Компания Teva выступила партнером Национального общества по изучению
болезни Паркинсона и расстройств движений, поддержав образовательную
инициативу, нацеленную на информирование медицинского и пациентского сообщества
о болезни Гентингтона и улучшение качества жизни пациентов с этим заболеванием.

Болезнь Гентингтона (БГ) – сложная медико-социальная
проблема. В России зарегистрировано около 2 500 пациентов с этим диагнозом, однако
официальная статистика неполная: по разным оценкам, в стране только порядка 10
000 человек могут являться носителями мутации с клиническими проявлениями этого
тяжелого заболевания; количество доклинических носителей мутации и вовсе
неизвестно. БГ характеризуется ярко выраженной симптоматикой, проявляющейся
чаще всего неконтролируемыми насильственными движениями, а также и
прогрессирующими психоэмоциональными и когнитивными нарушениями. У 2/3
пациентов болезнь начинается именно с поведенческих расстройств, в связи с чем
им ставится неверный диагноз и назначается некорректное лечение, а сам человек
остается один на один со своей проблемой, нередко оказываясь в социальной
изоляции.

«На сегодняшний день болезнь Гентингтона является
неизлечимым заболеванием, однако при подобранной симптоматической терапии и должном
уходе, готовности со стороны близких поддержать пациента возможно в
значительной степени улучшить качество жизни как больных, так и окружающих их
людей. Поэтому большую роль здесь играет социальная составляющая и предоставление
исчерпывающей информации о проблеме», – считает кандидат медицинских наук,
научный сотрудник Научного центра неврологии и координатор Европейской
ассоциации по изучению болезни Гентингтона (EHDN) в России Юрий Селивёрстов.

«Если мы не можем вылечить человека, это не значит, что мы
не можем ему помочь. Любые инициативы, повышающие осведомленность о болезни
Гентингтона, полезны как врачу, так и пациенту, – говорит медицинский советник
Teva Рустам Борукаев. – Врачу нужно знать, как взаимодействовать с человеком,
как отвечать на вопросы о заболевании. Самим же пациентам важно научиться
принимать свой диагноз, понимать, с какими проблемами они могут столкнуться, и
иметь возможность планировать свою жизнь». 

В ходе проекта были выпущены уникальные видеоматериалы о БГ
для пациентов и врачей. В работу было вовлечено множество людей: доктора,
пациенты, их родственники, сотрудники Teva и многие другие. Информация,
адресованная врачам, будет представлена вниманию профессионального сообщества в
рамках IV Национального Конгресса по болезни Паркинсона и двигательным
расстройствам 12 сентября 2017 года.

Совместный образовательный проект подтверждает единство
целей научного сообщества и лидера фармацевтической промышленности – повысить осведомленность
о заболевании, тем самым улучшая качество оказания медицинской помощи и уровень
жизни пациентов и тех, кто ухаживает за ними. Таким образом, компания в
очередной раз подтвердила свою приверженность заботе о благе людей,
неравнодушие и социальную ответственность.

Видео доступно по ссылке: https://www.youtube.com/watch?v=pFEjb_XS0kI&t=18s

Пресс-релиз