2017-02-17
Рынок препаратов для лечения язвенного колита покажет умеренный рост в ближайшие восемь лет
По данным аналитической компании GlobalData, объем рынка препаратов для лечения язвенного колита к 2025 году достигнет 6,6 млрд дол. (при расчете учитывались данные семи крупнейших мировых фармрынков - США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии). При этом среднегодовые темпы прироста в прогнозируемый период составят 1,6%.
2017-02-17
FDA одобрило препарат Парсабив (этелкалцетид) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза
FDA одобрило препарат Парсабив / Parsabiv (этелкалцетид / etelcalcetide) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе. Это первая терапия, одобренная по данному показанию за последние 12 лет, и единственный кальцимиметик, предназначенный для внутривенного введения во время проведения диализа.
2017-02-16
Объем импорта фармпродукции в январе 2017 года увеличился в 1,6 раза
По данным Федеральной таможенной службы, объем импорта фармацевтической продукции из стран дальнего зарубежья в январе 2017 года увеличился в 1,6 раза. Импорт всех товаров вырос на 36,4% относительно января 2016 года и составил 11,1 млрд долларов.
2017-02-15
В Европе одобрен препарат Олюмиант (барицитиниб) для лечения ревматоидного артрита
Еврокомиссия одобрила препарат Олюмиант /Olumiant (барицитиниб / baricitinib) фармацевтических компаний Eli Lilly и Incyte Corporation для применения в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов с ревматоидным артритом, у которых не был получен адекватный ответ на лечение модифицирующими болезнь антиревматическими препаратами, или отмечается непереносимость этих препаратов.
2017-02-14
ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.
2017-02-12
В марте-апреле в России будет запущен пилотный проект по внедрению модели риск-шеринга
Москва, Подмосковье и Калуга станут пилотными регионами для апробации новой модели госзакупок лекарственных препаратов по системе«риск-шеринга». Об этом сообщил агентству «Прайм» генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения России (ЦЭККМП)Виталий Омельяновский.
2017-02-11
Цены на лекарства в январе выросли на 0,9%
По данным Росстата, в январе 2017 года индекс потребительских цен составил 100,6%, в январе 2016 года этот показатель был равен 101,0%. При этом индекс потребительских цен в январе 2017 года на лекарственные средства составил 100,9%, по отношению к январю 2016 года – 105,3%.
2017-02-11
Прием НПВС при простуде повышает риск развития инфаркта
Острые респираторные инфекции и прием нестероидных противовоспалительных средств повышает риск развития миокарда. Несмотря на это в некоторых странах врачи назначают пациентам НПВС для облегчения симптомов респираторных инфекций. В журнале Journal of Infectious Diseases была опубликована статья с результатами исследования, проведенного группой ученых с целью определения зависимости риска развития инфаркта миокарда от применения НПВС при простуде.
2017-02-11
В США одобрена вакцина Quadracel
FDA одобрило вакцину Quadracel компании Sanofi Pasteur для иммунизации детей в возрасте от 4 до 6 лет против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.
2017-02-11
Российский фармацевтический рынок в декабре 2016 года увеличился на 30%
По данным компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в декабре 2016 года составил 70,6 млрд. рублей (с НДС), что на 30,3% больше, чем в ноябре 2016 года. Относительно декабря 2015 года показатель увеличился на 34,8%.
2017-02-08
В США расширены показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, чье заболевание начало прогрессировать на фоне платиносодержащей химиотерапии или после ее прохождения.
2017-02-08
В Канаде зарегистрирован препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита
Фармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi объявили о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6.
.png)
