Препарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib)
американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки
исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность
лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного
неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.

Так, исследователи сообщают, что использование препарата
Ксалкори (кризотиниб) позволило существенно улучшить показатели выживаемости
пациентов с данным заболеванием, ранее не получавших лечения, по сравнению со
стандартной химиотерапией с препаратами платины. В 2011 году препарат был
зарегистрирован FDA по
ускоренной процедуре, а в 2013 году Ксалкори (кризотиниб) получил окончательное одобрение. На данный
момент он зарегистрирован в 74 странах по всему миру, в том числе в Австралии,
Канаде, Китае, Японии и в странах Евросоюза.

Полученные в ходе исследования PROFILE 1014 результаты
демонстрируют превосходство лекарственного средства Ксалкори над стандартной
двухкомпонентной химиотерапией по показателям выживаемости без прогрессирования
заболевания в качестве средства первой линии терапии пациентов с
ALK-положительным распространенным немелкоклеточным раком легких.