2015-04-11
Sanofi и Regeneron представили положительные данные клинического исследования препарата Praluent (алирокумаб)
Препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) продемонстрировал положительные результаты в снижении уровня ЛПНП в ходе клинического исследования III фазы ODYSSEY. Об этом сообщили французская фармацевтическая компания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals.
2015-04-11
Препарат эволокумаб способствует снижению риска инфаркта и инсульта в два раза
Препарат эволокумаб (evolocumab) продемонстрировал высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Результаты последнего исследования, опубликованные в журнале New England Journal, свидетельствуют о том, что применение эволокумаба позволяет снизить уровень холестерина ЛПНП так быстро, что риск инфаркта и инсульта сокращается вдвое.
2015-04-11
Семинар: «Продвижение лекарственных средств на российском фармацевтическом рынке: правовые и коммуникационные аспекты»
Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний, учреждений здравоохранения, аптек (специалистов подразделений по маркетингу, рекламе, коммерческих директоров).
2015-04-11
Семинар: «Патентная защита лекарственных средств: правовые и коммуникационные аспекты»
Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний (специалистов отделов по маркетингу, руководителей и сотрудников юридических отделов, отделов, отвечающих за патентную защиту лекарственных средств), а также иных интересующихся данной тематикой.
2015-04-10
Семинар «Правовые и коммуникационные аспекты отпуска лекарственных препаратов»
Семинар предназначен для сотрудников аптечных организаций, фармацевтических компаний, руководителей, главных врачей и специалистов лечебно-профилактических учреждений, руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, учреждений здравоохранения.
2015-04-09
Заместительная гормональная терапия может незначительно повышать риск тромбозов и инсульта
Заместительная гормональная терапия у женщин снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, но при этом может незначительно повысить риск образования тромбов и увеличить вероятность инсульта. Такой вывод сделала Международная Кокрейн группа после изучения данных около 40 тысяч женщин.
2015-04-09
В скором времени на рынке появится три инновационных российских препарата
К выходу на отечественный рынок готовится три оригинальных лекарственных препарата, разработанных российскими учеными. Сейчас они находятся на завершающей стадии регистрации, об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов России при Совете Федерации. Помимо этого в разработке находится 41 лекарственное средство и 75 медицинских изделий.
2015-04-08
В этом году ожидается выпуск 13-го издания Государственной фармакопеи
Вероника Скворцова сообщила о том, что в 2015 году будет выпущено издание обновленной Государственной фармакопеи Российской Федерации. Министр здравоохранения РФ выступила с докладом «Инновационная медицина: проблемы и перспективы развития» на первом заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов Российской Федерации, прошедшем 16 марта под председательством Валентины Матвиенко.
2015-04-08
FDA одобрило применение препарата Сафрис (азенапин) для лечения детей с биполярным расстройством
FDA расширило показания к применению препарата Сафрис /
Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. Одобрение
ведомством дополнительной заявки позволяет использовать лекарственное средство
для монотерапии при неотложном лечении маниакальных или смешанных аффективных
эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа, у пациентов в возрасте от 10 до 17
лет.
Saphris (азенапин / asenapine) фармацевтической компании Actavis. Одобрение
ведомством дополнительной заявки позволяет использовать лекарственное средство
для монотерапии при неотложном лечении маниакальных или смешанных аффективных
эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа, у пациентов в возрасте от 10 до 17
лет.
2015-04-08
Семинар «Закупка лекарственных средств для государственных и муниципальных нужд: правовые и коммуникационные аспекты»
Семинар предназначен для сотрудников фармацевтических компаний (специалистов тендерных отделов, отделов продаж, отделов по маркетингу, руководителей юридических отделов), руководителей и специалистов в сфере государственных закупок, руководителей, главных врачей лечебно-профилактических учреждений, коммерческих директоров, руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, тендерных отделов учреждений здравоохранения.
2015-04-07
Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщин
В марте 2015 года завершились клинические исследования первого российского биологического препарата для лечения рака молочной железы – биоаналога трастузумаба. Препарат поступит в продажу в начале 2016 года. Он принадлежит к классу самых перспективных лекарственных средств в онкологии – моноклональным антителам. Эти препараты обладают целевым действием.
2015-04-07
НПО «Микроген» завершает клинические исследования первой отечественной пятивалентной комбинированной вакцины
Первая отечественная пятивалентная комбинированная вакцина (аАКДС-Геп В+Hib) производства НПО «Микроген», в отличие от зарубежных аналогов, будет безопаснее для применения: она содержит в 2 раза меньше столбнячного антигена и в 1,5 раза меньше дифтерийного антигена, сохраняя при этом иммунологическую активность на уровне зарубежных аналогов. Компания готова полностью обеспечить потребности РФ в такой вакцине, что составляет 5,5 млн. доз в год.
.png)
