2017-07-19
За внесение в систему недостоверных данных по маркировке ЛП будут штрафовать
13 июля на заседании Правительства РФ рассматривается проектфедерального закона«О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обязательной маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками в Российской Федерации».
2017-07-19
Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП
Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».
2017-07-19
Цены на лекарства в мае уменьшились на 1,1%
По данным DSM Group, цены на лекарственные препараты в мае 2017 года уменьшились на 1,1% в рублях и на 3,3% в долларах. Средняя стоимость упаковки лекарственного средства составила 143,5 рубля, что на 6,5% ниже, чем в апреле 2017 года.
2017-07-19
Препарат Беспонса (инотузумаб озогамицин) одобрен в Европе для лечения лейкоза
В Европе зарегистрирован препарат Беспонса / Besponsa (инотузумаб озогамицин / inotuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer для использования в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивным или рефракторным CD22-позитивным B-клеточным лимфобластным лейкозом, которым не подошло лечение как минимум одним ингибитором тирозинкиназы.
2017-07-19
К 2026 году значительно увеличится рынок препаратов для лечения сердечной недостаточности
По прогнозам аналитиков компании GlobalData, к 2026 году объем рынка препаратов для лечения сердечной недостаточности составит около 16,1 млрд долларов, при этом среднегодовой темп роста составит 15,7%. По состоянию на 2016 год объем продаж этих лекарственных средств был равен 3,7 млрд долларов. В расчетах использовались показатели семи крупнейших фармацевтических рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.
2017-07-18
Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Зикадиа / Zykadia (церитиниб / ceritinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Регуляторы утвердили лекарственное средство в качестве препарата первой линии терапии пациентов с ALK- положительным немелкоклеточным раком легкого.
2017-07-18
Национальный институт здоровья Великобритании рекомендовал препарат Cerdelga компании Sanofi для лечения болезни Гоше
Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) рекомендовал препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) фармацевтической компании Sanofi для лечения болезни Гоше первого типа.
2017-07-18
Новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии одобрен в США
FDA одобрило препарат Эндари (Endari) американской компании Emmaus Medical, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии. В основе лекарственного средства лежит аминокислота L-глутамин. Это второй в истории препарат, одобренный для терапии серповидноклеточной анемии. До этого момента пациенты могли использовать для лечения только гидроксимочевину.
2017-07-14
На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб
МОСКВА, 12 июля 2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.
2017-07-14
Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе
- ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС
2017-07-14
Препарат компании Conatus для лечения первичного склерозирующего холангита получил статус орфанного
Экспериментальный препарат IDN-7314 американской фармацевтической компании Conatus Pharmaceuticals получил статус орфанного лекарственного средства для лечения первичного склерозирующего холангита, редкого хронического заболевания печени, которое может привести к развитию цирроза и печеночной недостаточности.
2017-07-14
Фармацевтический рынок Польши к 2021 году достигнет 11 млрд долларов
По прогнозам аналитической компании GlobalData, объем фармацевтического рынка Польши к 2021 году достигнет 11 млрд долларов. По состоянию на 2016 год этот показатель был равен 9,4 млрд долларов.
.png)
