Аналитики консалтинговой компании GlobalData прогнозируют рост мирового рынка лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета первого типа к 2023 году до 13,6 млрд долларов США.



 

Экспериментальный препарат ETC-1002 компании Esperion Therapeutics продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения II фазы клинических исследований, где он изучался в качестве средства для снижения уровня липопротеинов низкой плотности.

В настоящее время смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) составляет 56,8% всех смертельных исходов в Российской Федерации, вызывая наибольшее количество социально-экономических потерь. По данным Росстата смертность населения по причинам смертности от ССЗ в 2013 году составила 1001 799 человек. В соответствии с национальной политикой в области охраны здоровья борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями является одним из ключевых приоритетов государства, а снижение показателей смертности населения – индикатором успеха деятельности всей системы здравоохранения.

FDA одобрило препарат Унитуксин / Unituxin (динутуксимаб / dinutuximab) американской биотехнологической компании United Therapeutics Corporation для лечения нейробластомы у детей. Специалисты разрешили применение данного лекарственного средства в комбинации с гранулоцитарно-моноцитарным колониестимулирующим фактором (GM-CSF), интерлейкином-2 (IL-2) и 13-цис-Ретиноевой кислотой (13-cys-Retinoic acid, RA детьми, если у них ранее был достигнут хотя бы частичный ответ на предыдущую многокомпонентную мультимодальную терапию.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих истинной полицитемией, если у них наблюдается непереносимость гидроксимочевины либо развилась резистентность к ней.



 

В России зарегистрирован новый препарат Анжелик Микро (17β-эстрадиол 0,5 мг/ дроспиренон 0,25 мг) фармацевтической компании Bayer, предназначенный для гормональной терапии у женщин в менопаузе. Данное лекарственное средство является ультранизкодозированным, что полностью соответствует современным стратегиям применения менопаузальной гормональной терапии (МГТ) в минимальной эффективной дозировке в соответствии с целями терапии у конкретной женщины.



 

Экспертный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон фуроат / вилантерол) в качестве средства для лечения астмы у пациентов старше 18 лет. Разработкой лекарственного средства занимается британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline совместно с американской биофармацевтической компанией Theravance.



 

В конце февраля в Москве состоялся VII Всероссийский диабетологический конгресс, который прошел под лозунгом «Сахарный диабет в 21 веке – время объединения усилий». В Конгрессе приняли участие более 1000 врачей разных специальностей: эндокринологи, кардиологи, нефрологи, терапевты, врачи общей практики, хирурги и педиатры. Конгресс является крупным международным форумом, организованном при поддержке Министерства Здравоохранения РФ, ФГБУ «Эндокринологический научный центр» и Российской ассоциации эндокринологов.

Комитет Государственной Думы Российской Федерации по защите здоровья включил круглый стол на тему «Обеспечение доступности лечения хронических вирусных гепатитов для жителей Российской Федерации»в план работы весенней сессии.

Рост цен на лекарства в 2015 году может составить 15-20%, прогнозирует маркетинговая компания DSM Group.
Уже за первые шесть недель 2015 года лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) подорожали на 2,8%, другие препараты — на 7,5%, сообщила директор отдела по стратегическим исследованиям компании Юлия Нечаева на конференции в Москве.

Уважаемые коллеги, с 1 марта 2015 года вступило в силу Правительства №2782-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи".

Еврокомиссия одобрила применение противодиабетического препарата Тресиба / Tresiba (инсулин деглюдек / insulin degludec) датской фармацевтической компании Novo Nordisk детьми и подростками в возрасте от одного года до 17 лет.