Хронический миелолейкоз или ХМЛ – первый из описанных лейкозов у человека. Долгое время это заболевание считалось неизлечимым, и его терапия носила паллиативный характер. Однако сегодня ситуация изменилась, и у больных появился реальный шанс на эффективное лечение.

FDA одобрило новую дозировку препарата Виибрид / Viibryd (вилазодон гидрохлорид / vilazodone) производства фармацевтической компании Actavis. Эксперты разрешили использование лекарственного средства для лечения клинической депрессии в меньшей дозировке – 20 мг. Первоначально препарат Виибрид (вилазодон гидрохлорид) был одобрен в 2011 году в дозировке 40 мг.



 

FDA расширило показания к применению препарата Калидеко / Kalydeco (ивакафтор / ivacaftor) американской биотехнологической компании Vertex Pharmaceuticals.



 

Аналитики консалтинговой компании GlobalData прогнозируют рост мирового рынка лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета первого типа к 2023 году до 13,6 млрд долларов США.



 

Экспериментальный препарат ETC-1002 компании Esperion Therapeutics продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения II фазы клинических исследований, где он изучался в качестве средства для снижения уровня липопротеинов низкой плотности.

В настоящее время смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) составляет 56,8% всех смертельных исходов в Российской Федерации, вызывая наибольшее количество социально-экономических потерь. По данным Росстата смертность населения по причинам смертности от ССЗ в 2013 году составила 1001 799 человек. В соответствии с национальной политикой в области охраны здоровья борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями является одним из ключевых приоритетов государства, а снижение показателей смертности населения – индикатором успеха деятельности всей системы здравоохранения.

FDA одобрило препарат Унитуксин / Unituxin (динутуксимаб / dinutuximab) американской биотехнологической компании United Therapeutics Corporation для лечения нейробластомы у детей. Специалисты разрешили применение данного лекарственного средства в комбинации с гранулоцитарно-моноцитарным колониестимулирующим фактором (GM-CSF), интерлейкином-2 (IL-2) и 13-цис-Ретиноевой кислотой (13-cys-Retinoic acid, RA детьми, если у них ранее был достигнут хотя бы частичный ответ на предыдущую многокомпонентную мультимодальную терапию.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Джакави / Jakavi (руксолитиниб / ruxolitinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения взрослых пациентов, страдающих истинной полицитемией, если у них наблюдается непереносимость гидроксимочевины либо развилась резистентность к ней.



 

В России зарегистрирован новый препарат Анжелик Микро (17β-эстрадиол 0,5 мг/ дроспиренон 0,25 мг) фармацевтической компании Bayer, предназначенный для гормональной терапии у женщин в менопаузе. Данное лекарственное средство является ультранизкодозированным, что полностью соответствует современным стратегиям применения менопаузальной гормональной терапии (МГТ) в минимальной эффективной дозировке в соответствии с целями терапии у конкретной женщины.



 

Экспертный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон фуроат / вилантерол) в качестве средства для лечения астмы у пациентов старше 18 лет. Разработкой лекарственного средства занимается британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline совместно с американской биофармацевтической компанией Theravance.



 

В конце февраля в Москве состоялся VII Всероссийский диабетологический конгресс, который прошел под лозунгом «Сахарный диабет в 21 веке – время объединения усилий». В Конгрессе приняли участие более 1000 врачей разных специальностей: эндокринологи, кардиологи, нефрологи, терапевты, врачи общей практики, хирурги и педиатры. Конгресс является крупным международным форумом, организованном при поддержке Министерства Здравоохранения РФ, ФГБУ «Эндокринологический научный центр» и Российской ассоциации эндокринологов.

Комитет Государственной Думы Российской Федерации по защите здоровья включил круглый стол на тему «Обеспечение доступности лечения хронических вирусных гепатитов для жителей Российской Федерации»в план работы весенней сессии.