно на факторы развития
респираторных заболеваний. В частности, в силу особой важности, позже основных
материалов приняты к рассмотрению на конгрессе полные данные исследования IIb
фазы тезепелумаба PATHWAY у пациентов с тяжелой неконтролируемой астмой. Тезепелумаб
– первый в своем классе биологический агент, который действует на тимусный
стромальный лимфопоэтин (TSLP) – основной фактор активации механизмов развития
воспалительных процессов при бронхиальной астме. Кроме того, данные анализа
исследований III фазы бенрализумаба SIROCCO и CALIMA у пациентов с тяжелой
неконтролируемой бронхиальной астмой позволяют подтвердить эффективность
разрабатываемого лекарственного препарата и выявить группу пациентов, у которых
будет отмечаться более выраженный ответ на терапию этим препаратом.

Том Кейт-Роуч (Tom Keith-Roach), вице-президент компании
«АстраЗенека» по респираторным заболеваниям: «Данные по тезепелумабу и
бенрализумабу, которые представлены на Конгрессе ERS, демонстрируют собой новое
поколение респираторных биологических агентов, способных полностью изменить
существующие подходы к ведению пациентов с бронхиальной астмой благодаря
воздействию непосредственно на причину недуга. Респираторные заболевания – это
одно из трех приоритетных направлений для компании «АстраЗенека». В 48 докладах
мы продемонстрировали силу научной экспертизы компании и всю широту нашего
быстрорастущего портфолио, которое способно изменить парадигму ингаляционной
терапии».

Новые биологические препараты при тяжелой неконтролируемой
бронхиальной астме

Результаты исследования IIb фазы тезепелумаба PATHWAY, в котором оценивается влияние
тезепелумаба на частоту обострений у пациентов с тяжелой неконтролируемой
бронхиальной астмой (последние данные представлены в устном докладе OA3189).

Растущий объем данных, подтверждающих эффективность бенрализумаба
– потенциального нового лекарственного препарата

Ретроспективный анализ исследований III фазы бенрализумаба
SIROCCO и CALIMA, в которых выявляются ключевые факторы, позволяющие
прогнозировать более выраженный ответ на терапию бенрализумабом у пациентов с
тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (последние данные представлены в
устном докладе OA2902).

Бенрализумаб подавляет процесс образования эозинофилов в
дыхательных путях у пациентов с преднизолон-зависимой бронхиальной астмой (доклад
OA3217, устное выступление).

У пациентов с бронхиальной астмой с высоким уровнем
эозинофилов крови отмечается повышенный риск повторной госпитализации по поводу
обострений (доклад OA3214, устное выступление).

Новые данные по защитным свойствам препарата
будесонид/формотерол у пациентов с ХОБЛ с повышенным риском развития обострений

Результаты первого в своем роде ретроспективного анализа
большого объема данных исследований III фазы INCONTROL 1, в котором оцениваются
характеристики пациентов с ХОБЛ, которые могут повлиять на ответ на лечение
будесонидом/формотеролом, по сравнению с монотерапией формотеролом. Данный анализ
также посвящен оценке взаимосвязи между уровнем эозинофилов крови, риском
обострения и выбором препарата для лечения ХОБЛ (доклад PA394 с постерной
дискуссией).

Новые достижения в области болезнь-модифицирующих разработок

Получены данные, демонстрирующие понимание научных аспектов
модификации болезни и персонализированной терапии, в том числе:

Новые данные о роли риновирусной инфекции в развитии дисфункциональных антибактериальных механизмов,
способствующих обострению ХОБЛ (доклад ОА286, устное выступление).

Новые подходы к сегментации пациентов с бронхиальной астмой
на основе таких биологических факторов развития болезни, как активация
эозинофилов, Th17 и PI3Kgd (доклады PA1131, PA569 с постерной дискуссией,
поздний доклад ОА2933 с устным выступлением и PA4920 с постерной дискуссией).

Прорывные технологии доставки лекарственных препаратов

Новые данные показывают возможности использования
визуализации функций органов дыхания (Functional Respiratory Imaging – FRI) для
выявления физиологического действия препарата PT003 (гликопирролат/формотерола
фумарат) в форме дозированного аэрозольного ингалятора, созданного с помощью
новейшей технологии доставки AerosphereTM, который обеспечивает улучшение
конечных показателей функции легких у пациентов с ХОБЛ (доклад OA4404 с устным
выступлением).

Пресс-релиз